Биология | 10 - 11 классы
Пример рецессивного x - сцепленного наследования.
Примеры сцепленного наследования признаков у человека?
Примеры сцепленного наследования признаков у человека.
Фенотипическое проявление рецессивного признака в последующих поколениях подтверждает закон : А - неполного доминирования ; Б - сцепленного наследования ; В - независимого наследования ; Г - единообра?
Фенотипическое проявление рецессивного признака в последующих поколениях подтверждает закон : А - неполного доминирования ; Б - сцепленного наследования ; В - независимого наследования ; Г - единообразия гибридов.
Что такое сцепление с полом?
Что такое сцепление с полом?
Приведите примеры наследования гена сцепленного с полом.
Сравнение законов независимого и сцепленного наследования генов?
Сравнение законов независимого и сцепленного наследования генов.
Когда при сцепленном наследовании генов будет происходить кроссинговер?
Когда при сцепленном наследовании генов будет происходить кроссинговер?
Что понимают под наследованием, сцепленным с полом?
Что понимают под наследованием, сцепленным с полом?
Сцепленное с полом наследование полное и неполное наследование?
Сцепленное с полом наследование полное и неполное наследование.
Наследование гена гемофилии, расположенного в Х - хромосоме у человека, является примером 1) проявления результата кроссинговера 2) сцепленного с полом наследования 3) независимого наследования призна?
Наследование гена гемофилии, расположенного в Х - хромосоме у человека, является примером 1) проявления результата кроссинговера 2) сцепленного с полом наследования 3) независимого наследования признаков 4) промежуточного наследования признаков.
Сцепленное с полом наследование определяется расположение генов в?
Сцепленное с полом наследование определяется расположение генов в.
Как определить сцепленное с полом наследование?
Как определить сцепленное с полом наследование?
Прямое и обратное?
На странице вопроса Пример рецессивного x - сцепленного наследования? из категории Биология вы найдете ответ для уровня учащихся 10 - 11 классов. Если полученный ответ не устраивает и нужно расшить круг поиска, используйте удобную поисковую систему сайта. Можно также ознакомиться с похожими вопросами и ответами других пользователей в этой же категории или создать новый вопрос. Возможно, вам будет полезной информация, оставленная пользователями в комментариях, где можно обсудить тему с помощью обратной связи.
Иногда у женщин носительство мутантного гена на одной из Х - хромосом не компенсируется присутствием нормально функционирующей копии гена на второй Х - хромосоме.
Это случается, например, при различных цитогенетических нарушениях - синдроме Шерешевского - Тернера (генотип ХО, т.
Е. отсутствие одной Х - хромосомы), транслокации критического участка Х - хромосомы, а также при высокой частоте инактивации нормальной Х - хромосомы (феномен аномальной лайонизации).
Такие женщины являются манифестными носительцами гена ; у них может наблюдаться развернутая клиническая картина или отдельные симптомы соответствующего Х - сцепленного заболевания, что приводит к серьезным затруднениям в клинической диагностике.