Даю 70 баллов?

Bayzel75 5 янв. 2021 г., 17:33:35

1. есколько лет тому назад было обнаружено, что у человека и у некоторых лабораторных животных хромосома X содержит исключительно большое количество гетерохроматина, и поэтому его можно видеть и в интеркинетическом ядре соматических клеток женского пола.

Это цитологическое проявление полового диморфизма, встречающееся у высших млекопитающих, называется половым хроматином, секс - хроматином, или тельцем Баара.

Оно представляет собой хорошо окрашиваемое зернышко, располагающееся на внутренней поверхности ядерной мембраны не делящейся клетки.

Это образование представляет собой гетерохроматическую часть одной хромосомы X, которая является генетически неактивной.

Секс - хроматин обнаруживается только при наличии обеих хромосом XX, то есть у нормальной женщины.

В настоящее время имеются методы определения пола ребенка еще до его рождения, основанные на определении наличия или же отсутствия именно секс - хроматина в ядрах клеток плодовой жидкости (пункция плодовой жидкости — амниоцентез).

Тот факт, что синдром Турнера с наличием хромосом ХО бывает у женщин, а синдром Клейнфельтера с XXY — у мужчин, свидетельствует о том, что решающим фактором для определения женского пола является не наличие двух хромосом X, а отсутствие хромосомы Y, определяющей мужской пол.

В неделящихся ядрах только одна из двух хромосом X является генетически активной, а вторая хромосома X (у нормальных женщин или же у мужчин с синдромом Клейнфельтера с наличием XXY) генетически неактивна, и в ее состав входит тельце Барра (секс - хроматин).

В связи с этим тельце Барра не содержится в клетках нормальных мужчин (хромосомы XY), а также у женщин с синдромом Турнера с ХО, при котором отсутствует хромосома X.

Этот факт используется при изучении различных отклонений в развитии половых органов, поскольку половые хромосомы посредством гормональной системы воздействуют на становление пола.

NunCAtt 11 мар. 2021 г., 22:48:32 | 10 - 11 классы

Каковы генотипы родителей, у которых все дочери имеют нормальное свертывание крови, тогда как сыновья болеют гемофилией (гемофилия - сцепленное с полом рецессивное заболевание)?

Каковы генотипы родителей, у которых все дочери имеют нормальное свертывание крови, тогда как сыновья болеют гемофилией (гемофилия - сцепленное с полом рецессивное заболевание)?

Kellerman99 31 мая 2021 г., 19:14:01 | 5 - 9 классы

У человека дальтонизм - сцепленый с полом признак?

У человека дальтонизм - сцепленый с полом признак.

Мать и отец здоровы, а ребенок - дальтоник .

Определите, кто из родителей передал ребёнку ген дальтонизма?

Решение задачи.

Tima180 26 мая 2021 г., 18:38:50 | 10 - 11 классы

В чем различия сцепленного и не сцепленного с полом наследования?

В чем различия сцепленного и не сцепленного с полом наследования?

Gkrasavhikg 20 сент. 2021 г., 04:01:14 | 10 - 11 классы

Ген дальтонизма (цветовой слепоты) рецессивный признак сцепленный с Х хромосомой?

Ген дальтонизма (цветовой слепоты) рецессивный признак сцепленный с Х хромосомой.

Муж и жена имеют нормальное зрение, а их сын дальтоник.

Каковы генотипы родителей?

Папамойлюбимой111222 14 июл. 2021 г., 02:09:43 | 5 - 9 классы

У человека дальтонизм рецессивный признак сцепленный с полом?

У человека дальтонизм рецессивный признак сцепленный с полом.

Здоровая женщина гетерозиготная по гену дальтонизма вышла замуж за дальтоника.

Какова вероятность того что их ребенок будет дальтоником?

Kirja378 26 янв. 2021 г., 13:19:17 | 10 - 11 классы

У человека альбинизм наследуется как аутосомный рецессивный признак, а дальтонизм, как признак, сцепленный X - хромосомой?

У человека альбинизм наследуется как аутосомный рецессивный признак, а дальтонизм, как признак, сцепленный X - хромосомой.

Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы и фенотипы потомства и их процентное соотношение от брака гетерозиготной по первому признаку здоровой женщины, не несущей гена дальтонизма, и мужчины - дальтоника и альбиноса.

Какие законы наследования проявятся в данном случае?

Irinashestakov 27 мар. 2021 г., 10:23:34 | 5 - 9 классы

У человека цветовая слепота – сцепленный с полом рецессивныйпризнак (а)?

У человека цветовая слепота – сцепленный с полом рецессивный

признак (а).

Каковы вероятные генотипы родителей, если в большой семье у всех

дочерей зрение нормальное, а все сыновья страдают цветовой слепотой?

(б). Женщина с нормальным зрением, отец которой страдал дальтонизмом, вышла замуж за мужчину с тем же генетическим дефектом , то какова вероятность того, что их сын будет иметь цветовую слепоту?

(в). Какова вероятность рождения дочери с цветовой слепотой в браке указанным в пункте (б)?

Надин26 3 авг. 2021 г., 04:27:45 | 5 - 9 классы

Решите задачу?

Решите задачу.

По родословной, представленной на рисунке, установите характер наследования признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцепления или не сцеплен с полом), генотип детей в первом и втором поколении.

Artyomiswimm 2 сент. 2021 г., 17:27:01 | 5 - 9 классы

Наследование, сцепленное с полом?

Наследование, сцепленное с полом.

Ivankaretin 31 июл. 2021 г., 01:09:28 | студенческий

Мужчина гемофилик женщина здорова, сын гемофилик можно ли сказать что сын унаследовал гемофилию от отца гемофилия признак сцепленый с полом рецессивен?

Мужчина гемофилик женщина здорова, сын гемофилик можно ли сказать что сын унаследовал гемофилию от отца гемофилия признак сцепленый с полом рецессивен.