Пигментный ретенит наследуется двумя путями : - как аутосомный доминантный : - как аутосомный рецессивный, гены не сцепленный, какова вероятность рождения ребенка страдающем пигментным ретенитом в слу?

Marina338 8 июн. 2021 г., 13:02:05

Ух ты, как сложно.

А в каком ты классе ?

Попробуй поискать в интернете

Есть специальные сайты.

Aleksis19bkru 13 янв. 2021 г., 22:32:50 | 5 - 9 классы

Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%?

Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%.

Леворукость - рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью.

Определите вероятность проявления обеих аномалий одновременно у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов.

1kukla1 5 мар. 2021 г., 17:25:00 | 10 - 11 классы

У человека рыжий цвет волос - аутосомно - рецессивный признак, а гемофилия - рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой?

У человека рыжий цвет волос - аутосомно - рецессивный признак, а гемофилия - рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой.

Какова вероятность рождения здорового ребёнка в семье, где мать больна и рыжая, а отец здоров и не имеет рыжего цвета волос (гетерозигота)?

Lol12121 27 февр. 2021 г., 04:46:44 | 5 - 9 классы

У человека дальтонизм обусловлен сцепленным с полом рецессивным геном (в), а альбинизм - с аутосомным рецессивным геном (d)?

У человека дальтонизм обусловлен сцепленным с полом рецессивным геном (в), а альбинизм - с аутосомным рецессивным геном (d).

У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с двумя указанными аномалиями.

Укажите возможные генотипы родителей.

Установите, какова вероятность того, что у данной супружеской пары может родиться дочь.

Danilkaelgin 9 окт. 2021 г., 03:08:58 | 10 - 11 классы

Задача 4?

Задача 4.

У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами.

А) Какова вероятность рождения больных детей в семье, где оба родителя страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они нормальны?

Б) Какова вероятность рождения ребенка слепым в семье, где оба родителя страдают различными формами глухонемоты, а по обоим парам генов глухонемоты каждый из них гомозиготны.

Silviasy 10 янв. 2021 г., 20:26:13 | 10 - 11 классы

Глаукома взрослых наследуется нескольким путями?

Глаукома взрослых наследуется нескольким путями.

Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая – рецессивным тоже аутосомным несцепленным с предыдущим геном.

Какова вероятность рождения ребенка здорового в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов.

Elzaniyazova 26 нояб. 2021 г., 12:28:52 | студенческий

Акаталазия (отсутствие каталазы в крови) обусловлена редким аутосомным рецессивным геном?

Акаталазия (отсутствие каталазы в крови) обусловлена редким аутосомным рецессивным геном.

У гетерозигот активность каталазы понижена по сравнению с нормой.

У обоих родителей и единственного сына активность каталазы оказалась пониженной.

Определите вероятность рождения полностью здорового ребенка в данной семье.

МаринаИнна 14 авг. 2021 г., 17:01:43 | 5 - 9 классы

Решите задачу :Ретинобластома определяется редким доминантным аутосомным геном с пенетрантностью 60%?

Решите задачу :

Ретинобластома определяется редким доминантным аутосомным геном с пенетрантностью 60%.

Ангиоматоз сетчатки глаза наследуются как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%.

Определите вероятность рождения детей с двумя аномалиями одновременно и вероятность проявления у детей только ретинобластомы в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ретинобластомы и ангиоматоза.

Dantroll 26 июн. 2021 г., 06:43:11 | 10 - 11 классы

Синдактилия наследуется как доминантный аутосомный признак?

Синдактилия наследуется как доминантный аутосомный признак.

Какая вероятность рождения ребенка со сросшимися пальцами в семье, где отец гетерозиготен по данному гену, а мать имеет нормальное строение пальцев.

С РЕШЕНИЕМ.

Irinachylak 8 июл. 2021 г., 01:54:50 | 10 - 11 классы

4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм?

4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм.

Большинство из них наследуются как доминантные аутосомные признаки, некоторые – как рецессивные аутосомные несцепленные признаки.

Какова вероятность рождения детей с аномалией, если оба родителя страдают ее доминантно наследующей формой, но гетерозиготны по ней и еще гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты?

Zendaya 3 июл. 2021 г., 08:02:52 | 10 - 11 классы

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения детей больными в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?