Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%?

Биология | 5 - 9 классы

Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%.

Леворукость - рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью.

Определите вероятность проявления обеих аномалий одновременно у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов.

Ответить на вопрос
Ответы (1)
DashaDG 13 янв. 2021 г., 22:32:51

Арахнодактилия - А.

Отсутствие её - а.

Леворукость - в.

Отсутствие её - В.

Генотипы обоих родителей - АаВв.

Гаметы : АВ Ав аВ авПОтомки : ААВВ ААВв АаВВ АаВв АаВв, Аавв, ааВв, аавв и т.

Д. Итак, как мы видим, вероятность проявления у потомков и арахнодактилии и левороукости присутствует у следующих потомков с генотипами по выбранным признакам : Аавв и ААвв.

Если построить решётку Пеннета мы получим следующий результат : AB Ab aB ab

AB AABB AABb AaBB AaBb

Ab AABb AAbb AaBb Aabb

aB AaBB AaBb aaBB aaBb

ab AaBb Aabb aaBb aabb

Исходя из данных результатов мы можем сделать вывод, что общее количество потомков, в фенотипах которых проявятся оба интересующих нас признака будет составлять : 2 (количество подходящих нам генотипов) умножить на 100% и разделить на 16 (общее количество возможных генотипов) = 2 * 100 / 16 = 12, 5%.

При этом пенетрантность Арахнодактилии - 30%.

Следовательно : 12, 5% умножить на 0, 3 = 3, 75%.

Ответ : 3, 75%.

Pegasister 28 мая 2021 г., 10:09:53 | 10 - 11 классы

Помогите плиз Левша и агаммаглобулинемия рецессивные признаки какова вероятность рождения здоровых детей в семье где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов решение?

Помогите плиз Левша и агаммаглобулинемия рецессивные признаки какова вероятность рождения здоровых детей в семье где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов решение.

Dilnaz18030 3 февр. 2021 г., 02:01:49 | 5 - 9 классы

Гемофилия - рецессивный признак, сцеплённый с х - хромосомой?

Гемофилия - рецессивный признак, сцеплённый с х - хромосомой.

Альбинизм - рецессивный аутосомный признак.

У супружеской пары нормальной по этим признакам, родился ребёнок с обеими аномалиями.

Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребёнка.

Alekseyw 12 янв. 2021 г., 04:26:53 | 5 - 9 классы

Шестипалость и близорукость доминантные признаки какова вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье где оба родителя гетерозиготы по обоим признакам?

Шестипалость и близорукость доминантные признаки какова вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье где оба родителя гетерозиготы по обоим признакам.

Milkolux 16 июн. 2021 г., 17:46:30 | 10 - 11 классы

Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты наследуются через Х хромосому и находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга?

Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты наследуются через Х хромосому и находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга.

Оба признака рецессивны.

Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена гетерозиготна по обоим признакам и обе аномалии унаследовала от своего отца, а муж имеет обе формы слепоты.

Silviasy 10 янв. 2021 г., 20:26:13 | 10 - 11 классы

Глаукома взрослых наследуется нескольким путями?

Глаукома взрослых наследуется нескольким путями.

Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая – рецессивным тоже аутосомным несцепленным с предыдущим геном.

Какова вероятность рождения ребенка здорового в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов.

МиленаЗоркова 19 апр. 2021 г., 22:43:33 | студенческий

1. Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%?

1. Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%.

Определите вероятность появления аномалии у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному гену и у них уже родился один ребенок с паучьими пальцами.

МаринаИнна 14 авг. 2021 г., 17:01:43 | 5 - 9 классы

Решите задачу :Ретинобластома определяется редким доминантным аутосомным геном с пенетрантностью 60%?

Решите задачу :

Ретинобластома определяется редким доминантным аутосомным геном с пенетрантностью 60%.

Ангиоматоз сетчатки глаза наследуются как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%.

Определите вероятность рождения детей с двумя аномалиями одновременно и вероятность проявления у детей только ретинобластомы в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ретинобластомы и ангиоматоза.

Irinachylak 8 июл. 2021 г., 01:54:50 | 10 - 11 классы

4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм?

4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм.

Большинство из них наследуются как доминантные аутосомные признаки, некоторые – как рецессивные аутосомные несцепленные признаки.

Какова вероятность рождения детей с аномалией, если оба родителя страдают ее доминантно наследующей формой, но гетерозиготны по ней и еще гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты?

Zendaya 3 июл. 2021 г., 08:02:52 | 10 - 11 классы

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения детей больными в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?

Linkova 11 мая 2021 г., 11:23:10 | 10 - 11 классы

Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %?

Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %.

Определите вероятность появления аномалии у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по двум признакам.

Вопрос Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%?, расположенный на этой странице сайта, относится к категории Биология и соответствует программе для 5 - 9 классов. Если ответ не удовлетворяет в полной мере, найдите с помощью автоматического поиска похожие вопросы, из этой же категории, или сформулируйте вопрос по-своему. Для этого ключевые фразы введите в строку поиска, нажав на кнопку, расположенную вверху страницы. Воспользуйтесь также подсказками посетителей, оставившими комментарии под вопросом.