Биология | 10 - 11 классы
УМОЛЯЮ, ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА!
Описание : У человека отсутствие потовых желез вызывается рецессивным сцепленным с Х хромосомой генов, а один из видов глухоты - рецессивным аутосонным геном.
Дано : У нормальной пары родился ребёнок с двумя этими аномальными признаками.
Каковы генотипы этого ребёнка?
У человека дальтонизм - рецессивный сцепленный с полом признак, а альбинизм - аутосомный рецессивный признак?
У человека дальтонизм - рецессивный сцепленный с полом признак, а альбинизм - аутосомный рецессивный признак.
У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с двумя указанными аномалиями.
Укажите возможные генотипы родителей.
Установите какова вероятность того, что у данной супружеской пары может родиться здоровая дочь.
У человека отсутствие потовых желез вызывается рецесивным, сцеплением Х - хромосомой геном, а один из видов глухоты - рецесивным аутосомным геном?
У человека отсутствие потовых желез вызывается рецесивным, сцеплением Х - хромосомой геном, а один из видов глухоты - рецесивным аутосомным геном.
У нормальной пары родился ребенок с двумя этими аномалиями.
Каковы генотипы родителей и ребенка?
Отсутствие потовых желез - рецессивный признак, обусловленный геном, локализованным в х - хромосоме?
Отсутствие потовых желез - рецессивный признак, обусловленный геном, локализованным в х - хромосоме.
Мужчина, страдающий отсутствием потовых желез, женился на женщине, здоровой по этому признаку.
Определите генотипы и фенотипы их детей.
Решить задачу?
Решить задачу.
У людей отсутствие потовых желез проявляется, как сцепленный с полом рецессивный признак, отсутствие пингментации(альбинизм) обусловлен рецессивным геном расположенный в аутосоме, в семье родился мальчик без пингментации и потовых желез, родители этих нарушений не имеют.
Укажите генотип родителей.
У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена?
У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена.
В семье отец и сын имеет эту аномалию, а мать здорова.
Какова вероятность(в %), что сын унаследует вышеуказанный признак отца?
2) Какова вероятность (в%) рождения в этой семье дочери с отсутствием потовых желез?
У человека отсутствие потовых желез наследуется как сцепленный с полом рецессивный признак, альбинизм (отсутствие пигментации) – как аутосомный рецессивный?
У человека отсутствие потовых желез наследуется как сцепленный с полом рецессивный признак, альбинизм (отсутствие пигментации) – как аутосомный рецессивный.
У родителей нормальное развитие признаков, а у сына – отсутствие пигментации и потовых желез.
Определите : генотипы родителей, вероятность рождения второго сына с двумя аномалиями, вероятность рождения здорового сына.
У человека гипертрихоз определяется геном в y - хромосоме, а в отсутствие потовых желёз определяется рецессивным гена в x - хромосоме?
У человека гипертрихоз определяется геном в y - хромосоме, а в отсутствие потовых желёз определяется рецессивным гена в x - хромосоме.
Мужчина с потовыми железами и с гипертихозом женился на нормальной женщине , но у её отца не было потовых желёз.
Сколько типов гамет образется у женщины ?
Сколько генотипов и фенотипов может быть у их детей ?
Какова вероятность рождения ребёнка с обоими отклонениями ?
Какова верятност рождение ольного сына и нормальной дочери ?
У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного, сцепленного, с полом гена?
У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного, сцепленного, с полом гена.
В семье отец и сын имеют эту аномалию.
А мать здорова!
Какова вероятность в (%), что сын унаследует вышеуказанный признак отца?
У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного сцепленного с полом гена?
У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного сцепленного с полом гена.
В семье отец и сын имеют эту аномалию, а мать здорова.
1) какова вероятность , что сын унаследует вышеуказанный признак от отца?
" какова вероятность рождения в этой семье дочери с отсутсвием потовых желез?
Нормальный слух у человека обусловлен доминантным геном (М), а наследственная глухонемота определяется рецессивным геном (м)?
Нормальный слух у человека обусловлен доминантным геном (М), а наследственная глухонемота определяется рецессивным геном (м).
В нормальной по этому признаку семье родился глухонемой ребёнок.
Определите генотипы родителей.
На этой странице сайта размещен вопрос УМОЛЯЮ, ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА? из категории Биология с правильным ответом на него. Уровень сложности вопроса соответствует знаниям учеников 10 - 11 классов. Здесь же находятся ответы по заданному поиску, которые вы найдете с помощью автоматической системы. Одновременно с ответом на ваш вопрос показаны другие, похожие варианты по заданной теме. На этой странице можно обсудить все варианты ответов с другими пользователями сайта и получить от них наиболее полную подсказку.
Ха - отс пот.
В - глух
Р : ХАХаВв(норм) * ХАУВв(норм)
г : ХАВ, ХАв, ХаВ, Хав , ХАВ, ХАв, УВ Ув
дети : ХАХАВВ, ХАХаВв, ХАХаВВ, ХАХаВв ХАХАВв ХАХАвв ХАХаВв ХАХавв ХАУВВ ХАУВв ХаУВВ ХаУВв ХАУВв ХАУвв ХаУВв ХаУвв ( болен по 2 признакам)
генотип ребёнка ХаУвв.