У человека фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак?

Dudle1243 11 июл. 2021 г., 11:28:33

Дано : А - - здоровый, а - - болен фенилкетонурией ; P : Аа, Аа.

Найти : вероятность аа в F1 - - ?

Решение : Р : Аа (крестик) АаG : A, a A, aF1 : AA, 2Aa, aa.

25%, 50%, 25%Ответ : вероятность рождения больного фенилкетонурией ребенка (аа) в F1 - - - 25%.

KaтяДро383 2 февр. 2021 г., 20:33:28 | 10 - 11 классы

Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный ауто­сомный признак?

Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный ауто­сомный признак.

Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супру - гов страдает анализируемым заболеванием.

DoveAnastas 17 апр. 2021 г., 20:33:37 | 5 - 9 классы

Миоплегия наследуется как доминантный признак?

Миоплегия наследуется как доминантный признак.

Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией но один из них гомозиготен а другой гетирозиготен.

Karina1828 28 февр. 2021 г., 10:09:16 | 10 - 11 классы

Задача 1?

Задача 1.

Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина, в результате которого развивается слабоумие) наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку?

Amali11 25 нояб. 2021 г., 11:03:09 | 5 - 9 классы

Фенилкетонурия (нарушение обмена аминокислот) и ихтиоз (заболевание кожных покровов) являются рецессивными признаками, причем ихтиоз сцеплен с Х - хромосомой, а фенилкетонурия – не сцеплена?

Фенилкетонурия (нарушение обмена аминокислот) и ихтиоз (заболевание кожных покровов) являются рецессивными признаками, причем ихтиоз сцеплен с Х - хромосомой, а фенилкетонурия – не сцеплена.

Пусть родители являются здоровыми, однако у сына обнаружен как ихтиоз, так и фенилкетонурия.

Каков генотип родителей?

С какой вероятностью каждое из заболеваний может появиться у их второго сына?

Vladlenstrela7n8 22 нояб. 2021 г., 03:08:21 | 10 - 11 классы

Заболевание шизофренией - рецессивный признак s?

Заболевание шизофренией - рецессивный признак s.

Какова вероятность рождения больных детей у родителей, являющихся носителями рецессивного гена?

(Полное доминирование).

Nazanagul 9 авг. 2021 г., 18:06:33 | 10 - 11 классы

Одна из форм шизофрении наследует как рецессивный признак?

Одна из форм шизофрении наследует как рецессивный признак.

Определите вероятность рождения ребенка с шизофренией от здоровых родителей если известно что они оба гетирозиготные по этому признаку.

Мадоннаа 16 мар. 2021 г., 05:45:58 | 5 - 9 классы

У человека птоз (опущение века) часто определяется рецессивным признаком?

У человека птоз (опущение века) часто определяется рецессивным признаком.

Определите вероятность рождение детей разных фенотипов в семье, где оба родителя являются гетерозиготными.

Zendaya 3 июл. 2021 г., 08:02:52 | 10 - 11 классы

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения детей больными в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?

Prilipina80 7 июл. 2021 г., 20:04:05 | студенческий

Ооочень надо1?

Ооочень надо

1.

Фенилкетонурия(нарушение амминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга ; идиотия) наследуется как рецессивный признак.

Родители гетерозиготны по гену фенилкетонурия.

Какова вероятность рождения больного ребенка?

Linkova 11 мая 2021 г., 11:23:10 | 10 - 11 классы

Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %?

Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %.

Определите вероятность появления аномалии у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по двум признакам.