Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %?

Азаз20 3 февр. 2020 г., 08:42:03

А - болен а здоров

P : Аа * Аа

г : А, а, А, а

F1 : АА, Аа, Аа, аа.

( больны первые три) вероятность заболевания 75 процентов

из этих 75 процентов ещё пенерантность 30 процентов т.

Е. 75 / 100 = 30 / х

300 / 75 = 4 .

Вроде так.

В смысле генетики тосно правильно, только в математике не уверена.

Salii86 20 авг. 2020 г., 18:20:14 | 5 - 9 классы

У человека брахидактилия (укорочение пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный?

У человека брахидактилия (укорочение пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный.

Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей?

Rer46 12 июн. 2020 г., 01:41:58 | 10 - 11 классы

Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак?

Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак.

Какова вероятность рождения здоровых детей в семь, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно, что у больного родителя эту аномалию имел только отец?

Artem200377777 20 апр. 2020 г., 14:36:34 | 10 - 11 классы

Отросклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%?

Отросклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%.

Отсутствие верхних боковых резцов является полностью пенетрантным рецессивным признаком, сцепленным с Х - хромосомой.

Определите вероятность появления у детей обеих аномалий одновременно в семье, где мать гетерозиготна в отношении обоих признаков, а отец данных нарушений не имеет.

Legendaryy 22 сент. 2020 г., 04:48:44 | 10 - 11 классы

У человека шестипалость определяется доминантным геном?

У человека шестипалость определяется доминантным геном.

Его рецессивный аллель обуславливает развитие нормального количества пальцев.

От брака гетерозиготных шестипалых родителей родился ребёнок с 6 пальцами.

Можно ли ожидать появление у них детей с нормальным количеством пальцев ?

Diminaxata13 19 нояб. 2020 г., 13:05:49 | 10 - 11 классы

Полидактия(шестипалость)и близорукость передается как доминантные аутосомные признаки?

Полидактия(шестипалость)и близорукость передается как доминантные аутосомные признаки.

Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя страдают обоими недостатками, но являются гетерозиготными по обоим признакам?

Deadpool48585 4 авг. 2020 г., 06:13:24 | 5 - 9 классы

Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак?

Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак.

В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами.

Определите вероятность того, что следующий ребенок будет тоже с нормальными зубами.

Charos8081 22 июн. 2020 г., 05:57:14 | 10 - 11 классы

У человека шестипалость и близорукость наследуются как доминантные признаки?

У человека шестипалость и близорукость наследуются как доминантные признаки.

Какова вероятность (порцент) рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают этими двумя недостатками и оба гетерозиготны по двум парам признаков?

Vadim1232 21 июл. 2020 г., 05:46:57 | 5 - 9 классы

Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак?

Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак.

Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному признаку?

Какова вероятность здоровых детей.

Radmir1998god 5 нояб. 2020 г., 06:01:19 | 10 - 11 классы

Кареглазость у человека наследуется по аутосомно - доминантному гену, а голубоглазости по рецессивному?

Кареглазость у человека наследуется по аутосомно - доминантному гену, а голубоглазости по рецессивному.

Какова вероятность голубоглазости у детей с гетерозиготными родителями.

Умникум222 5 нояб. 2020 г., 04:12:02 | студенческий

Подагра определяется доминантным аутосомным геном?

Подагра определяется доминантным аутосомным геном.

По некоторым данным пенетрантность гена в гетерозиготном состоянии у мужчин составляет 20%, а у женщин практически равна нулю.

Какова вероятность заболевания подагрой для детей в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой нормален по анализируемому признаку.