Биология | 5 - 9 классы
Подвижные элементы генома.
Какова роль генома в онтогенезе организма?
Какова роль генома в онтогенезе организма?
ДНКовые и РНКовые вирусы (организация генома)?
ДНКовые и РНКовые вирусы (организация генома).
Даю много баллов?
Даю много баллов!
Почему в настоящее время ученые придают большое значение расшифровке геномов различных.
Организмов?
Заранее спасибо.
Охарактеризуйте плоидность генома первых эукариотических одноклеточных организмов и отметьте его прогрессивные черты по сравнению с таковым у прокариот?
Охарактеризуйте плоидность генома первых эукариотических одноклеточных организмов и отметьте его прогрессивные черты по сравнению с таковым у прокариот.
Плоидность генома эукариот - __________ Преимущество такого у генома : _________.
1. Дайте определения :a?
1. Дайте определения :
a.
Гена
b.
Генотипа
c.
Генома.
Подвижны ли диатомовые водоросли?
Подвижны ли диатомовые водоросли?
Недостаток подвижности называют?
Недостаток подвижности называют.
? .
Организмы с измененным геномом называются?
Организмы с измененным геномом называются.
СРОЧНО 25 БАЛЛОВ ?
СРОЧНО 25 БАЛЛОВ !
Докажите, что количественные изменения в геноме отражаются на качестве фенотипа.
Подвижное соединение костей?
Подвижное соединение костей.
На этой странице сайта вы найдете ответы на вопрос Подвижные элементы генома?, относящийся к категории Биология. Сложность вопроса соответствует базовым знаниям учеников 5 - 9 классов. Для получения дополнительной информации найдите другие вопросы, относящимися к данной тематике, с помощью поисковой системы. Или сформулируйте новый вопрос: нажмите кнопку вверху страницы, и задайте нужный запрос с помощью ключевых слов, отвечающих вашим критериям. Общайтесь с посетителями страницы, обсуждайте тему. Возможно, их ответы помогут найти нужную информацию.
5. Подвижные элементы генома.
Структура, механизм перемещения и роль.
КЛАССИФИКАЦИЯ ПОДВИЖНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ, ИХ СТРУКТУРА И СПОСОБЫ ПЕРЕМЕЩЕНИЯРазличают два основных класса подвижных элементов : транспозоны и ретротранспозоны.
Такая классификация основана на молекулярных механизмах, с помощью которых перемещаются подвижные элементы.
Транспозоны перемещаются с участием комплекса белков, обеспечивающего активность фермента транспозазы, которая узнает элемент и обеспечивает его перенос на новое место.
Транспозоны ограничены с двух сторон так называемыми инвертированными повторами, то есть последовательностями, направленными навстречу друг другу.
Инвертированные повторы необходимы для перемещения элемента, которое осуществляется благодаря их сближению друг с другом и узнаванию транспозазами.
Инвертированные повторы сближаются и точно отрезаются от соседних участков ДНК хозяина.
Вопросы, касающиеся проблемы узнавания ДНК белками, основанной на специфичном нековалентном взаимодействии аминокислотных остатков с нуклеотидами, были рассмотрены ранее.
Успешному вырезанию элемента способствует дополнительная сверхспирализация двухнитевой спирали ДНК, обеспечивающая изгибы двойной спирали и сближение отдельных ее участков.
Роль сверхспирализации в функционировании генетического аппарата рассмотрена в книге М.
Д. Франк - Каменецкого, а также автором статьи.
Вырезанный транспозон внедряется в район вносимого транспозазой разрыва в молекуле - мишени и сшивается с ДНК хозяина в новом месте.
Разрыв и зашивание осуществляются транспозазой и вспомогательными белками.
Транспозаза может кодироваться как самим подвижным элементом, который будет перемещаться, так и другой копией элемента, локализованной в том же геноме в отдалении.
Итак, подвижность элементов становится возможной благодаря активности ферментов, которые способны точно вырезать элемент из хромосомы для того, чтобы затем вставить его в какое - то другое место генома.
Брешь в ДНК, оставляемая после вырезания транспозона, может залечиваться - застраиваться с участием гомологичного участка, например сестринской, только что редуплицированной молекулы ДНК.
Осуществляются комплементарные взаимодействия нитей (красная с желтой) в гомологичных участках ДНК, соседствующих с транспозоном, затем происходит достройка - синтез комплементарных нитей (синие пунктирные стрелки), после чего образовавшаяся структура разрезается (волнистые стрелки), а "синие" участки новосинтезированной ДНК, содержащие материал ДНК транспозона, сшиваются с "желтыми" или "красными" флангами.
В итоге залечивается дырка на месте вырезанного транспозона, а число копий транспозона увеличивается на одну копию.
Обратим внимание на то, что клетка способна залечивать любой двухнитевой разрыв, образовавшийся при облучении.
Может ли клетка справиться с такой важной задачей, если эти механизмы восстановления целостности хромосомы будут нарушены?
Как мы увидим, в таком случае на помощь могут прийти ретротранспозоны.
Здесь не рассматриваются транспозоны бактерий.