Биология | 10 - 11 классы
У здоровых родителей два мальчика – подростка, оба страдающих анемией.
Один ребенок перенес ОРЗ, а другой увлекается рыбалкой, и ел слабопросоленную рыбу.
Какова причина анемии у детей в семье?
Какая форма анемии у детей?
Как долго подростки будут страдать анемией?
ДАЮ 15 БАЛЛОВ.
ПОМОГИТЕ РЕШИТЬ ЗАДАЧИ ПО ГЕНЕТИКЕ : ?
ПОМОГИТЕ РЕШИТЬ ЗАДАЧИ ПО ГЕНЕТИКЕ : .
№1 У Саши и Паши глаза серые, а у их сестры Маши глаза зелёные.
Мать этих детей сероглазая, хотя оба её родителя имели зелёные глаза.
Ген, ответственный за цвет глаз расположен в неполовой хромосоме (аутосоме).
Определить генотипы родителей и детей.
Составить схему скрещивания.
№2 У человека проявляется заболевание – серповидно - клеточная анемия.
Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода.
Серповидно - клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте.
В семье оба супруга имеют признаки анемии.
Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка?
Серповидно - клеточная анемия наследуется как неполностью до - минантный аутосомный признак?
Серповидно - клеточная анемия наследуется как неполностью до - минантный аутосомный признак.
Гомозиготные особи умирают обычно до полового созревания, гетерозиготные жизнеспособны, анемия у них чаще всего проявляется субклинически.
Малярийный плазмодий не может ис - пользовать для своего питанияS - гемоглобин, поэтому люди, имеющие эту форму гемоглобина, не болеют малярией.
Определить вероятность заболе - вания малярией детей в семье, где оба родителя являются гетерозиготами в отношении гена серповидно - клеточной анемии.
Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак?
Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак.
Гомозиготы умирают в раннем детстве, гетерозиготы жизнеспособны и устойчивы к заболеванию малярией.
Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен в отношении признака серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака?
Серповидноклеточная анемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак?
Серповидноклеточная анемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак.
Гомозиготные особи умирают обычно до полового созревания, гетерозиготные жизнеспособны, анемия у них проявляется чаще всего субклинически.
А) Какова вероятность рождения детей, устойчивы к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен в отношении серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака?
Задача 4?
Задача 4.
У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами.
А) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны?
Б) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают различными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготе.
Какова вероятность рождения здорового ребенка, если мужчина с легкой формой талассемии анемии (аутосомно - домин?
Какова вероятность рождения здорового ребенка, если мужчина с легкой формой талассемии анемии (аутосомно - домин.
Наследование) женится на здоровой женщине?
По какому принципу наследуется серповидноклеточная анемия?
По какому принципу наследуется серповидноклеточная анемия?
Почему больным страдающим анемией прописывают лекарства содержащие соединение железа?
Почему больным страдающим анемией прописывают лекарства содержащие соединение железа.
Основные причины анемии и меры, направленные на Ее профилактику?
Основные причины анемии и меры, направленные на Ее профилактику.
Какие основные причины анемии и меры?
Какие основные причины анемии и меры.
Вы находитесь на странице вопроса У здоровых родителей два мальчика – подростка, оба страдающих анемией? из категории Биология. Уровень сложности вопроса рассчитан на учащихся 10 - 11 классов. На странице можно узнать правильный ответ, сверить его со своим вариантом и обсудить возможные версии с другими пользователями сайта посредством обратной связи. Если ответ вызывает сомнения или покажется вам неполным, для проверки найдите ответы на аналогичные вопросы по теме в этой же категории, или создайте новый вопрос, используя ключевые слова: введите вопрос в поисковую строку, нажав кнопку в верхней части страницы.
Генетика тут и близко рядом не стоит.
Со вторым мальчиком всё ясно : подцепил глистную инвазию, какую конкретно — без разницы.
В любом случае минимальные (но постоянные!
) кровопотери обеспечены.
А вот в первом случае.
ОРЗ здесь как - то не пляшет.
Это менингококковая инфекция или синегнойная палочка, или генерализованная стафилококковая должна быть!
Что - то мощное.
Первый вылечится через годик после того.
Как прибьют инфекцию.
Второй — очень быстро.
Дней через 10 после изгнания глистов.