Биология | 5 - 9 классы
Наследственное заболевание в каждой паре хромосом.
Помогите по биологии 9 класс Болезни связанные с мутационными изменениями генетического материала являются - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Ими занимается - - - - - - - - - - - - - - - ?
Помогите по биологии 9 класс Болезни связанные с мутационными изменениями генетического материала являются - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Ими занимается - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - При изменении строения и количество хромосом возникают - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - болезни.
При изменении структуры генов, расположения нуклеотидов проявляются - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - болезни.
Причина болезни Дауна в проявлении в 21 - й паре аутосомных хромосом - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - .
При лечении наследственных заболеваний гены - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - .
При родственных браках вероятность рождения с наследственными недугами - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - .
Помогите пожалуйста какие слова пропущены заранее спасибо .
В ядре каждой соматической (диплоидной) клетки у кролика содержится 22 пары хромосом, а у дрозофилы – 4 пары?
В ядре каждой соматической (диплоидной) клетки у кролика содержится 22 пары хромосом, а у дрозофилы – 4 пары.
1)Сколько содержится хромосом в каждой дочерней клетке, образующейся в результате митоза?
2)Сколько хромосом содержится в половых клетках тех же организмов?
В чем различие наследственных и врожденных заболеваний?
В чем различие наследственных и врожденных заболеваний?
Наследственные заболевания человека их предупреждение?
Наследственные заболевания человека их предупреждение.
Чем врожденные заболевания отличаются от наследственных?
Чем врожденные заболевания отличаются от наследственных.
Какая из половых хромосом несет в себе больше и наследственной информации?
Какая из половых хромосом несет в себе больше и наследственной информации.
На каком основании наследственные болезни человека подразделяют на группы?
На каком основании наследственные болезни человека подразделяют на группы?
Каковы причины возникновения собственно наследственных заболеваний людей?
2 наследственных заболевания определяются генами которые находятся в одной?
2 наследственных заболевания определяются генами которые находятся в одной.
Конспект наследственные и врождённые заболевания?
Конспект наследственные и врождённые заболевания.
Болезни передающиеся половым путем.
Какие заболевания называются наследственными?
Какие заболевания называются наследственными?
Перед вами страница с вопросом Наследственное заболевание в каждой паре хромосом?, который относится к категории Биология. Уровень сложности соответствует учебной программе для учащихся 5 - 9 классов. Здесь вы найдете не только правильный ответ, но и сможете ознакомиться с вариантами пользователей, а также обсудить тему и выбрать подходящую версию. Если среди найденных ответов не окажется варианта, полностью раскрывающего тему, воспользуйтесь «умным поиском», который откроет все похожие ответы, или создайте собственный вопрос, нажав кнопку в верхней части страницы.
Генетических заболеваний очень много.
Всё зависит от того, с какой хромосомой они связаны - совершенно разные проявления для каждой хромосомы.
Самая известная патология - трисомия по 21 паре хромосом - это синдром Дауна - характерный облик и задержка умственного развития.
- - - Другие болезни, обусловленные нарушением числа аутосом (неполовых) хромосом - Синдром Патау - трисомия по 13 хромосоме, характеризуется множественными пороками развития, идиотией, часто - полидактилия, нарушения строения половых органов, глухота ; практически все больные не доживают до одного года ; - Синдром Эдвардса - трисомия по 18 хромосоме.
- - - Болезни, связанные с нарушением числа половых хромосом - Синдром Шерешевского - Тернера - отсутствие одной Х - хромосомы у женщин (45 ХО) вследствие нарушения расхождения половых хромосом ; к признакам относится низкорослость, половой инфантилизм и бесплодие, различные соматические нарушения (микрогнатия, короткая шея и др.
) ;
полисомия по Х - хромосоме - включает трисомию (кариотии 47, XXX), тетрасомию (48, ХХХХ) , пентасомию (49, ХХХХХ) , отмечается незначительное снижение интеллекта, повышенная вероятность развития психозов и шизофрении с неблагоприятным типом течения ; - Синдром Кляйнфельтера - полисомия по X - и Y - хромосомам у мальчиков (47, XXY ; 47, XYY, 48, XXYY и др.
) , признаки : евнухоидный тип сложения, гинекомастия, слабый рост волос на лице, в подмышечных впадинах и на лобке, половой инфантилизм, бесплодие ; умственное развитие отстает, однако иногда интеллект нормальный.
И ещё множество других - (их известно более 700) - их изучает отдельная наука - генетика.
Болезни, обусловленные нарушением числа хромосом
синдром Дауна — трисомия по 21 - й хромосоме, к признакам
относятся : слабоумие, задержка роста, характерная внешность, изменения
дерматоглифики ;
синдром Патау — трисомия по 13 - й хромосоме, характеризуется
множественными пороками развития, идиотией, часто — полидактилия, нарушения
строения половых органов, глухота ; практически все больные не доживают до
одного года ;
синдром Эдвардса — трисомия по 18 - й хромосоме, нижняя
челюсть и ротовое отверстие маленькие, глазные щели узкие и короткие, ушные
раковины деформированы ; 60% детей умирают в возрасте до 3 месяцев, до года
доживают лишь 10%, основной причиной служит остановка дыхания и нарушение
работы сердца.