Биология | 10 - 11 классы
Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак.
Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку.
Отсутствие малокоренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак?
Отсутствие малокоренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак.
Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье где оба родителя гетерозиготны по анализируемому признаку.
Ребят помогите.
Какие могут быть дети, если родители их кариглазые правши, гетерозиготные по обоим признакам?
Какие могут быть дети, если родители их кариглазые правши, гетерозиготные по обоим признакам?
Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивны?
Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки.
Успехи современной медицины позволяют снять тяжёлые последствия нарушения обмена фенилаланина.
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?
Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и надежды на спасение новорождённых в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков.
Пожалуйста помогите?
Пожалуйста помогите.
Срочно надо.
С подробным решением(((( фенилкетонурия и голубой цвет глаз наследуются как аутосомные рецессивные признаки.
У кареглазых родителей родился голубоглазый ребенок с фенилкетонурией.
Какова вероятность рождения голубоглазых здоровых детей?
Какая вероятность рождения глухонемых детей у гетерозиготных родителей, если глухота это рецессивный признак, а нормальньные - доминантный признак?
Какая вероятность рождения глухонемых детей у гетерозиготных родителей, если глухота это рецессивный признак, а нормальньные - доминантный признак.
Фенилкетонурия наследуется как рецессивный аутосомный признак?
Фенилкетонурия наследуется как рецессивный аутосомный признак.
Определите генотип и фенотип детей в семье , где родители гетерозиготны по этому признаку.
Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак?
Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.
Какова вероятность рождения детей в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?
Какие могут быть дети, если родители оба кареглазые правши геторозиготны по обоим признакам?
Какие могут быть дети, если родители оба кареглазые правши геторозиготны по обоим признакам.
Рецессивные признаки голубоглазость и леворукость.
Синдактилия(сросшие пальцы) наследуются как доминантный признак?
Синдактилия(сросшие пальцы) наследуются как доминантный признак.
Какова вероятность рождения детей со срошимися пальцами в семье, где оба родителя гетерозиготны по этому признаку?
Синдактилия(сросшиеся пальцы) наследуется как доминантный признак?
Синдактилия(сросшиеся пальцы) наследуется как доминантный признак.
Какова вероятность рождения детей со сросшимися пальцами в семье, где оба родителя гетерозиготны по этому признаку?
На этой странице сайта, в категории Биология размещен ответ на вопрос Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак?. По уровню сложности вопрос рассчитан на учащихся 10 - 11 классов. Чтобы получить дополнительную информацию по интересующей теме, воспользуйтесь автоматическим поиском в этой же категории, чтобы ознакомиться с ответами на похожие вопросы. В верхней части страницы расположена кнопка, с помощью которой можно сформулировать новый вопрос, который наиболее полно отвечает критериям поиска. Удобный интерфейс позволяет обсудить интересующую тему с посетителями в комментариях.
Дети могут быть на75% здоровыми, 25% с фенилкетонурией или 3 : 1.