Биология | 10 - 11 классы
Методы изучения сцепления генов и картирования хромосом человека.
ПОМОГИТЕ!
ОООЧЕНЬ НАДО!
Закон моргана?
Закон моргана.
Хромосомная теория наследственности.
Полное и не полное сцепление генов.
Понятие о генетических картах хромосом.
Что такое неполное сцепление генов?
Что такое неполное сцепление генов.
Уажите причину этого явления.
Укажите, как в практике экспериментов зримо проявляется неполное сцепление генов?
Помогите, пожалуйста))).
Биохимический метод изучения наследственности человека заключается в?
Биохимический метод изучения наследственности человека заключается в.
Совокупность генов в диплоидном наборе хромосом организма человека называют?
Совокупность генов в диплоидном наборе хромосом организма человека называют?
Наследование генов, расположенных в одной хромосоме называют - 1) промежуточным 2) взаимодействием генов 3) перекрестом хромосом 4) сцепленным?
Наследование генов, расположенных в одной хромосоме называют - 1) промежуточным 2) взаимодействием генов 3) перекрестом хромосом 4) сцепленным.
Помогите пожалуйста, очень нужно?
Помогите пожалуйста, очень нужно!
)
1) Какие процессы могут привести к не полному сцеплению генов?
2)Приведите примеры доминантных и рецессивных генов у человека.
Перечислите некоторые гены, общие для обеих половых хромосом человека?
Перечислите некоторые гены, общие для обеих половых хромосом человека.
Биохимические методы изучения человека ( примеры)?
Биохимические методы изучения человека ( примеры).
Цитогенетический метод изучения наследственности человека состоит в исследовании 1) числа и структуры хромосом 3) наследования сцепленных признаков 2) наследования признаков у близнецов 4) типа наслед?
Цитогенетический метод изучения наследственности человека состоит в исследовании 1) числа и структуры хромосом 3) наследования сцепленных признаков 2) наследования признаков у близнецов 4) типа наследования аллельных генов.
Как называется метод исследования наследственности человека, в основе которого лежит изучение числа хромосом и особенностей их строения?
Как называется метод исследования наследственности человека, в основе которого лежит изучение числа хромосом и особенностей их строения?
А)генеалогический метод, б)гибридологический метод, в)близнецовый, г)цитогенетический метод.
На этой странице сайта размещен вопрос Методы изучения сцепления генов и картирования хромосом человека? из категории Биология с правильным ответом на него. Уровень сложности вопроса соответствует знаниям учеников 10 - 11 классов. Здесь же находятся ответы по заданному поиску, которые вы найдете с помощью автоматической системы. Одновременно с ответом на ваш вопрос показаны другие, похожие варианты по заданной теме. На этой странице можно обсудить все варианты ответов с другими пользователями сайта и получить от них наиболее полную подсказку.
Генетическое картирование - это определение группы сцепления и положения картируемого гена относительно других генов данной хромосомы.
Чем больше генов известно у данного вида, тем точнее результаты этой процедуры.
Как правило, число генов в группах сцепления зависит от линейных размеров соответствующих хромосом.
Однако, протяженные области конститутивного гетерохроматина (в районе центромеры и теломерных участков) практически не содержат генов и, таким образом, нарушают эту зависимость.
На первом этапе картирования определяют принадлежность гена к той или иной группе сцепления.
Как известно, у D.
Melanogaster вдиплоидном наборе четыре пары хромосом : первая пара — половые хромосомы (XX — у самок, XY — у самцов), вторая, третья и четвертая — аутосомы.
Число генов в Y - хромосоме самцов очень мало.
Для локализации вновь возникшей мутации необходимо располагать набором маркерных генов для каждой хромосомы.
Картирование мутации основывается на анализе ее сцепления с этими маркерами.
Например, если интересующая нас мутация наследуется независимо от маркеров второй хромосомы, делается вывод о ее принадлежности к другой группе сцепления.
Скрещивания проводятся до тех пор, пока не удастся выявить сцепленное наследование анализируемой мутации с маркерными мутациями какой - либо хромосомы.
Второй этап картирования подразумевает определение положения гена на хромосоме.
Для этого подсчитывают расстояние между этим геном и уже известными, маркерными генами.
Для подсчета генетических расстояний проводят специальные скрещивания, в потомстве которых учитывают частоты кроссоверных и некроссоверных особей.
Предполагается, что расстояние между двумя генами пропорционально частоте кроссинговера между ними.
Следует иметь в виду, что, чем дальше расположены друг от друга гены, тем чаще между ними происходят множественные перекресты и тем больше искажается истинное расстояние между этими генами.
Частая рекомбинация между расположенными далеко друг от друга генами может привести к увеличению числа кроссоверных организмов в потомстве анализирующего скрещивания до 50%, имитируя независимое наследование изучаемых признаков.
Поэтому при составлении карт расстояния между далеко расположенными генами следует использовать не непосредственный подсчет числа кроссоверных особей в анализирующих скрещиваниях, а сложение расстояний между многими близко расположенными друг от друга генами, находящимися внутри изучаемого протяженного участка.
В этом случае сцепление между далеко расположенными генами можно установить по их сцепленному наследованию с промежуточно - расположенными генами, которые в свою очередь сцеплены между собой.
В результате такого метода определения расстояний между генами длины карт хромосом могут превышать 50 морганид.
Так, у дрозофилы генетическое расстояние между генами, лежащими в разных концах хромосомы 2, составляет 107 морганид.