Биология | 10 - 11 классы
Что такое сцепление генов с полом?
Что такое сцепление с полом?
Что такое сцепление с полом?
Приведите примеры наследования гена сцепленного с полом.
Сцепленно с полом наследуются признаки человека гены которых находятся ?
Сцепленно с полом наследуются признаки человека гены которых находятся :
Сравнение законов независимого и сцепленного наследования генов?
Сравнение законов независимого и сцепленного наследования генов.
Когда при сцепленном наследовании генов будет происходить кроссинговер?
Когда при сцепленном наследовании генов будет происходить кроссинговер?
Что такое кроссинговер?
Что такое кроссинговер?
Какую роль он играет в явлении сцепления генов?
1. наследования признаков человека, сцепленные с X и У хромосомой?
1. наследования признаков человека, сцепленные с X и У хромосомой.
2. Сущность полного и неполного сцепления генов, группы сцепления.
Какие процессы могут нарушать сцепление генов?
Какие процессы могут нарушать сцепление генов?
Ген гемофилии рецессивен, ген определяющий нормальную свёртываемость крови - доминантен?
Ген гемофилии рецессивен, ген определяющий нормальную свёртываемость крови - доминантен.
Выберите вероятные генотипы детей от брака матери носительнице гена гемофилии и здорового отца (сцепленное с полом).
Решите задачу.
Сцепленное с полом наследование определяется расположение генов в?
Сцепленное с полом наследование определяется расположение генов в.
Назовите основные типы сцепления генов : )?
Назовите основные типы сцепления генов : ).
Перед вами страница с вопросом Что такое сцепление генов с полом?, который относится к категории Биология. Уровень сложности соответствует учебной программе для учащихся 10 - 11 классов. Здесь вы найдете не только правильный ответ, но и сможете ознакомиться с вариантами пользователей, а также обсудить тему и выбрать подходящую версию. Если среди найденных ответов не окажется варианта, полностью раскрывающего тему, воспользуйтесь «умным поиском», который откроет все похожие ответы, или создайте собственный вопрос, нажав кнопку в верхней части страницы.
Вкартце - признак, ген которого находится в половой хромосоме.
И соответственно, передается только определенному полу.
Например дальтонизм.
Причина - нарушение структуры Х хромосомы.
Поэтому передается от отца (матери) только ДОЧЕРИ, но проявиться может только у ВНУКА.
Например.
У человека в x - хромосоме расположен доминантный ген(Н), определяющий нормальное свертывание крови.
Рецессивный вариант этого гена (h) приводит к снижению свертываемости крови, называемому гемофилией.
Y - хромосома не имеет аллейной к этому гену пары, и признак(несвертываемость крови) проявляется у мужчин даже не смотря на то, что ген h рецессивен.