Биология | 5 - 9 классы
У человека ген, который вызывает одну из форм цветовой слепоты - дальтонизм, локализован в X - хромосоме.
Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья - доминантным.
Девушка с нормальным цветовым зрением, отец которой был дальтоником, выходит замуж за нормального мужчину, чей отец страдал цветовой слепотой.
Какое зрение нужно ожидать у детей от этого брака?
Помогите, пожалуйста?
Помогите, пожалуйста.
У человека цветовая слепота обусловлена рецесивным геном(с), а нормальное умение различать цвета - доминантным геном(С).
Оба гена локализованы в Х - хромосоме.
Женщина с нормальным зрением, но гетерозиготная по этому признаку вышла замуж за человека страдающего цветовой слепотой.
F1 - ?
Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х - хромосоме?
Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х - хромосоме.
Девушка с нормальным зрением (отец ее был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником.
Определить возможные фенотипы потомства.
У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с", а нормальное зрение - его доминантным аллелем "С"?
У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с", а нормальное зрение - его доминантным аллелем "С".
Ген цветовой слепоты локализован в Х - хромосоме.
От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий цветовой слепотой.
Установите генотипы родителей и пол ребенка.
- -
Только пожалуйста, сделайте с нормальным оформлением решения, а не то что вы в голове прорешали и ответ мне сюда написали ; ).
У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в Х - хромосоме?
У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в Х - хромосоме.
Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья - доминантным.
Мужчина и женщина с нормальным зрением имеют : нормальную дочь, имеющую одного нормального сына и одного сына - дальтоника.
Каковы генотипы родителей, детей и внуков?
Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х - хромосоме?
Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х - хромосоме.
Женщина с нормальным зрением (отец её был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником.
Определить возможные фенотипы потомства.
У человека цветовая слепота обусловлена цветным геном (с), а нормальное зрение его доминантное аллели (С)?
У человека цветовая слепота обусловлена цветным геном (с), а нормальное зрение его доминантное аллели (С).
Ген цветной слепоты локализован в Х - хромосоме.
А) Женщина, страдающая цветовой слепотой, вышла замуж за мужчиной с нормальным зрением.
Каким будет восприятие цвета в дочерей от этого брака?
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (d) , локализованным в x хромосоме , а нормальное умение различать цвета - обусловленно доминантным геном (D)?
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (d) , локализованным в x хромосоме , а нормальное умение различать цвета - обусловленно доминантным геном (D).
Мужчина дальтоник женится на женщине - носительнецы цветовой слепоты .
Определить вероятность рождения в этом бране нормального сына и дочери с цветовой слепотой.
Помогите решить, 9 класс У человека ген, вызывающий дальтонизм, локализован в Х - хромосоме?
Помогите решить, 9 класс У человека ген, вызывающий дальтонизм, локализован в Х - хромосоме.
Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья – доминантным.
Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал цветовой слепотой, выходит за муж за нормального мужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой.
Какое зрение можно ожидать у детей от этого брака?
Дальтонизм (цветовая слепота) – рецессивный признак?
Дальтонизм (цветовая слепота) – рецессивный признак.
Девушка с нормальным зрением (отец её был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением.
Определить возможные фенотипы потомства.
От брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два?
От брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой.
Каковы генотипы родителей и потомства?
От кого из родителей мальчики получили ген дальтонизма?
Вы открыли страницу вопроса У человека ген, который вызывает одну из форм цветовой слепоты - дальтонизм, локализован в X - хромосоме?. Он относится к категории Биология. Уровень сложности вопроса – для учащихся 5 - 9 классов. Удобный и простой интерфейс сайта поможет найти максимально исчерпывающие ответы по интересующей теме. Чтобы получить наиболее развернутый ответ, можно просмотреть другие, похожие вопросы в категории Биология, воспользовавшись поисковой системой, или ознакомиться с ответами других пользователей. Для расширения границ поиска создайте новый вопрос, используя ключевые слова. Введите его в строку, нажав кнопку вверху.
Обозначим большой буквой нормальное зрение, а маленькой - дальтонизм.
У мужчины : Ху У девушки : хх или Хх У их детей может быть : а) в случае если у девушки хх, то Хх - девочка с нормальным зрением и доминантной аллелью нормального зрения ху - мальчик - дальтоник.