Биология | 10 - 11 классы
В процессе сперматогенеза в анафазе 1 хромосомы не разошлись по полюсам клетки.
Напишите хромосомные наборы возможных вариантов сперматозоидов данного мужчины и мутантов, образующихся при встрече с нормальными гаметами женщины.
Как называется такой тип мутации : генная хромосомная или геномная.
Какие мутации образует скрытый резерв наследственной изменчивости ?
Какие мутации образует скрытый резерв наследственной изменчивости ?
А) геномные
б) генные доминантные
в) хромосомные
г) генные рецессивные.
Качественные перестройки отдельных генов, связанные с изменениями в структуре молекулы ДНК, называются : а?
Качественные перестройки отдельных генов, связанные с изменениями в структуре молекулы ДНК, называются : а.
- генными мутациями б.
- геномными мутациями в.
- гибридизацией г.
- хромосомными мутациями.
Поворот участка молекулы ДНК на 180 градусов - это мутация 1) генная 2) геномная 3) хромосомная?
Поворот участка молекулы ДНК на 180 градусов - это мутация 1) генная 2) геномная 3) хромосомная.
Мутация, вызванная потерей нуклеотида в гене генная геномная хромосомная генеративная?
Мутация, вызванная потерей нуклеотида в гене генная геномная хромосомная генеративная.
. Происходит изменение последовательности рас - положения генов в хромосомах : A) Геномные мутации?
. Происходит изменение последовательности рас - положения генов в хромосомах : A) Геномные мутации.
B) Хромосомные мутации.
C) Генные мутации.
D) Полиплоидия.
E) Гетероплоидия.
Напишите хромосомный набор соматических клеток и гамет человека?
Напишите хромосомный набор соматических клеток и гамет человека.
Хромосомная мутация связанная с поворотом хромосомы на 180°?
Хромосомная мутация связанная с поворотом хромосомы на 180°.
Одинаков ли хромосомный набор яйцеклеток(женских половых клеток)?
Одинаков ли хромосомный набор яйцеклеток(женских половых клеток)?
Если да, то какую половую хромосому они содержат?
Одинаков ли хромосомный набор
сперматозоидов?
Если нет, то какой хромосомой они будут отличаться?
Заранее спасибо : з.
При синдроме Эдвардса в кариотипе наблюдается трисомия по 18 - й хромасоме, это мутация :А?
При синдроме Эдвардса в кариотипе наблюдается трисомия по 18 - й хромасоме, это мутация :
А.
Генная
Б.
Хромосомная
В.
Геномная.
Замена нуклеотидов в процессе транскрипции является причиной :1) Хромосомных перестроек2) Геномных мутаций3) Генных мутаций4) Модификаций?
Замена нуклеотидов в процессе транскрипции является причиной :
1) Хромосомных перестроек
2) Геномных мутаций
3) Генных мутаций
4) Модификаций.
На странице вопроса В процессе сперматогенеза в анафазе 1 хромосомы не разошлись по полюсам клетки? из категории Биология вы найдете ответ для уровня учащихся 10 - 11 классов. Если полученный ответ не устраивает и нужно расшить круг поиска, используйте удобную поисковую систему сайта. Можно также ознакомиться с похожими вопросами и ответами других пользователей в этой же категории или создать новый вопрос. Возможно, вам будет полезной информация, оставленная пользователями в комментариях, где можно обсудить тему с помощью обратной связи.
Из - за не расхождения хромосом, образуются сперматозоиды, которые будут иметь набор хромосом 2n, следовательно при образовании зиготы, сперматозоид сливается с яйцеклеткой у которой набор хромосом n, и получается триплоидная клетка, а если точнее - трисомная зигота, то есть 2n + n = 3n.
Мутация, кончено же хромосомная.