Биология | 5 - 9 классы
Чем генные заболевания отличаются от хромосомных болезней?
Какие мутации образует скрытый резерв наследственной изменчивости ?
Какие мутации образует скрытый резерв наследственной изменчивости ?
А) геномные
б) генные доминантные
в) хромосомные
г) генные рецессивные.
С какими изменениями генотипов могут быть связаны хромосомные заболевания людей?
С какими изменениями генотипов могут быть связаны хромосомные заболевания людей?
2 - 3 предложения.
Мутация, вызванная потерей нуклеотида в гене генная геномная хромосомная генеративная?
Мутация, вызванная потерей нуклеотида в гене генная геномная хромосомная генеративная.
Помогите пожалуйста?
Помогите пожалуйста!
Определите связь между наследственными заболеваниями человека и хромосомными , генными мутациями.
Сравните кариотип здорового человека и человека страдающего от хромосомной болезни.
Чем врожденные заболевания отличаются от наследственных?
Чем врожденные заболевания отличаются от наследственных.
Хромосомные болезни их причина и симптомы?
Хромосомные болезни их причина и симптомы.
Реферат заболевание кожи базедов болезнь?
Реферат заболевание кожи базедов болезнь.
Самыми распространенными заболевания которые возникают в результате ухудшения экологической обстановки являются : а) болезни опорно - двигательной системы б) инфекционные болезни в) сердечно - сосудис?
Самыми распространенными заболевания которые возникают в результате ухудшения экологической обстановки являются : а) болезни опорно - двигательной системы б) инфекционные болезни в) сердечно - сосудистые заболевания г) болезни пищеварительного тракта д) онкологические заболевания е) заболевания органов чувств.
Что такое хромосомные болезни?
Что такое хромосомные болезни?
Точное определение.
Чем заболевание акромегалия отличается от гигантизма?
Чем заболевание акромегалия отличается от гигантизма.
Вы зашли на страницу вопроса Чем генные заболевания отличаются от хромосомных болезней?, который относится к категории Биология. По уровню сложности вопрос соответствует учебной программе для учащихся 5 - 9 классов. В этой же категории вы найдете ответ и на другие, похожие вопросы по теме, найти который можно с помощью автоматической системы «умный поиск». Интересную информацию можно найти в комментариях-ответах пользователей, с которыми есть обратная связь для обсуждения темы. Если предложенные варианты ответов не удовлетворяют, создайте свой вариант запроса в верхней строке.
В основу генетической классификации наследственных болезней положен этиологический принцип, а именно тип мутаций и характер взаимодействия со средой.
Всю наследственную патологию можно разделить на 5 групп : генные болезни, хромосомные болезни, болезни с наследственной предрасположенностью (синонимы : мультифакториальные, многофакторные), генетические болезни соматических клеток и болезни генетической несовместимости матери и плода.
Каждая из этих групп в свою очередь подразделяется в соответствии с более детальной генетической характеристикой и типом наследования.
Генные и хромосомные болезниКак известно, в зависимости от уровня организации наследственных структур различают генные, хромосомные и геномные мутации, а в зависимости от типа клеток - гаметические и соматические.
Наследственные болезни в строгом смысле слова подразделяют на две большие группы : генные и хромосомные.
Генные болезни - болезни, вызываемые генными мутациями.
Хромосомные болезниопределяются хромосомными и геномными мутациями.
Деление наследственных болезней на эти две группы не формальное.
Генные мутации передаются из поколения в поколение в соответствии с законами Менделя, в то время как большинство хромосомных болезней, обусловленных анеуплоидиями, вообще не наследуется (летальный эффект с генетической точки зрения), а структурные перестройки (инверсии, транслокации) передаются с дополнительными перекомбинациями, возникающими в мейозе носителя перестройки.
Болезни с наследственной предрасположенностьюБолезни с наследственной предрасположенностью могут бытьмоногеннымииполигенными.
Для их реализации недостаточно только соответствующей генетической конституции индивида - нужен ещё фактор или комплекс факторов среды, «запускающих» формирование мутантного фенотипа (или болезни).
С помощью средового фактора реализуется наследственная предрасположенность.
Генетические болезни соматических клетокГенетические болезни соматических клеток выделены в отдельную группу наследственной патологии недавно.
Поводом к этому послужило обнаружение при злокачественных новообразованиях специфических хромосомных перестроек в клетках, вызывающихактивацию онкогенов(ретинобластома, опухоль Вильмса).
Эти изменения в генетическом материале клеток являются этиопатогенетическими для злокачественного роста и поэтому могут быть отнесены к категории генетической патологии.
Уже имеются первые доказательства того, что спорадические случаи врождённых пороков развития являются результатом мутаций в соматических клетках в критическом периоде эмбриогенеза.
Следовательно, такие случаи можно рассматривать как генетическую болезнь соматических клеток.
Весьма вероятно, что аутоиммунные процессы и старение могут быть отнесены к этой же категории генетической патологии.
Болезни, возникающие при несовместимости матери и плода по антигенамБолезни, возникающие при несовместимости матери и плода по антигенам, развиваются в результате иммунной реакции матери на антигены плода.
Кровь плода в небольшом количестве попадает в организм беременной.
Если плод унаследовал от отца такой аллель антигена (Аг + ), которого нет у матери (Аг - ), то организм беременной отвечает иммунной реакцией.
Антитела матери, проникая в кровь плода, вызывают у него иммунный конфликт.
Наиболее типичное и хорошо изученное заболевание этой группы - гемолитическая болезнь новорождённых, возникающая в результате несовместимости матери и плода по Rh - Ar.
Болезнь возникает в тех случаях, когда мать имеет Rh - группу крови, а плод унаследовал Rh + аллель от отца.
Иммунные конфликты различаются и при несовместимых комбинациях по антигенам группы АВО между беременной и плодом.
В целом эта группа составляет значительную часть патологии (в некоторых популяциях у 1% новорождённых) и довольно часто встречается в практике акушера - гинеколога и в медико - генетических консультациях.