Биология | 10 - 11 классы
У человека рецессивный аллель гена а обусловливает цветовую слепоту, а рецессивный аллель гена б - мышечную дистрофию Дюшенна.
Оба признака наследуются сцепленно с полом.
По родословной одной многодетной семьи были получены следующие данные : здоровая женщина с нормальным цветовым зрением, отец которой страдал мышечной дистрофией , а мать - нарушением цветового зрения, вышла замуж за здорового мужчину с нормальным зрением.
У них родилось 8 мальчиков и 3 девочки.
Из них все девочки и один мальчик здоровы и имели нормальное цветовое зрение, 3 мальчика страдали мышечной дистрофией, 3 - цветовой слепотой, один мальчик - обоими заболеваниями.
Составьте родословную и напишите генотипы членов родословной.
Помогите, пожалуйста?
Помогите, пожалуйста.
У человека цветовая слепота обусловлена рецесивным геном(с), а нормальное умение различать цвета - доминантным геном(С).
Оба гена локализованы в Х - хромосоме.
Женщина с нормальным зрением, но гетерозиготная по этому признаку вышла замуж за человека страдающего цветовой слепотой.
F1 - ?
Каковы вероятные генотипы родителей, если у всех дочерей в большой семье зрение нормальное, а все сыновья страдают цветовой слепотой?
Каковы вероятные генотипы родителей, если у всех дочерей в большой семье зрение нормальное, а все сыновья страдают цветовой слепотой.
У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с", а нормальное зрение - его доминантным аллелем "С"?
У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с", а нормальное зрение - его доминантным аллелем "С".
Ген цветовой слепоты локализован в Х - хромосоме.
От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий цветовой слепотой.
Установите генотипы родителей и пол ребенка.
- -
Только пожалуйста, сделайте с нормальным оформлением решения, а не то что вы в голове прорешали и ответ мне сюда написали ; ).
У человека ген, который вызывает одну из форм цветовой слепоты - дальтонизм, локализован в X - хромосоме?
У человека ген, который вызывает одну из форм цветовой слепоты - дальтонизм, локализован в X - хромосоме.
Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья - доминантным.
Девушка с нормальным цветовым зрением, отец которой был дальтоником, выходит замуж за нормального мужчину, чей отец страдал цветовой слепотой.
Какое зрение нужно ожидать у детей от этого брака?
У человека ген нормального слуха (В) доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме ; ген цветовой слепоты (дальтонизма – d) рецессивный и сцеплен с Х - хромосомой?
У человека ген нормального слуха (В) доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме ; ген цветовой слепоты (дальтонизма – d) рецессивный и сцеплен с Х - хромосомой.
В семье, где мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение, а отец – с нормальным слухом (гомозиготен), дальтоник, родилась девочка с нормальным слухом, но дальтоник.
Составьте схему решения задачи.
Определите генотипы родителей, дочери, возможные генотипы детей и их соотношение.
Какие закономерности наследственности проявляются в данном случае?
Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х - хромосоме?
Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х - хромосоме.
Женщина с нормальным зрением (отец её был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником.
Определить возможные фенотипы потомства.
У человека цветовая слепота обусловлена цветным геном (с), а нормальное зрение его доминантное аллели (С)?
У человека цветовая слепота обусловлена цветным геном (с), а нормальное зрение его доминантное аллели (С).
Ген цветной слепоты локализован в Х - хромосоме.
А) Женщина, страдающая цветовой слепотой, вышла замуж за мужчиной с нормальным зрением.
Каким будет восприятие цвета в дочерей от этого брака?
Помогите решить, 9 класс У человека ген, вызывающий дальтонизм, локализован в Х - хромосоме?
Помогите решить, 9 класс У человека ген, вызывающий дальтонизм, локализован в Х - хромосоме.
Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья – доминантным.
Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал цветовой слепотой, выходит за муж за нормального мужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой.
Какое зрение можно ожидать у детей от этого брака?
Дальтонизм (цветовая слепота) – рецессивный признак?
Дальтонизм (цветовая слепота) – рецессивный признак.
Девушка с нормальным зрением (отец её был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением.
Определить возможные фенотипы потомства.
От брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два?
От брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой.
Каковы генотипы родителей и потомства?
От кого из родителей мальчики получили ген дальтонизма?
На этой странице сайта, в категории Биология размещен ответ на вопрос У человека рецессивный аллель гена а обусловливает цветовую слепоту, а рецессивный аллель гена б - мышечную дистрофию Дюшенна?. По уровню сложности вопрос рассчитан на учащихся 10 - 11 классов. Чтобы получить дополнительную информацию по интересующей теме, воспользуйтесь автоматическим поиском в этой же категории, чтобы ознакомиться с ответами на похожие вопросы. В верхней части страницы расположена кнопка, с помощью которой можно сформулировать новый вопрос, который наиболее полно отвечает критериям поиска. Удобный интерфейс позволяет обсудить интересующую тему с посетителями в комментариях.
Рецессивный признак— признак, не проявляющийся угетерозиготных особейвследствие подавления проявлениярецессивного аллеля.
Рецессивные признаки— признаки, проявление которых у гибридов первого поколения подавлено при условии скрещивания двухчистых линий, одна из которых гомозиготна по доминантному аллелю, а другая— по рецессивному.
В этом случае (примоногибридном скрещивании) в соответствии сзаконом расщепленияво втором поколении рецессивный признак вновь проявляется примерно у 25% гибридов.
Говорят также о рецессивном проявлении признака (например, если признаком считать цвет горошин, то рецессивное проявление данного признака угороха посевного— зелёный цвет, а доминантное— жёлтый)[1]Часто рецессивные признаки кодируютсяаллелями, функция которых нарушена в результатемутаций.
Так, недавно была выяснена природа рецессивности одного из признаков, исследованных Менделем— зелёной окраски семян гороха (этот признак рецессивен по отношению к желтой окраске семян)[2].
Зелёный цвет семян у гороха определяется мутацией в гене sgr («stay green», «оставаться зеленым»).
Этот ген кодирует белок senescence - inducible chloroplast stay - green protein (SGR), обеспечивающий разрушенияхлорофиллавхлоропластахсеменной кожуры в ходе созреваниясемян.
При разрушении хлорофилла становятся заметны жёлтые пигментыкаротиноиды.
Половинного количества белка SGR хватает для обеспечения его нормальной функции, поэтому наблюдается полное доминирование ; только если обе копии гена мутантные (генотип YY), окраска остается зеленой[3]Рецессивные признаки высших животных и человека, имеющих хромосомный механизм определения пола, принято делить на аутосомно - рецессивные признаки и рецессивные признаки, сцепленные с полом.
Особенно часто используется это деление для признаков, характеризующих наследственные болезни.
К аутосомно - рецессивным относятся, например, такие заболевания, какфенилкетонурия(соответствующим рецессивным признаком можно считать пониженную или отсутствующую активность фермента фенилаланин - 4 - гидроксилазы впечени), а к рецессивным заболеваниям, сцепленным с полом— например, гемофилияА (признак— пониженная или отсутствующая активность фактора свертывания крови VIII).
Хотя среди биохимических признаков многие наследуются как рецессивные, среди морфологических признаков человека рецессивные и доминантные признаки указать гораздо труднее, так как большинство из них имеют сложную полигенную природу, а их проявление зависит отнеаллельных взаимодействий генов.
К рецессивным моногенным признакам человека относятбрахидактилию, приросшие мочки ушей, способность большого пальца сильно изгибаться в поднятом состоянии, отсутствие веснушек на лице и ямочек на щеках при улыбке.
Однако большинство этих признаков также можно считать полигенными, так как степень их проявления варьирует в широких пределах и зависит от состояния многих генов.