Биология | 10 - 11 классы
Два рецессивных гена, расположенных в различных участках Х - хромосомы, вызывают у человека такие заболевания как гемофилия и мышечная дистрофия.
Их доминантные аллели контролируют нормальную свёртываемрсть крови и мышечный тонус.
У - хромосома аллельных генов не содержит.
У невесты мать страдает дистрофией, но по родослвной имеет нормальную свётрываемость крови, а отец был болен гемофилией, но без каких либо дистрофических признаков.
У жениха проявляются оба заболевания.
Проанализировать потомство в данной семье.
У человека гемофилия (несвертываемость крови) определяется рецессивным геном (а), расположенным в Х - хромосоме?
У человека гемофилия (несвертываемость крови) определяется рецессивным геном (а), расположенным в Х - хромосоме.
У здоровых супругов родился сын с этим заболеванием.
Каково вероятность рождение в данной семье здорового ребенка?
Составьте схему скрещивания и определите соотношение фенотипов и генотипов.
У человека признак гемофилии рецесивен и сцеплен с полом (ген локализуется в х - хромосоме и не имеет аллель в У - хромосоме)?
У человека признак гемофилии рецесивен и сцеплен с полом (ген локализуется в х - хромосоме и не имеет аллель в У - хромосоме).
Здоровая девушка, отец которой страдал гемофилией, выходит замуж за здорового по этому признаку мужчине.
Каких детей можно ожидать от этого брака?
Решите задачу срочно?
Решите задачу срочно!
Мужчина, имеющий IV группу крови, не страдающий гемофилией (несвёртываемость крови, заболевание определяется рецессивным геном, сцепленный с полом), женится на здоровой женщине имеющей I группу крови, отец которой страдал гемофилией.
Какие фенотипы и генотипы по группе крови и заболеванию гемофилией можно ожидать у детей в этом браке?
. Известно, что ген гемофилии (несвёртываемости крови) – рецессивный, локализованный в Х – хромосоме?
. Известно, что ген гемофилии (несвёртываемости крови) – рецессивный, локализованный в Х – хромосоме.
Здоровая женщина, мать которой так же, как и она, была здоровой, а отец страдал гемофилией, вышла замуж за мужчину, страдающего гемофилией.
Появление какого потомства можно ожидать от этого брака ( относительно рассматриваемого заболевания)?
Рецессивный ген вызывающий гемофилию локализован в X хромосоме?
Рецессивный ген вызывающий гемофилию локализован в X хромосоме.
Отец гемофилик мать здорова.
Какова вероятность рождения больных сыновей?
ПОМОГИТЕ Одна из форм умственной отсталости - наследственное заболевание человека, которое зависит от рецессивного гена, в то время как нормальные умственные способности человека зависят от доминантно?
ПОМОГИТЕ Одна из форм умственной отсталости - наследственное заболевание человека, которое зависит от рецессивного гена, в то время как нормальные умственные способности человека зависят от доминантного аллеля В.
Ген сцепленный с Х - хромосомой.
Может быть здоровые дети в семье, где отец имеет это заболевание, а мать - гетерозиготы носитель этого гена.
ПОМОГИТЕ ХОТЬ С ОДНОЙ ЗАДАЧЕЙ ?
ПОМОГИТЕ ХОТЬ С ОДНОЙ ЗАДАЧЕЙ !
1)У человека рецессивный ген (h) гемофилии и рецессивный ген(d) цветной слепоты (дальтонизм) локализованы в X - хромосоме на расстоянии 10 морганид .
Укажите процент гамет Х (сверху hd) , которое образует здоровая женщина , мать которой была здорова , а отец страдал гемофилией и дальтонизма.
2)Гены гемофилии и дальтонизма - рецессивные и локализованы в Х - хромосоме, расстояние 10 морганид .
Здоровая женщина , мать которой дальтоник, а отец - гемофилик, выходит замуж за мужчину, страдающего обоими заболеваниями .
Определите , какова вероятность появления в этой семье сыновей , страдающих двумя заболеваниями одновременно .
. Мужчина страдает гемофилией?
. Мужчина страдает гемофилией.
Мать и отец его жены нормальны по этому признаку.
Какие генотипы возможны у будущего потомства этой супружеской пары?
(Ген нормальной свертываемости крови (Н) и ген гемофилии (h) находятся в Х - хромосомах.
) 1) ХНХН, XhY 2) XHXH, XhXh, XHY 3) XHXh, XHY 4) XHXh, XHY, XhY.
Гемофилия рецессивный признак, сцепленный с полом?
Гемофилия рецессивный признак, сцепленный с полом.
Могут ли нормальные мужчина с женщиной иметь ребёнка гемофилика?
Гемофилия рецессивный ген и локализован в Х хромосоме.
Рецессивный ген вызывающий гемофилию локализован в X - хромосоме?
Рецессивный ген вызывающий гемофилию локализован в X - хромосоме.
Отец страдает гемофилией, мать здорова.
Какова вероятность рождения дочерей - носительниц гена гемофилии?
Вы находитесь на странице вопроса Два рецессивных гена, расположенных в различных участках Х - хромосомы, вызывают у человека такие заболевания как гемофилия и мышечная дистрофия? из категории Биология. Уровень сложности вопроса рассчитан на учащихся 10 - 11 классов. На странице можно узнать правильный ответ, сверить его со своим вариантом и обсудить возможные версии с другими пользователями сайта посредством обратной связи. Если ответ вызывает сомнения или покажется вам неполным, для проверки найдите ответы на аналогичные вопросы по теме в этой же категории, или создайте новый вопрос, используя ключевые слова: введите вопрос в поисковую строку, нажав кнопку в верхней части страницы.
Такая же задача - такое же решение)
Х * Х - мать невесты дистрофик
Х ^ У - отец невесты гемофилик
скрещиваем отца и мать невесты Х * Х х Х ^ У = Х * Х ^ (невеста страдающая и дистрофией и гемофилией) или ХХ ^ (невеста страдающая только гемофилией)
Х * ^ У - жених страдающий и дистрофией и гемофилией
скрещиваем невесту и жениха Х * ^ У х Х ^ Х(если невеста больна только дистрофией)
получаем 2 девочки Х * ^ Х ^ или Х * ^ Х(больных и тем и другим) мальчика Х ^ У(больного дистрофией мальчика ХУ(совершенно здорового)
скрещиваем невесту и жениха Х * ^ У х Х * Х ^ (если невеста больна и тем и другим)
получаем 2 девочки Х ^ Х * ^ и Х * ^ Х * (больных и тем и другим) мальчика Х * У(больного только дистрофией) и мальчика Х ^ У(больного только гемофилией).