В семье родителей, у которых развита способность усваивать аминокислоту фенилаланин, но имеется дефект зрения – близорукость, рождаются двое детей : один ребенок – близорукий, как и его родители, но с?

Биология | 10 - 11 классы

В семье родителей, у которых развита способность усваивать аминокислоту фенилаланин, но имеется дефект зрения – близорукость, рождаются двое детей : один ребенок – близорукий, как и его родители, но с отсутствием заболевания фенилкетонурии ; второй – с нормальным зрением, но страдающий фенилкетонурией.

Определить, какие шансы у детей, рожденных в этой семье, быть именно такими, если известно, что развитие близорукости контролируется доминантным геном, а наличие такой болезни, как фенилкетонурия, – рецессивным геном, причем обе пары генов расположены в разных парах аутосом.

ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ !

Ответить на вопрос
Ответы (1)
Losintsev 3 авг. 2020 г., 12:46:15

Задай получше вопрос пожалуйста, а - то не понятно немного.

Ладно.

BabuLove 5 мая 2020 г., 15:50:07 | 10 - 11 классы

У голубоглазой близорукой женщины от брака с кареглазым мужчиной с нормальным зрением родилась кареглазая близорукая девочка и голубоглазый с нормальным зрением мальчик?

У голубоглазой близорукой женщины от брака с кареглазым мужчиной с нормальным зрением родилась кареглазая близорукая девочка и голубоглазый с нормальным зрением мальчик.

Ген близорукости доминантен по отношению к гену нормального зрения, а ген кареглазости доминирует над геном голубоглазости.

Какова вероятность рождения в этой семье кареглазого с нормальным зрением ребенка?

Dyudin 12 сент. 2020 г., 12:01:21 | 10 - 11 классы

Врожденная близорукость наследуется как аутосомный доминантный признак, отсутствие веснушек – как аутосомный рецессивный признак?

Врожденная близорукость наследуется как аутосомный доминантный признак, отсутствие веснушек – как аутосомный рецессивный признак.

Признаки находятся в разных парах хромосом.

У отца врожденная близорукость и отсутствие веснушек, у матери нормальное зрение и веснушки.

В семье трое детей, двое близорукие без веснушек, один с нормальным зрением и с веснушками.

Составьте схему решения задачи.

Определите генотипы родителей и родившихся детей.

Рассчитайте вероятность рождения детей близоруких и с веснушками.

Объясните, какой закон имеет место в данном случае.

Maior 15 окт. 2020 г., 00:49:20 | 10 - 11 классы

У голубоглазой близорукой женщины от брака с кареглазым мужчиной с нормальным зрением родилась кареглазая близорукая девочка и голубоглазый с нормальным зрением мальчик?

У голубоглазой близорукой женщины от брака с кареглазым мужчиной с нормальным зрением родилась кареглазая близорукая девочка и голубоглазый с нормальным зрением мальчик.

Ген близорукости (В) доминантен по отношению к гену нормального зрения (в), а ген кареглазости (С) доминирует над геном голубоглазости (с).

Какова вероятность рождения в этой семье кареглазого с нормальным зрением ребенка?

Vehicross 11 мар. 2020 г., 16:48:57 | 10 - 11 классы

У голубоглазой близорукой женщины от брака с кареглазым мужчиной с нормальным зрением родилась кареглазая близорукая девочка и голубоглазый с нормальным зрением мальчик?

У голубоглазой близорукой женщины от брака с кареглазым мужчиной с нормальным зрением родилась кареглазая близорукая девочка и голубоглазый с нормальным зрением мальчик.

Ген близорукости (В) доминантен по отношению к гену нормального зрения (b), а ген кареглазости (С) доминирует над геном голубоглазости (с).

Какова вероятность рождения в этой семье кареглазого с нормальным зрением ребенка?

ДжонРоттен 25 авг. 2020 г., 10:43:32 | 10 - 11 классы

ВНИМАНИЕ?

ВНИМАНИЕ!

"С" ЧАСТЬ, ГЕНЕТИКА!

ОЧЕНЬ СРОЧНО!

БИОЛОГИ, ПРОСЫПАЕМСЯ!

Дано : Объект : человек.

Признаки : близорукость, фенилкетонурия.

А - близорукость, а - норма, В - норма, в - фенилкетонурия.

? - Вероятность рождения ребенка с нормальным зрением и без заболевания фенилкетонурия.

Sweet3D 31 дек. 2020 г., 20:03:41 | 5 - 9 классы

Врождённая близорукость наследуется как доминантный признак, отсутствие веснушек - как рецессивный признак?

Врождённая близорукость наследуется как доминантный признак, отсутствие веснушек - как рецессивный признак.

У отца врожденная близорукость и отсутствие веснушек, у матери нормальное зрение и веснушки.

В семье трое детей, двое близорукие без веснушек, один с нормальным зрением и веснушками.

Составьте схему решения задачи.

Определите генотипы родителей и родившихся детей.

Рассчитайте вероятность рождения детей близоруких и с веснушками.

Объясните, какой закон имеет место в данном случае.

Sorano1sky 4 июн. 2020 г., 20:56:31 | 10 - 11 классы

Человека ген гипертонии доминирует по отношению к нормальному давлению, а близорукость над нормальным зрением?

Человека ген гипертонии доминирует по отношению к нормальному давлению, а близорукость над нормальным зрением.

В семье оба супруга страдают гипертонией и близоруки, но их дочь здорова.

А) Сколько типов гамет образуется у дочери?

Б) Какова вероятность (в %) рождения у этой супружеской пары ребёнка с гетерозиготными генами?

В) Сколько разных генотипов среди детей этой семьи?

Г) Какова вероятность (в %) рождения у этой супружеской пары ребёнка с гипертонией?

Д) Какова вероятность (в %) рождения у этой супружеской пары ребёнка с гипертонией и близоруким?

Лен4ик321 29 июн. 2020 г., 05:26:09 | 10 - 11 классы

Единственный ребенок близоруких кареглазых родителей имеет голубые глаза и нормальное зрение?

Единственный ребенок близоруких кареглазых родителей имеет голубые глаза и нормальное зрение.

Каковы генотипы родителей, если известно, что близорукость и карие глаза аутосомные доминантные признаки?

Определите вероятность рождения в этой семье кареглазых детей с нормальным зрением.

PjghjjghjTife 25 июл. 2020 г., 04:58:28 | 10 - 11 классы

У человека ген гипертонии доминирует по отношению к нормальному давлению, а близорукость над нормальным зрением?

У человека ген гипертонии доминирует по отношению к нормальному давлению, а близорукость над нормальным зрением.

В семье оба супруга страдают гипертонией и близоруки, но их дочь здорова.

А) Сколько типов гамет образуется у дочери?

Б) Какова вероятность ( в %) рождения у этой супружеской пары ребенка с гетерозиготными генами?

В) Сколько разных генотипов среди детей этой семьи?

Г) Какова вероятность (в %) рождения у этой супружеской пары ребенка с гипертонией?

Д) Какова вероятность (в %) рождения у этой супружеской пары ребенка с гипертонией и близоруким?

Shohking93 30 дек. 2020 г., 18:33:40 | 5 - 9 классы

У человека близорукость доминирует над нормальным зрением а фенилкатонурия ( заболевание рецессивно по отношению к нормальному гену ) Мужчина - близорукий женился на женщине с нормальным зрением но ге?

У человека близорукость доминирует над нормальным зрением а фенилкатонурия ( заболевание рецессивно по отношению к нормальному гену ) Мужчина - близорукий женился на женщине с нормальным зрением но гетерозиготной по фенилкетонурии.

Определите возможные генотипы родителей и детей.

Отец здоров по отношению к фенилкетонурии .

На этой странице сайта вы найдете ответы на вопрос В семье родителей, у которых развита способность усваивать аминокислоту фенилаланин, но имеется дефект зрения – близорукость, рождаются двое детей : один ребенок – близорукий, как и его родители, но с?, относящийся к категории Биология. Сложность вопроса соответствует базовым знаниям учеников 10 - 11 классов. Для получения дополнительной информации найдите другие вопросы, относящимися к данной тематике, с помощью поисковой системы. Или сформулируйте новый вопрос: нажмите кнопку вверху страницы, и задайте нужный запрос с помощью ключевых слов, отвечающих вашим критериям. Общайтесь с посетителями страницы, обсуждайте тему. Возможно, их ответы помогут найти нужную информацию.