Биология | 10 - 11 классы
У человека доминантный аллель гена А детерминирует ахондроплазию (карликовость, резкое укорочение скелета конечностей).
Его рецессивный аллель обусловливает нормальное строение скелета.
Женщина с нормальным строением скелета выходит замуж за мужчину, гетерозиготного по ахондроплазии.
Какова вероятность рождения ребенка с ахондроплазией?
У человека доминантный ген С вызывает аномалию развития скелета - ключично - черепной дизостоз(изменение костей черепа и редукцию ключиц)?
У человека доминантный ген С вызывает аномалию развития скелета - ключично - черепной дизостоз(изменение костей черепа и редукцию ключиц).
Рецессивный ген определяет нормальное строение скелета.
Женщина с нормальным строением скелета вышла замуж за мужчину ключично - черепной дизостозом.
Ребенок от этого брака имеет нормальное строение скелета.
Можно ли по фенотипу ребенка определить генотип его отца?
У человека ген полидактилии (шестипалость) доминирует над геном нормального строения кисти?
У человека ген полидактилии (шестипалость) доминирует над геном нормального строения кисти.
1. О6а родителя гетерозиготны.
Определите вероятность рождения шестипалых детей.
2. В семье, где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а второй - шестипалый, родился ребенок с нормальным строением кисти.
Какова вероятность рождения следующего ребенка тоже без аномалии?
Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) находиться в X - хромосоме?
Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) находиться в X - хромосоме.
Нормальная женщина, имеющая отца с цветной слепотой, выходит замуж за нормального мужчину.
Какова вероятность рождения в этой семье детей с цветовой слепотой?
У человека доминантный ген А контролирует ахондроплазию - карликовость за счет резкого укорочения скелета конечностей?
У человека доминантный ген А контролирует ахондроплазию - карликовость за счет резкого укорочения скелета конечностей.
Его аллель - рецессивный ген а - обуславливает нормальное строение скелета.
Женщина, имеющая нормальное строение скелета, вышла замуж за мужчину, гетерозиготного по ахондроплазии.
Какова вероятность рождения в данной семье ребенка с ахондроплазией?
Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость - над позднеспелостью.
Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом.
Какой процент позднеспелых растений нормального роста можно ожидать от скрещивания гетерозиготных по обоим признакам растений?
У растений томата ген пурпурной окраски стебелей доминирует над геном зеленой окраски, аген красной окраски плодов доминирует над геном желтой окраски.
Гены находятся в разных парах хромосом.
Если растение томата, гетерозиготное по обоим признакам, скрестить с растением, имеющим пурпурные стебли(гетерозигота) и желтые плоды, то какой будет доля(%) растений с пурпурными стеблями и красными плодами среди полученных потомков?
У морских свинок короткая шерсть В доминирует над длинной в, а черная окраска С - над белой с.
В результате анализирующего скрещивания черная самка с короткой шерстью дала потомство с короткой шерстью, половина которого имела черную, а половина - белую окраску.
Определите генотип самки.
У человека полидактилия(шестипалость)определяется доминантным геном?
У человека полидактилия(шестипалость)определяется доминантным геном.
Его рецессивный аллель обусловливает развитие нормального количества пальцев.
От брака гетерозиготных шестипалых родителей родился ребёнок с шестью пальцами.
Можно ли ожидать появление у их детей нормального количество пальцев?
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, сцепленным Х - хромосомой?
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, сцепленным Х - хромосомой.
Нормальное зрение определяется доминантным аллелем этого гена.
Женщина, отец которой был дальтоником выходит замуж за мужчину, страдающего цветовой слепотой.
Какова вероятность рождения сына - дальтоника у этой пары?
У человека косолапость доминирует над нормальным строением стопы?
У человека косолапость доминирует над нормальным строением стопы.
Женщина с нормальным строением стопы, выходит замуж за косолапого мужчину.
Вопрос : какова возможность рождения здорового ребенка.
Фенилкетонурия это наследственное заболевание , вызываемое рецессивным аллелем если мужчина и женщина вступившие в брак являются носителями рецессивного аллеля какова вероятность рождения ребенка стра?
Фенилкетонурия это наследственное заболевание , вызываемое рецессивным аллелем если мужчина и женщина вступившие в брак являются носителями рецессивного аллеля какова вероятность рождения ребенка страдающего фенилкеторунией.
Моногибридное скрещивание Ахондроплазия (наследственная карликовость) передается как доминантный аутосомный признак?
Моногибридное скрещивание Ахондроплазия (наследственная карликовость) передается как доминантный аутосомный признак.
В семье, где оба супруга страдают ахондроплазией, ро - дился нормальный ребенок.
Какова вероятность того, что следующий ребенок будет тоже нормальным.
У человека сцепленный с полом доминантный аллель R обусловливает развитие рахита?
У человека сцепленный с полом доминантный аллель R обусловливает развитие рахита.
Рецессивный аллель r детерминирует нормальное развитие скелета.
Определите ожидаемое расщепление в скрщивании : Женщина, отец который здоров, болеет рахитом и здоровый мужчина.
Вы находитесь на странице вопроса У человека доминантный аллель гена А детерминирует ахондроплазию (карликовость, резкое укорочение скелета конечностей)? из категории Биология. Уровень сложности вопроса рассчитан на учащихся 10 - 11 классов. На странице можно узнать правильный ответ, сверить его со своим вариантом и обсудить возможные версии с другими пользователями сайта посредством обратной связи. Если ответ вызывает сомнения или покажется вам неполным, для проверки найдите ответы на аналогичные вопросы по теме в этой же категории, или создайте новый вопрос, используя ключевые слова: введите вопрос в поисковую строку, нажав кнопку в верхней части страницы.
А - ахондроплазия
а - нормальное строение скелета
Р : aa x Aa(мужчина)
F1 : Aa, Aa, aa, aa
Вероятность рождения ребенка с ахондроплазией 50 %.
Генотип больного ребёнка(Аа), здорового(аа).