У человека рецессивный аллель гена а обусловливает цветовую слепоту, а рецессивный аллель гена б - мышечную дистрофию Дюшенна?

Биология | 10 - 11 классы

У человека рецессивный аллель гена а обусловливает цветовую слепоту, а рецессивный аллель гена б - мышечную дистрофию Дюшенна.

Оба признака наследуются сцепленно с полом.

По родословной одной многодетной семьи были получены следующие данные : здоровая женщина с нормальным цветовым зрением, отец которой страдал мышечной дистрофией , а мать - нарушением цветового зрения, вышла замуж за здорового мужчину с нормальным зрением.

У них родилось 8 мальчиков и 3 девочки.

Из них все девочки и один мальчик здоровы и имели нормальное цветовое зрение, 3 мальчика страдали мышечной дистрофией, 3 - цветовой слепотой, один мальчик - обоими заболеваниями.

Составьте родословную и напишите генотипы членов родословной.

Ответить на вопрос
Ответы (1)
Линола 21 янв. 2020 г., 04:13:25

Рецессивный признак— признак, не проявляющийся угетерозиготных особейвследствие подавления проявлениярецессивного аллеля.

Рецессивные признаки— признаки, проявление которых у гибридов первого поколения подавлено при условии скрещивания двухчистых линий, одна из которых гомозиготна по доминантному аллелю, а другая— по рецессивному.

В этом случае (примоногибридном скрещивании) в соответствии сзаконом расщепленияво втором поколении рецессивный признак вновь проявляется примерно у 25% гибридов.

Говорят также о рецессивном проявлении признака (например, если признаком считать цвет горошин, то рецессивное проявление данного признака угороха посевного— зелёный цвет, а доминантное— жёлтый)[1]Часто рецессивные признаки кодируютсяаллелями, функция которых нарушена в результатемутаций.

Так, недавно была выяснена природа рецессивности одного из признаков, исследованных Менделем— зелёной окраски семян гороха (этот признак рецессивен по отношению к желтой окраске семян)[2].

Зелёный цвет семян у гороха определяется мутацией в гене sgr («stay green», «оставаться зеленым»).

Этот ген кодирует белок senescence - inducible chloroplast stay - green protein (SGR), обеспечивающий разрушенияхлорофиллавхлоропластахсеменной кожуры в ходе созреваниясемян.

При разрушении хлорофилла становятся заметны жёлтые пигментыкаротиноиды.

Половинного количества белка SGR хватает для обеспечения его нормальной функции, поэтому наблюдается полное доминирование ; только если обе копии гена мутантные (генотип YY), окраска остается зеленой[3]Рецессивные признаки высших животных и человека, имеющих хромосомный механизм определения пола, принято делить на аутосомно - рецессивные признаки и рецессивные признаки, сцепленные с полом.

Особенно часто используется это деление для признаков, характеризующих наследственные болезни.

К аутосомно - рецессивным относятся, например, такие заболевания, какфенилкетонурия(соответствующим рецессивным признаком можно считать пониженную или отсутствующую активность фермента фенилаланин - 4 - гидроксилазы впечени), а к рецессивным заболеваниям, сцепленным с полом— например, гемофилияА (признак— пониженная или отсутствующая активность фактора свертывания крови VIII).

Хотя среди биохимических признаков многие наследуются как рецессивные, среди морфологических признаков человека рецессивные и доминантные признаки указать гораздо труднее, так как большинство из них имеют сложную полигенную природу, а их проявление зависит отнеаллельных взаимодействий генов.

К рецессивным моногенным признакам человека относятбрахидактилию, приросшие мочки ушей, способность большого пальца сильно изгибаться в поднятом состоянии, отсутствие веснушек на лице и ямочек на щеках при улыбке.

Однако большинство этих признаков также можно считать полигенными, так как степень их проявления варьирует в широких пределах и зависит от состояния многих генов.

Nafikova98 16 июн. 2020 г., 02:25:24 | 10 - 11 классы

Помогите, пожалуйста?

Помогите, пожалуйста.

У человека цветовая слепота обусловлена рецесивным геном(с), а нормальное умение различать цвета - доминантным геном(С).

Оба гена локализованы в Х - хромосоме.

Женщина с нормальным зрением, но гетерозиготная по этому признаку вышла замуж за человека страдающего цветовой слепотой.

F1 - ?

Лёликболиксвопросами 29 сент. 2020 г., 11:54:43 | 10 - 11 классы

Каковы вероятные генотипы родителей, если у всех дочерей в большой семье зрение нормальное, а все сыновья страдают цветовой слепотой?

Каковы вероятные генотипы родителей, если у всех дочерей в большой семье зрение нормальное, а все сыновья страдают цветовой слепотой.

Inderno590 17 авг. 2020 г., 23:36:58 | 10 - 11 классы

У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с", а нормальное зрение - его доминантным аллелем "С"?

У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с", а нормальное зрение - его доминантным аллелем "С".

Ген цветовой слепоты локализован в Х - хромосоме.

От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий цветовой слепотой.

Установите генотипы родителей и пол ребенка.

- -

Только пожалуйста, сделайте с нормальным оформлением решения, а не то что вы в голове прорешали и ответ мне сюда написали ; ).

Sevakochin 16 янв. 2020 г., 20:55:37 | 5 - 9 классы

У человека ген, который вызывает одну из форм цветовой слепоты - дальтонизм, локализован в X - хромосоме?

У человека ген, который вызывает одну из форм цветовой слепоты - дальтонизм, локализован в X - хромосоме.

Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья - доминантным.

Девушка с нормальным цветовым зрением, отец которой был дальтоником, выходит замуж за нормального мужчину, чей отец страдал цветовой слепотой.

Какое зрение нужно ожидать у детей от этого брака?

Vasilina93 15 июн. 2020 г., 03:11:27 | 10 - 11 классы

У человека ген нормального слуха (В) доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме ; ген цветовой слепоты (дальтонизма – d) рецессивный и сцеплен с Х - хромосомой?

У человека ген нормального слуха (В) доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме ; ген цветовой слепоты (дальтонизма – d) рецессивный и сцеплен с Х - хромосомой.

В семье, где мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение, а отец – с нормальным слухом (гомозиготен), дальтоник, родилась девочка с нормальным слухом, но дальтоник.

Составьте схему решения задачи.

Определите генотипы родителей, дочери, возможные генотипы детей и их соотношение.

Какие закономерности наследственности проявляются в данном случае?

Таная1 22 февр. 2020 г., 17:25:05 | 10 - 11 классы

Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х - хромосоме?

Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х - хромосоме.

Женщина с нормальным зрением (отец её был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником.

Определить возможные фенотипы потомства.

Yustinasahibga 2 окт. 2020 г., 17:29:49 | 5 - 9 классы

У человека цветовая слепота обусловлена цветным геном (с), а нормальное зрение его доминантное аллели (С)?

У человека цветовая слепота обусловлена цветным геном (с), а нормальное зрение его доминантное аллели (С).

Ген цветной слепоты локализован в Х - хромосоме.

А) Женщина, страдающая цветовой слепотой, вышла замуж за мужчиной с нормальным зрением.

Каким будет восприятие цвета в дочерей от этого брака?

Юрий1111111111спав 19 дек. 2020 г., 18:58:42 | 5 - 9 классы

Помогите решить, 9 класс У человека ген, вызывающий дальтонизм, локализован в Х - хромосоме?

Помогите решить, 9 класс У человека ген, вызывающий дальтонизм, локализован в Х - хромосоме.

Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья – доминантным.

Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал цветовой слепотой, выходит за муж за нормального мужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой.

Какое зрение можно ожидать у детей от этого брака?

6a6auka 7 сент. 2020 г., 19:39:16 | 5 - 9 классы

Дальтонизм (цветовая слепота) – рецессивный признак?

Дальтонизм (цветовая слепота) – рецессивный признак.

Девушка с нормальным зрением (отец её был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением.

Определить возможные фенотипы потомства.

Isi5 6 окт. 2020 г., 17:21:21 | 5 - 9 классы

От брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два?

От брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой.

Каковы генотипы родителей и потомства?

От кого из родителей мальчики получили ген дальтонизма?

На этой странице сайта, в категории Биология размещен ответ на вопрос У человека рецессивный аллель гена а обусловливает цветовую слепоту, а рецессивный аллель гена б - мышечную дистрофию Дюшенна?. По уровню сложности вопрос рассчитан на учащихся 10 - 11 классов. Чтобы получить дополнительную информацию по интересующей теме, воспользуйтесь автоматическим поиском в этой же категории, чтобы ознакомиться с ответами на похожие вопросы. В верхней части страницы расположена кнопка, с помощью которой можно сформулировать новый вопрос, который наиболее полно отвечает критериям поиска. Удобный интерфейс позволяет обсудить интересующую тему с посетителями в комментариях.