У человека признак полные губы доминирует над признаком тонкие губы , а ямочки на щеках - над гладкими (без ямочек)щеками?

Биология | 10 - 11 классы

У человека признак полные губы доминирует над признаком тонкие губы , а ямочки на щеках - над гладкими (без ямочек)щеками.

Гены не сцеплены , наследуются как аутосомне признаки .

Отец дигомозиготен, а мать - дигетерозиготна.

Определить генотипы и фенотипы родителей , возможных детей .

Составте схему решения задачи .

Какой закон наследственности проявляеться в данном случае ?

Какова вероятность рождения ребёнка с признаками матери ?

Ответить на вопрос
Ответы (1)
Leuanm5 15 июл. 2018 г., 13:29:01

Дано

A - полные губы

a - тонкие губы

B - ямочки

на щеках

b - гладкие

щеки без ямочек

Мать имеет

генотип - АaBb и

фенотип - полные губы ямочки на щеках

Отец может иметь 2 генотипа - AABB –полные губы ямочки на щеках и aabb - тонкие губы гладкие щеки, так как не

сказано по доминантным или рецессивным аллелям дигомозиготен отец.

Поэтому

возможно 2 варианта решения.

Первый вариант если отец дигомозиготен рецессивным и

второй - когда отец дигомозиготен по аллелям по доминантным аллелям

1 вариант

Решение

Р ♂ aabb х ♀ AaBb

G ab AB

Ab Ab ab

F1 AaBb -

полные губы ямочки на щеках Aabb - полные губы гладкие щеки Aabb - полные губы гладкие щеки aabb –тонкие губы гладкие щеки

Таким

образом вероятность рождения ребенка с признаками матери составляет 75%

2 вариант

Решение

Р ♂ AABB х ♀ AaBb

G AB AB

Ab Ab ab

F1

AABB - полные

губы ямочки на щеках

AABb - полные

губы ямочки на щеках

AABb - полные

губы ямочки на щеках

AaBb - полные губы ямочки на щеках

Таким

образом в этом случае вероятность рождения ребенка с признаками матери составляет

также 100 %

Это наследование

типичное проявление закона Менделя.

Бошкаум 9 мар. 2018 г., 14:46:54 | 10 - 11 классы

Известно , что хорея Гентингиона (А)заболевание, проявлявшееся после 35 - 40лет и сопровождающееся прогрессирующим нарушением функций головного мозга, - и положительный резус фактор ( R) наследуется к?

Известно , что хорея Гентингиона (А)заболевание, проявлявшееся после 35 - 40лет и сопровождающееся прогрессирующим нарушением функций головного мозга, - и положительный резус фактор ( R) наследуется как не сцепленые аутосомно - доминантные признаки.

Отец является дигетерозиготным по этим генам, а мать здорова и имеет отрицательный резус .

Составьте схему решения задачи и определите генотипы родителей, возможного потомства и вероятность рождения здоровых детей с отрицательным резусом.

Какой закон наследственности проявляется в данном случае?

Fedrwanatali 18 дек. 2018 г., 11:37:15 | 5 - 9 классы

Отсутствие потовых желез у человека наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х - хромосомой?

Отсутствие потовых желез у человека наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х - хромосомой.

В семье отец и мать здоровы, а мать жены была лишена потовых желез.

Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, потомства, вероятность рождения здоровых детей, .

94589 7 сент. 2018 г., 22:29:23 | 10 - 11 классы

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный аутосомный признак?

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный аутосомный признак.

Определите генотип и фенотип детей в семье , где родители гетерозиготны по этому признаку.

DlСеРжИкlb 30 июл. 2018 г., 02:49:57 | 5 - 9 классы

Глухота - аутосомный признак, ; дальтонизм - признак, сцепленный с полом?

Глухота - аутосомный признак, ; дальтонизм - признак, сцепленный с полом.

В браке здоровых родителей родился ребёнок глухой дальтоник.

Составьте схему решения задач.

Определите генотипы родителей и ребёнка, его пол, генотипы и феноипы возможного потомства, вероятность рождения детей с обеими аномалиями.

Какие законы наследственности проявляются в данном случае?

Artur76g 3 июл. 2018 г., 05:48:42 | 10 - 11 классы

Отсутствие потовых желез у человека наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х - хромосомой?

Отсутствие потовых желез у человека наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х - хромосомой.

В семье отец и мать здоровы, а мать жены была лишена потовых желез.

Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, возможного потомства, пол и вероятность рождения детей, обладающих этим признаком.

Решаем подробно).

BATU1 21 янв. 2018 г., 04:38:57 | 5 - 9 классы

Женщина с тонкими губами, мать которой имела тонкие губы, а отец - толстые, выходит замуж за толстогубого мужчину, о родителях которого, к сожалению, отсутствует информация по данному признаку?

Женщина с тонкими губами, мать которой имела тонкие губы, а отец - толстые, выходит замуж за толстогубого мужчину, о родителях которого, к сожалению, отсутствует информация по данному признаку.

В семье двое детей, различающихся по толщине губ : первый похож на мать, второй на отца.

Какова вероятность появления в семье таких детей, если известно, что ген, контролирующий формирование тонких губ, рецессивен по отношению к гену, обуславливающему наличие толстых губ человека.

Vano96 6 нояб. 2018 г., 12:52:15 | 5 - 9 классы

У человека предрасположенность к подагре наследуется как аутосомный рецессивный признак, а атрофия зрительного нерва - как рецессивный, сцепленный с полом с х хромосомой признак(Хв - малая)?

У человека предрасположенность к подагре наследуется как аутосомный рецессивный признак, а атрофия зрительного нерва - как рецессивный, сцепленный с полом с х хромосомой признак(Хв - малая).

Определите генотипы родителей, возможные фенотипы, генотипы и пол детей от брака здоровой по обеим аллелям дигомозиготной женщины и слепого мужчинв с предрасположенностью к подагре.

Составьте схему решения задачи.

Какова вероятность рождения дочерей с признаками отца?

Zapvv 26 нояб. 2018 г., 13:05:04 | 10 - 11 классы

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения детей в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?

Подродлр 25 мая 2018 г., 02:25:00 | 5 - 9 классы

У человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплен с полом и наследуется как рецессивный признак(а), а признак оволосения ушей сцеплен сY - хромосомой?

У человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплен с полом и наследуется как рецессивный признак(а), а признак оволосения ушей сцеплен сY - хромосомой.

Определите генотипы Р, пол, возможные генотипы и фенотипы детей, от брака дигетерозиготной здоровой женщины и дигетерозиготного мужчины с оволосевшими ушами.

Какова вероятность рождения мальчика с анемией и оволосевшими ушами?

VikTORIa200202 21 июл. 2018 г., 07:19:57 | 10 - 11 классы

Скрестили дигетерозиготных самцов мух дрозофил с серым телом и нормальными крыльями (признаки доминантные) с самками с черным телом и укороченными крыльями (рецессивные признаки)?

Скрестили дигетерозиготных самцов мух дрозофил с серым телом и нормальными крыльями (признаки доминантные) с самками с черным телом и укороченными крыльями (рецессивные признаки).

Составьте схему решения задачи.

Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы и фенотипы потомства F1, если доминантные и рецессивные гены данных признаков попарно сцеплены, а кроссинговер при образовании половых клеток не происходит.

На этой странице находится вопрос У человека признак полные губы доминирует над признаком тонкие губы , а ямочки на щеках - над гладкими (без ямочек)щеками?. Здесь же – ответы на него, и похожие вопросы в категории Биология, которые можно найти с помощью простой в использовании поисковой системы. Уровень сложности вопроса соответствует уровню подготовки учащихся 10 - 11 классов. В комментариях, оставленных ниже, ознакомьтесь с вариантами ответов посетителей страницы. С ними можно обсудить тему вопроса в режиме on-line. Если ни один из предложенных ответов не устраивает, сформулируйте новый вопрос в поисковой строке, расположенной вверху, и нажмите кнопку.