Биология | 10 - 11 классы
1. Какие признаки наследуются от матери к сыну?
А) гены, которые находятся в аутосомах ; б) гены, которые находятся в Y хромосоме ; в) гены, которые находятся в Х хромосоме.
Гены в организме паука находится в 1)хромосомах 2)лизосомах?
Гены в организме паука находится в 1)хромосомах 2)лизосомах.
Выберите правильные суждения?
Выберите правильные суждения.
Г) генотип у особи с доминантными признаками нельзя установить по фенотипу, поскольку в этом случае проявляется только доминантный аллель ; д) все гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются вместе и обычно попадают в одну гамету.
В) расщепление по каждой паре признаков идёт независимо от других пар признаков, если гены, ответственные за этот признак, расположены в одной и той же хромосоме ; а) особи, в потомстве которых происходит расщепление признаков, гомозиготны ; б) при неполном доминировании гетерозиготные особи имеют промежуточное значение признака ; Выберите положения, в большей степени отвечающие современной теории гена : в) каждый ген наследуется независимо от других генов ; а) ген - функциональная, делимая единица наследственности ; е) проявление гена не зависит от влияния других генов.
Г) гены могут наследоваться вместе ; б) ген - неделимая единица наследственности ; д) на проявление гена могут влиять другие гены и их положение в хромосоме ;
Ген определяющий альбинизм находится в аутосоме?
Ген определяющий альбинизм находится в аутосоме.
Зависит ли наследование этого признака от пола родителей.
Ответ обосновать.
Два гена наследуются независимо, если они располагаются в 1)половых хромосомах 2)гомологичных хромосомах 3)половой хромосоме 4)негомологичных хромосомах?
Два гена наследуются независимо, если они располагаются в 1)половых хромосомах 2)гомологичных хромосомах 3)половой хромосоме 4)негомологичных хромосомах.
Гипертрихоз определяется геном, лежащим в Y - хромосоме?
Гипертрихоз определяется геном, лежащим в Y - хромосоме.
Какова вероятность рождения ребёнка с волосатыми ушами в семье, где отец – гемофилик с гипертрихозом?
Рецессивный ген гемофилии находится в Х - хромосоме.
Гипертрихоз определяется геном, лежащим в У хромосоме?
Гипертрихоз определяется геном, лежащим в У хромосоме.
Какова вероятность рождения ребенка с волосатыми ушами в семье, где отец гемофилик с гипертрихозом?
Рецессивный ген гемофилии находится в Х хромосоме.
А) гомозиготные организмы : Б)гетерозиготные организмы : 1)организмы, в генотипе которых в гомологичных хромосомах находятся аллельные гены, кодирующие различные состояния признака 2)организмы, в гено?
А) гомозиготные организмы : Б)гетерозиготные организмы : 1)организмы, в генотипе которых в гомологичных хромосомах находятся аллельные гены, кодирующие различные состояния признака 2)организмы, в генотипе которых в гомологичных хромосомах находятся аллельные гены, кодирующие одинаковые состояния признака 3)образуют 2 сорта гамет по данному гену 4)образуют 1 сорт гамет по данному гену 5)при скрещивании этих организмов в потомстве происходит расщепление признака 6)при скрещивании этих организмов в потомстве не наблюдается расщепление признака по данному признаку.
Как связаны гены и хромосомы?
Как связаны гены и хромосомы?
Что представляет собой ген?
Как связаны гены и признаки?
Заранее спасибо!
1) У человека ген пигментации кожи находится в аутосоме и не сцеплен с полом, а ген свертываемости крови находится в Х - хромосоме и сцеплен с полом : А – нормальная пигментация кожи а – отсутствие пи?
1) У человека ген пигментации кожи находится в аутосоме и не сцеплен с полом, а ген свертываемости крови находится в Х - хромосоме и сцеплен с полом : А – нормальная пигментация кожи а – отсутствие пигмента (альбинос) ХН – нормальная свертываемость крови Хh – гемофилия Y – не содержит гена У нормальных по обоим признакам супругов родился сын – альбинос, страдающий гемофилией.
Какова вероятность рождения в этой семье детей - альбиносов со скрытым геном гемофилии?
Каков их пол?
Решите с пояснением : ).
Как происходило бы наследование признаков цвета и формы семян гороха, если бы их гены находились в одной хромосоме?
Как происходило бы наследование признаков цвета и формы семян гороха, если бы их гены находились в одной хромосоме?
На этой странице сайта, в категории Биология размещен ответ на вопрос 1. Какие признаки наследуются от матери к сыну?. По уровню сложности вопрос рассчитан на учащихся 10 - 11 классов. Чтобы получить дополнительную информацию по интересующей теме, воспользуйтесь автоматическим поиском в этой же категории, чтобы ознакомиться с ответами на похожие вопросы. В верхней части страницы расположена кнопка, с помощью которой можно сформулировать новый вопрос, который наиболее полно отвечает критериям поиска. Удобный интерфейс позволяет обсудить интересующую тему с посетителями в комментариях.
От матери сын получает X - хромосому, так что ответ В, гены в X - хромосоме.