Галактоземия встречается с частотой 7 : 1000000 и наследуется по аутосомно - рецессивному типу ?

Iren111 27 янв. 2018 г., 09:06:55

1) Частота встречаемости галактоземии :

7 / 1000000 = 0.

000007

2)Частота встречаемости гена :

q = корень из 0.

000007 = 0.

0026457

3)Частота встречаемости доминантного гена :

p = 1 - 0.

0026457 = 0.

9973543

4)Число гетерозигот :

2pq = 2 * 0.

9973543 * 0.

0026457 = 0.

0052774 = 0.

005 = 0.

5%.

Jonik05 28 мар. 2018 г., 12:30:54 | 10 - 11 классы

Предполагают, что одна из форм сахарного диабета (ювенильная форма) наследуется по аутосомно - рецессивному типу?

Предполагают, что одна из форм сахарного диабета (ювенильная форма) наследуется по аутосомно - рецессивному типу.

Пигментная ксеродерма также аутосомно - рецессивный признак.

Неаллельные гены локализованы в негомологичных аутосомах.

Какова вероятность рождения здоровых и больных детей в семье, где родители дигетерозиготны?

94589 7 сент. 2018 г., 22:29:23 | 10 - 11 классы

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный аутосомный признак?

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный аутосомный признак.

Определите генотип и фенотип детей в семье , где родители гетерозиготны по этому признаку.

Negativchik 24 нояб. 2018 г., 17:34:24 | 1 - 4 классы

Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него предотвращено диетой, а второй способен усваивать молочный сахар, но гетерозиготен по гену галактоземии?

Агент00712345 23 июн. 2018 г., 19:03:44 | 10 - 11 классы

Общий альбинизм наследуется как аутосомный признак?

Общий альбинизм наследуется как аутосомный признак.

Заболевания встречаются с частотой 1 : 20000.

Вычислите количество гетерозигот в популяции.

Анжелика16032004 21 дек. 2018 г., 08:40:15 | 10 - 11 классы

Черноволосый и кареглазый мужчина (оба признака доминантные) болен гемофилией (признак рецессивный)?

Черноволосый и кареглазый мужчина (оба признака доминантные) болен гемофилией (признак рецессивный).

Определите его генотип, если он гетерозиготен по аутосомным признакам.

Василий2406 22 февр. 2018 г., 09:30:00 | 5 - 9 классы

В Европе на 10 000 человек с нормальным содержанием меланина встречается 1 альбинос?

В Европе на 10 000 человек с нормальным содержанием меланина встречается 1 альбинос.

Ген альбинизма наследуется по аутосомно - рецессивному типу.

Рассчитать частоту встречаемости носителей гена альбинизма.

Алёнкамилаядевчёнка 3 апр. 2018 г., 02:15:16 | 10 - 11 классы

В первом городе с устоявшимся составом населения в течение 5 лет среди 25000 новорождённых зарегистрировано 2 случая фенилкетонурии ?

В первом городе с устоявшимся составом населения в течение 5 лет среди 25000 новорождённых зарегистрировано 2 случая фенилкетонурии .

Болезнь наследуется по аутосомно - рецессивному типу.

Определить число гетерозигот в популяции.

Geniuskea 29 окт. 2018 г., 05:13:33 | 10 - 11 классы

Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения первого ребенка больным, если муж и жена здоровы, но их родители страдают галактоземией?

Valeravyahalo 29 сент. 2018 г., 12:27:00 | 10 - 11 классы

1) какова вероятность рождения здорового ребенка, у родителей которого в моче наблюдается повышенное содержание цистина?

1) какова вероятность рождения здорового ребенка, у родителей которого в моче наблюдается повышенное содержание цистина?

Цистинурия - заболевание, которое определяется рецессивным геном.

У гомозигот в почках образуются цистиновые камни, у гетерозигот - повышенное содержание цистина в моче.

Как наследуется цистинурия?

2) Укажите частоту всех обладателей аллельных генов М ( доминантный аутосомный тип наследования болезни), если в популяции один больной приходится на 1000 здоровых.

Zapvv 26 нояб. 2018 г., 13:05:04 | 10 - 11 классы

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения детей в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?