Биология | 10 - 11 классы
У человека имеется два вида слепоты.
И каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном.
Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом.
Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно, что родители зрячие, обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты, апо другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны.
В родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не было.
"Куриная" слепота в ряде случаев определяется доминантным геном N?
"Куриная" слепота в ряде случаев определяется доминантным геном N.
Женщина, страдающая куриной слепотой вышла замуж за здорового мужчину.
Их первый ребенок оказался здоров.
Определить вероятность рождения следующего ребенка здоровым.
Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) находиться в X - хромосоме?
Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) находиться в X - хромосоме.
Нормальная женщина, имеющая отца с цветной слепотой, выходит замуж за нормального мужчину.
Какова вероятность рождения в этой семье детей с цветовой слепотой?
У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра - доминантный признак?
У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра - доминантный признак.
Оба гена лежат в разных парах хромосом.
Определите вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, но не страдающей подагрой, и у мужчины с нормальным слухом и речью, страдающего подагрой.
У человека имеется два вида слепоты, и каждый определяется своим рецессивным аутосомным геном?
У человека имеется два вида слепоты, и каждый определяется своим рецессивным аутосомным геном.
Гены обоих признаков находится в разных парах хромосом.
А) Какова вероятность рождения слепого ребенка, если отце и мать страдают одним и тем же видом слепоты, а по другой паре генов нормальны?
Б) какова вероятность рождения ребенка слепым в семье в том случае, если отец и мать сьтрадают разными видами слепоты, имея ввиду, что по обеим парам генов и они гомозиготны?
Определите вероятность рождения ребенка слепым, если родители его зрячие, обе же бабушки болеют одинаковым видом слепоты, а по второму гену они нормальные и гомозиготны?
Определите вероятность рождения ребенка слепым, если родители его зрячие, обе же бабушки болеют одинаковым видом слепоты, а по второму гену они нормальные и гомозиготны.
В генотипах дедушек аллелей слепоты нет.
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, сцепленным Х - хромосомой?
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, сцепленным Х - хромосомой.
Нормальное зрение определяется доминантным аллелем этого гена.
Женщина, отец которой был дальтоником выходит замуж за мужчину, страдающего цветовой слепотой.
Какова вероятность рождения сына - дальтоника у этой пары?
Ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз, а глухота – признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах?
Ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз, а глухота – признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах.
Определите вероятность рождения глухих детей в семье, если оба родителя здоровые, кареглазые и гетерозиготны по обеим парам генов.
Слепота человека определяется рецессивным геном?
Слепота человека определяется рецессивным геном.
Какова вероятность рождения слепого ребенка, если оба родителя слепые?
Какова вероятность рождения слепого ребенка если мать слепая, а отец с нормальным зрением?
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (д), а нормальное цветовое зрение - его доминантным аллелем (Д)?
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (д), а нормальное цветовое зрение - его доминантным аллелем (Д).
Ген цветовой слепоты расположен в Х - хромосоме.
Y - хромосома не имеет соответствующего локуса и не содержит гена, контролирующего цветовое зрение : а) Женщина, страдающая дальтонизмом, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением.
Каким будет восприятие цвета у сыновей и дочерей этих родителей?
Б) От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий дальтонизмом.
Определите генотипы родителей.
В) Женщина с нормальным зрением, отец которой страдал дальтонизмом, вышла замуж замужчину с нормальным зрением.
Установите вероятность рождения ребенка с цветовой слепотой.
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, а нормальное цветовое зрение его доминантным аллелем?
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, а нормальное цветовое зрение его доминантным аллелем.
Ген локализован в Х хромосоме.
В браке женщины с нормальным зрением родственники которой страдали цветовой слепотой и мужчины с нормальным зрением у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой.
Напишите генотипы родителей и детей объясните полученные результаты.
На этой странице находится вопрос У человека имеется два вида слепоты?. Здесь же – ответы на него, и похожие вопросы в категории Биология, которые можно найти с помощью простой в использовании поисковой системы. Уровень сложности вопроса соответствует уровню подготовки учащихся 10 - 11 классов. В комментариях, оставленных ниже, ознакомьтесь с вариантами ответов посетителей страницы. С ними можно обсудить тему вопроса в режиме on-line. Если ни один из предложенных ответов не устраивает, сформулируйте новый вопрос в поисковой строке, расположенной вверху, и нажмите кнопку.
Дано :
Норма 1 ; Ген : А
Слепота 1 ; Ген : а
Норма 2 ; Ген : В
Слепота 2 ; Ген : в
Решение :
По условию задачи мы понимаем что генотипы обоих родителей Аа ВВ, тогда :
Р : Аа ВВ (Мама) х Аа ВВ (Папа)
G : АВ аВ АВ аВ
F1 : АА ВВ (норма) ; Аа ВВ (Норма) ; аА ВВ (Норма) ; аа ВВ (слепой)
Ответ : 25% вероятность что ребенок родится слепым.