Биология | 10 - 11 классы
Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным аутосомным геном, на расстоянии 10 морганид от которого находится локус группы крови по системе АВО.
Один из супругов, имеющий II группу крови, страдает дефектом ногтей и коленной чашечки.
Отец супруга имел кровь I группы и не имел аномалий, мать имела II группу крови и оба дефекта.
У жены III группа крови, она нормальна в отношении гена дефекта ногтей и коленной чашечки и гомозиготна по обеим парам анализируемых генов.
Определить вероятность рождения в этой семье детей, страдающих дефектом ногтей и коленной чашечки, и возможные группы крови.
У мужа группа крови 0 у его жены группа крови А , у отца жены группа крови 0?
У мужа группа крови 0 у его жены группа крови А , у отца жены группа крови 0.
Какова вероятность , что дети у них будут с группой крови 0 и с группой крови А?
Решите задачу срочно?
Решите задачу срочно!
Мужчина, имеющий IV группу крови, не страдающий гемофилией (несвёртываемость крови, заболевание определяется рецессивным геном, сцепленный с полом), женится на здоровой женщине имеющей I группу крови, отец которой страдал гемофилией.
Какие фенотипы и генотипы по группе крови и заболеванию гемофилией можно ожидать у детей в этом браке?
Мужчина, у отца которого была группа крови В, а у матери - группа крови 0, имеет группу крови В?
Мужчина, у отца которого была группа крови В, а у матери - группа крови 0, имеет группу крови В.
Он женится на женщине с группой крови АВ.
Определите вероятность рождения от этого брака ребенка с группой крови А.
Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным аутосомным геном?
Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным аутосомным геном.
На расстоянии 10 морганид от него находится локус групп крови по системе АВО.
Один из супругов имеет II группу крови, другой – III.
Тот, у кого II группа крови, страдает дефектом ногтей и коленной чашечки.
Известно, что отец его был с I группой крови и не имел этих аномалий, а мать с IV группой крови имела оба дефекта.
Супруг, имеющий III группу крови нормален в отношении дефекта ногтей и коленной чашечки и гомозиготен по обоим признакам анализируемых генов.
Определите вероятность рождения в этой семье детей, страдающих дефектом ногтей и коленной чашечки и их возможные группы крови.
Здоровая женщина со второй группой крови, отец которой имел первую группу крови и страдал гемофилией, вышла замуж за здорового мужчину с четвёртой группой крови?
Здоровая женщина со второй группой крови, отец которой имел первую группу крови и страдал гемофилией, вышла замуж за здорового мужчину с четвёртой группой крови.
Какова вероятность рождения в этой семье сына с третьей группой крови, не больного гемофилией (среди всех потомков)?
Ответ дайте в виде десятичной дроби, не округляя.
Мужчина с 1 группы крови нормальным слухом и страдающии дальтонизмом женится на здоровой женщине с 4 группой крови?
Мужчина с 1 группы крови нормальным слухом и страдающии дальтонизмом женится на здоровой женщине с 4 группой крови.
Известно что мать мужчины был глухой отец женщины страдал дальтонизмом и глухотой.
Определить вероятность рождения здоровых детей и возможно группа крови у них.
В семье где мать имеет 1 группу крови а отец 4 родился сын дальтоник с 3 группой крови оба родителя различают цвета нормально?
В семье где мать имеет 1 группу крови а отец 4 родился сын дальтоник с 3 группой крови оба родителя различают цвета нормально.
Вероятность рождения здорового сына и его возможные группы крови системы АВО.
У человека присутствие резус - фактора Rh обусловлено доминантным геном (D)?
У человека присутствие резус - фактора Rh обусловлено доминантным геном (D).
Ген 0(I) группы крови рецессивен по отношению к генам А (II) и В (III) группы крови : а) женщина Rh - с А(П) группой крови, отец которой имел Rh - и 0(1) группу крови, вышла замуж за мужчину Rh - с 0(1) группой крови.
А) какова вероятность, что ребенок унаследует оба признака отца ; б) мужчина Rh - с АВ (IV) группой крови женился на женщине Rh + , имеющей кровь В (Ш)группы.
Отец жены Rh - с В (III) группой крови.
В семье двое детей : один Rh - 0(1) группа крови, другой Rh + 0(1) группа крови.
Судебно - медицинская экспертиза установила, что один ребенок внебрачный.
По какой из двух пар аллелей исключается отцовство?
В) женщина Rh - , гомозиготная по А (II) группе крови, вышла замуж за мужчину Rh + с 0(1) группой крови.
Каков возможный генотип детей?
Голубоглазая женщина с 3 группой крови (ее родители имели третью группу крови) вышла замуж за кареглазого мужчину со 2 группой крови (его отец имел голубые глаза и первую группу крови)?
Голубоглазая женщина с 3 группой крови (ее родители имели третью группу крови) вышла замуж за кареглазого мужчину со 2 группой крови (его отец имел голубые глаза и первую группу крови).
Какие могут родиться дети?
Близорукая женщина с группой крови А, отец которой имел нормальное зрение, и группу крови О, одружился с мужчиной, который имеет нормальное зрение и группу крови О?
Близорукая женщина с группой крови А, отец которой имел нормальное зрение, и группу крови О, одружился с мужчиной, который имеет нормальное зрение и группу крови О.
Яка вероятность того, что ребенок унаследует оба признака родителей?
На странице вопроса Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным аутосомным геном, на расстоянии 10 морганид от которого находится локус группы крови по системе АВО? из категории Биология вы найдете ответ для уровня учащихся 10 - 11 классов. Если полученный ответ не устраивает и нужно расшить круг поиска, используйте удобную поисковую систему сайта. Можно также ознакомиться с похожими вопросами и ответами других пользователей в этой же категории или создать новый вопрос. Возможно, вам будет полезной информация, оставленная пользователями в комментариях, где можно обсудить тему с помощью обратной связи.
Введем обозначения :
С - синдромдефекта ногтей и коленной чашечки с - норма
Группы крови
2 - J ^ AJ ^ o либо J ^ AJ ^ A
3 - J ^ BJ ^ oлибо J ^ BJ ^ B
так как по условию расстояние 10 морганид и 1 морганида = 1% кроссинговера , то 10 морг = 10%
10% расстояние между кроссоверными генами, следовательно на каждый кроссоверный ген 10 / 5 = 5% а на некроссоверный (100 - 10) / 2 = 45%
ПРОВОДИМ СКРЕЩИВАНИЕ :
Р : J ^ BJ ^ Bcc * J ^ AJ ^ oCc
G : J ^ Вс некроссоверные ; J ^ АС J ^ oc Kроссоверные J ^ Ac J ^ oC
F : J ^ AJ ^ BCc.
- 4 гр, деффект - 45% J ^ AJ ^ Bcc.
- 4 гр , норма 5%
J ^ BJ ^ oCc.
- 3 гр, деффект 5% J ^ BJ ^ occ - 3гр, норма 45%
Вероятность рождения детей с деффектом - 45 + 5 = 50%
Вероятные группы крови 4 и 3.