Биология | 10 - 11 классы
2. Заболевание сходное по проявлениям с генетически обусловленным, но вызванное под влиянием факторов внешней среды, а не мутагенного аллеля называется : а) фенокопия б) генотип в) фенотип г) генокопия 4.
Тяжесть заболевания или степень проявления гена – это : а) экспрессивность б) плейотропия в) пенетрантность 5.
Вероятность проявления гена в %, называется : а) пенетрантность б) экспрессивность в) плейотропия г) эпистаз 6.
Мутация, связанная с изменением структуры гена, называется : а) генной б) геномной в) хромосомной г) индуцированной 7.
Мутации, происходящие в клетках тела, называются : а) соматические б) индуцированные в) генеративные г) спонтанные 8.
Мутации, происходящие в результате действия факторов внешней среды : а) генеративные б) соматические в) индуцированные г) спонтанные 9.
Замена пиримидинового азотистого основания в нуклеотиде на другое пиримидиновое основание : а) трансверсия б) трансцизия в) транслокация г) делеция 10.
Замена пиримидинового азотистого основания на пуриновое основание, и наоборот, называется : а) трансцизия б) трансверсия в) элонгация г) дупликация.
Качественные перестройки отдельных генов, связанные с изменениями в структуре молекулы ДНК, называются : а?
Качественные перестройки отдельных генов, связанные с изменениями в структуре молекулы ДНК, называются : а.
- генными мутациями б.
- геномными мутациями в.
- гибридизацией г.
- хромосомными мутациями.
Расстояние между сахарофосфатными остовами двух цепей ДНК равно расстоянию, занимаемому :1) парой пиримидиновых оснований2) парой пуриновых оснований3) одним пуриновым и одним пиримидиновым основанием?
Расстояние между сахарофосфатными остовами двух цепей ДНК равно расстоянию, занимаемому :
1) парой пиримидиновых оснований
2) парой пуриновых оснований
3) одним пуриновым и одним пиримидиновым основанием
4) двумя пуримидиновыми и двумя пиримидиновыми основаниями.
Мутация, вызванная потерей нуклеотида в гене генная геномная хромосомная генеративная?
Мутация, вызванная потерей нуклеотида в гене генная геномная хромосомная генеративная.
А) Хромосомные мутации : Б) Генные мутации : 1) вставка пары азотистых оснований в ДНК, 2) изменение положения участков хромосом, 3) замена пары азотистых оснований в ДНК, 4) переход участка хромосомы?
А) Хромосомные мутации : Б) Генные мутации : 1) вставка пары азотистых оснований в ДНК, 2) изменение положения участков хромосом, 3) замена пары азотистых оснований в ДНК, 4) переход участка хромосомы на негомологичную хромосому, 5) поворот участка хромосомы на 180 градусов, 6) выпадение азотистого основания в ДНК.
. Происходит изменение последовательности рас - положения генов в хромосомах : A) Геномные мутации?
. Происходит изменение последовательности рас - положения генов в хромосомах : A) Геномные мутации.
B) Хромосомные мутации.
C) Генные мутации.
D) Полиплоидия.
E) Гетероплоидия.
С изменением последовательности нуклеотидов ДНК связаны : 1?
С изменением последовательности нуклеотидов ДНК связаны : 1.
Генные мутации 2.
Хромосомные мутации 3.
Геномные мутации 4.
Аберрации Полиплоидные организмы возникают в результате
1) геномных мутаций
2) модификационной изменчивости
3) генных мутаций
4) комбинативной изменчивости.
Помогите пожалуйста?
Помогите пожалуйста!
I. Ответьте, правильно ли данное высказывание (да - нет).
(4 балла) 1.
Генные и точечные мутации — это синонимы.
2. Изменения признаков, вызванные факторами внешней среды, не наследуются.
3. Мутации, несовместимые с жизнью, называют летальными.
4. Генофонд популяции – это совокупность фенотипов всех особей популяции.
II. Выберите правильные ответы.
(3 балла) 1.
Ненаследственную изменчивость называют : а) неопределенной б) определенной в) генотипической г) фенотипической III.
Закончите предложение.
(4 балла) 1.
Мутационная и комбинативная изменчивость относятся к … изменчивости.
2. Вещества, способные вызывать мутации, называются … .
3. Пределы модификационной изменчивости называются … .
4. Генные мутации, не проявляющиеся в гетерозиготном состоянии, называют ….
Замена нуклеотидов в процессе транскрипции является причиной :1) Хромосомных перестроек2) Геномных мутаций3) Генных мутаций4) Модификаций?
Замена нуклеотидов в процессе транскрипции является причиной :
1) Хромосомных перестроек
2) Геномных мутаций
3) Генных мутаций
4) Модификаций.
Мутация, связанная с изменением структуры гена, называется?
Мутация, связанная с изменением структуры гена, называется?
Чем соматических мутации отличаются от генеративных?
Чем соматических мутации отличаются от генеративных.
Перед вами страница с вопросом 2. Заболевание сходное по проявлениям с генетически обусловленным, но вызванное под влиянием факторов внешней среды, а не мутагенного аллеля называется : а) фенокопия б) генотип в) фенотип г) генокопи?, который относится к категории Биология. Уровень сложности соответствует учебной программе для учащихся 10 - 11 классов. Здесь вы найдете не только правильный ответ, но и сможете ознакомиться с вариантами пользователей, а также обсудить тему и выбрать подходящую версию. Если среди найденных ответов не окажется варианта, полностью раскрывающего тему, воспользуйтесь «умным поиском», который откроет все похожие ответы, или создайте собственный вопрос, нажав кнопку в верхней части страницы.
А, А, А, В, А, В, А, А.