Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак?

Рубер 19 мая 2019 г., 09:21:38

Дано : А - норма, а - фенилкетонурия.

Задача решается на тему : "Моногибридное скрещивание".

P Aa x АА

G A aА

F AА, Аa

Вероятность того, что родится больной ребенок у данных родителей 0%.

Oksananosik 16 янв. 2019 г., 17:14:38 | 10 - 11 классы

Фенилкетонурия(ФКУ) - заболевание, связанное с нарушением обмена веществ(в), и альбинизм(а) наследуются как рецессивные аутосомные несцепленные признаки ?

Фенилкетонурия(ФКУ) - заболевание, связанное с нарушением обмена веществ(в), и альбинизм(а) наследуются как рецессивные аутосомные несцепленные признаки .

В семье мать и отец дигетерозиготны по генам алибинизма и ФКУ.

Определите генотипы олдителей.

Составьте схему скрещевания, генотипы и фенотипы возможного потомства и вероятность рождения детей - альбиносов, больных ФКУ.

Dart1234017 19 июн. 2019 г., 14:31:40 | 10 - 11 классы

Фенилкетонурия наследуется как аутосомно - рецессивный признак?

Фенилкетонурия наследуется как аутосомно - рецессивный признак.

Какова вероятность рождения детей, больных фенилкетонурией, в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку?

(ПОДРОБНОЕ РЕШЕНИЕ ЗАДАЧИ).

879963 19 мар. 2019 г., 00:51:28 | 5 - 9 классы

Хорея гентингтина - тяжелое заболевание нервной системы, которое наследуется как аутосомный доминантный признак?

Хорея гентингтина - тяжелое заболевание нервной системы, которое наследуется как аутосомный доминантный признак.

Фенилкетонурия - заболевание, вызывающие нарушение в обмене веществ, определяется рецессивным геном, который наследуется по тому же типу.

Отец гетерозиготный по гену хореи гентингтона и не страдает фенилкетонурией.

Мать не страдаетхореей гентингтона и не несетгенов, определяющих развитие фенилкетонурией.

Каковы возможные генотипы и фенотипы детей от этого брака?

Обьясните полученные результаты.

Sfggg 21 мар. 2019 г., 00:04:08 | 10 - 11 классы

В семье здоровых родителей родился ребенок больной фенилкетонурией?

В семье здоровых родителей родился ребенок больной фенилкетонурией.

Какова вероятность рождения здорового ребенка.

Кейт2013 1 сент. 2019 г., 14:54:04 | 10 - 11 классы

Одним из наследственных заболеваний обмена веществ является фенилкетонурия, вызванная нарушением превращения аминокислоты фенилаланина?

Одним из наследственных заболеваний обмена веществ является фенилкетонурия, вызванная нарушением превращения аминокислоты фенилаланина.

В результате болезни у детей быстро развивается слабоумие.

Мутантный ген рецессивен по отношению к нормальному гену.

Определите степень риска появления ребенка с фенилкетонурией : а) если оба родителя гетерозиготны по этому признаку?

Б) если один родитель болен, а другой имеет здоровую наследственность?

В) относится ли фенилкетонурия к менделирующим признакам?

Doping 16 апр. 2019 г., 14:13:24 | 10 - 11 классы

Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак?

Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак.

Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена.

Какова вероятность рождения у них больного ребенка?

Ninamilena 20 апр. 2019 г., 02:07:14 | 10 - 11 классы

Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина, в результате которого развивается слабоумие) наследуется как рецессивный признак?

Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина, в результате которого развивается слабоумие) наследуется как рецессивный признак.

Возможно ли рождение больного ребенка у здоровых родителей?

Sparrk 21 окт. 2019 г., 21:41:41 | 10 - 11 классы

В семье здоровых родителей родился ребенок больной фенилкетонурией?

В семье здоровых родителей родился ребенок больной фенилкетонурией.

Какова вероятность рождения здорового ребенка.

Фатимакушхонашхова 13 июн. 2019 г., 23:25:57 | 10 - 11 классы

Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак?

Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак.

Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллею этого гена.

Какова вероятность рождения у них больного ребёнка?

Evgen34 31 мая 2019 г., 02:38:34 | 10 - 11 классы

У человека аллель гена, вызывающий фенилкетонурию , рецессивен по отношению к его аллелю , обеспечивающему нормальный обмен аминокислоты фенилаланин?

У человека аллель гена, вызывающий фенилкетонурию , рецессивен по отношению к его аллелю , обеспечивающему нормальный обмен аминокислоты фенилаланин.

Может ли от брака больной женщины с нормальным гетерозиготным мужчиной родится ребенок с фенилкетонурией?

Пожалуйста помогите(((.