Биология | 10 - 11 классы
Гетерозиготний батько страждає на мігрень (домінантна ознака), а мати не має цього захворювання.
У батька нормальний слух, у матері також, але вона гетерозиготна за цією ознакою, оскільки її батько був глухим.
Яка ймовірність захворювання дітей на обидві хвороби і на одну з них?
У людини ангідротична дисплазія ектодерми(відсутність потових залоз) проявляється як зчеплена з Х - хромосомою рецисивна ознака?
У людини ангідротична дисплазія ектодерми(відсутність потових залоз) проявляється як зчеплена з Х - хромосомою рецисивна ознака.
Альбінізм(відсутність пігментаці) обумовлений аутосомним рецисивний геном.
У одногоподружжя, нормального за цими двома ознаками, народився син з обома зазначеними аномаліями.
1Вкажіть генотип батька і матері 2.
Яка ймовірність того.
Що у наступного сина також проявляться обидві ці аномалії?
3. Яка ймовірність того, що наступною дитиною буде нормальна дівчина?
Помогите решить?
Помогите решить.
1. У пшениці алель карликовості домінує над алелем нормального роста.
Які генотипи початкових форм, якщо в потомстві 1 / 4 рослини - нормального росту?
2. Якщо батько глухонімий (рецесивна ознака) з білим пасмом волосся над солом (домінантна ознака), мати здорова і не має білого пасма, а дитина народилася глухонімою і з білим пасмом над чолом, то чи можна сказати, що вона унаслідкувала ознаки батька?
Відсутність малих коріних зубів визначается домінантним аутосомним геном?
Відсутність малих коріних зубів визначается домінантним аутосомним геном.
Яка ймовірність народження дітей з аномаліею в сім`ї, де батьки гетирозиготні.
У людини ластовиння успадковується як домінантна ознака, у родині де батько мав ластовиння, а в матері його немає, народився син з ластовинням і дві доньки - без ластовиння?
У людини ластовиння успадковується як домінантна ознака, у родині де батько мав ластовиння, а в матері його немає, народився син з ластовинням і дві доньки - без ластовиння.
Визначити генотипи батьків і дітей.
Помогите пожалуйста?
Помогите пожалуйста!
))) у людини ластовиння успадковується як домінантна ознака, у родині де батько мав ластовиння, а в матері його не має - народився син з ластовинням і дві доньки без ластовиння.
Визначити генотипи батьків і дітей.
У людини кучеряве волосся є домінантною ознакою, пряме волосся - рецесивна ознака?
У людини кучеряве волосся є домінантною ознакою, пряме волосся - рецесивна ознака.
Гетерозиготи за вказаною ознакою мають хвилясте волосся.
Визначити фенотип дітей, якщо їх батьки мали хвилясте волосся?
Які групи крові можливі у дітей, чкщо в батька 2 гетерозиготна група, а в матері 3 гетерозиготна група?
Які групи крові можливі у дітей, чкщо в батька 2 гетерозиготна група, а в матері 3 гетерозиготна група.
Гетерозиготний чоловік з темною емаллю зубів домінантна ознака і відсутніми різцями та іклами на верхній щелепі рецесивна ознака одружився з дівчиною, у якої темна емаль зубів і нормальна кількість зу?
Гетерозиготний чоловік з темною емаллю зубів домінантна ознака і відсутніми різцями та іклами на верхній щелепі рецесивна ознака одружився з дівчиною, у якої темна емаль зубів і нормальна кількість зубів.
Яка ймовірність народження від їх шлюбу дітей без обох вказаних вад, якщо батько дівчини мав нормальний колір емалі, а колір матері - відсутні різці та ікла?
У людини кучеряве волосся є домінантною ознакою, пряме волосся - рецесивна ознака?
У людини кучеряве волосся є домінантною ознакою, пряме волосся - рецесивна ознака.
Гетерозиготи за вказаною ознакою мають хвилясте волосся.
Визначити фенотип дітей, якщо їх батьки мали хвилясте волосся?
Здорова жінка, у матері якої був дальтонізм, а в батька – гемофілія, одружена з чоловіком, що має обидва захворювання?
Здорова жінка, у матері якої був дальтонізм, а в батька – гемофілія, одружена з чоловіком, що має обидва захворювання.
Визначити ймовірність народження в цій сім'ї дітей, які також матимуть обидві ці хвороби.
На этой странице сайта вы найдете ответы на вопрос Гетерозиготний батько страждає на мігрень (домінантна ознака), а мати не має цього захворювання?, относящийся к категории Биология. Сложность вопроса соответствует базовым знаниям учеников 10 - 11 классов. Для получения дополнительной информации найдите другие вопросы, относящимися к данной тематике, с помощью поисковой системы. Или сформулируйте новый вопрос: нажмите кнопку вверху страницы, и задайте нужный запрос с помощью ключевых слов, отвечающих вашим критериям. Общайтесь с посетителями страницы, обсуждайте тему. Возможно, их ответы помогут найти нужную информацию.
Мигр.
АА, Аа
нормаа
нормВВ, Вв
глух.
Вв
еслиотецгомозиготен погенуслуха, то
Р : АаВВх ааВв
G : АВ, аВ ; аВ, ав
F : АаВВ
АаВв
ааВВ
ааВв
2болезни - 0%
1болезнь 50%
еслиотецгетерозиготен, то :
Р : АаВвхааВв
G : АВ, Ав, аВ, ав ; аВ, ав
F : АаВВ
АаВв
АаВв
Аавв
ааВВ
ааВв
ааВв
аавв
2болезни - 12, 5%
1болезнь - 50%.