Биология | 10 - 11 классы
Помогите пожалуйста!
Определите связь между наследственными заболеваниями человека и хромосомными , генными мутациями.
Сравните кариотип здорового человека и человека страдающего от хромосомной болезни.
Какие мутации образует скрытый резерв наследственной изменчивости ?
Какие мутации образует скрытый резерв наследственной изменчивости ?
А) геномные
б) генные доминантные
в) хромосомные
г) генные рецессивные.
Мутация, вызванная потерей нуклеотида в гене генная геномная хромосомная генеративная?
Мутация, вызванная потерей нуклеотида в гене генная геномная хромосомная генеративная.
Напишите хромосомный набор соматических клеток и гамет человека?
Напишите хромосомный набор соматических клеток и гамет человека.
ПОМОГИТЕ Одна из форм умственной отсталости - наследственное заболевание человека, которое зависит от рецессивного гена, в то время как нормальные умственные способности человека зависят от доминантно?
ПОМОГИТЕ Одна из форм умственной отсталости - наследственное заболевание человека, которое зависит от рецессивного гена, в то время как нормальные умственные способности человека зависят от доминантного аллеля В.
Ген сцепленный с Х - хромосомой.
Может быть здоровые дети в семье, где отец имеет это заболевание, а мать - гетерозиготы носитель этого гена.
Чем генные заболевания отличаются от хромосомных болезней?
Чем генные заболевания отличаются от хромосомных болезней?
Хромосомная редукция?
Хромосомная редукция.
Обоснуйте, правда ли, что Y - хромосома со временем может исчезнуть из кариотипа человека?
Наследственные заболевания человека их предупреждение?
Наследственные заболевания человека их предупреждение.
Генеолагический метод изучения наследственности человека состоит в изучении : 1 хромосомных наборов2радословных людей3 развития признаков у близнецов4 обмена веществ у человека?
Генеолагический метод изучения наследственности человека состоит в изучении : 1 хромосомных наборов2радословных людей3 развития признаков у близнецов4 обмена веществ у человека.
При синдроме Эдвардса в кариотипе наблюдается трисомия по 18 - й хромасоме, это мутация :А?
При синдроме Эдвардса в кариотипе наблюдается трисомия по 18 - й хромасоме, это мутация :
А.
Генная
Б.
Хромосомная
В.
Геномная.
На каком основании наследственные болезни человека подразделяют на группы?
На каком основании наследственные болезни человека подразделяют на группы?
Каковы причины возникновения собственно наследственных заболеваний людей?
Перед вами страница с вопросом Помогите пожалуйста?, который относится к категории Биология. Уровень сложности соответствует учебной программе для учащихся 10 - 11 классов. Здесь вы найдете не только правильный ответ, но и сможете ознакомиться с вариантами пользователей, а также обсудить тему и выбрать подходящую версию. Если среди найденных ответов не окажется варианта, полностью раскрывающего тему, воспользуйтесь «умным поиском», который откроет все похожие ответы, или создайте собственный вопрос, нажав кнопку в верхней части страницы.
Наследственные заболевания - передающиеся от предыдущего поколения.
Хромосомные мутации возникают при изменении числа хромосомгенные мутации - при изменении внутри гена , то есть меняется последовательность нуклеотидных остатков в цепи ДНК.
Кариотип здорового человека 46 хромосом, а при , например, синдроме Дауна, набор хромосом 47.