Биология | 5 - 9 классы
ПОМОГИТЕ СРОЧНО!
20 БАЛОВ У людини дальтонізм — рецесивна, зчеплена з Х - хромосомою ознака.
Альбінізм (відсутність пігментації) зумовлений аутосомним рецесивним геном.
В одній родині, де чоловік та жінка нормально пігментовані та мають нормальний зір, народився син з обома аномаліями.
Вкажіть генотипи батьків.
Якою може бути ймовірність прояву обох аномалій у другого сина?
Якою може бути ймовірність народження наступного разу здорово!
Дівчинки?
( ХD — нормальний зір, Xd — дальтонізм, В — нормальна пігментація, b — альбінізм).
Гетерозиготний чоловік з темною емаллю зубів домінантна ознака і відсутніми різцями та іклами на верхній щелепі рецесивна ознака одружився з дівчиною, у якої темна емаль зубів і нормальна кількість зу?
Гетерозиготний чоловік з темною емаллю зубів домінантна ознака і відсутніми різцями та іклами на верхній щелепі рецесивна ознака одружився з дівчиною, у якої темна емаль зубів і нормальна кількість зубів.
Яка ймовірність народження від їх шлюбу дітей без обох вказаних вад, якщо батько дівчини мав нормальний колір емалі, а колір матері - відсутні різці та ікла?
Руде волосся рецесивна ознака , інший колір волосся домінантна при яких генотипах батьків ймовірність народження дитини з рудим волоссям становить 25%?
Руде волосся рецесивна ознака , інший колір волосся домінантна при яких генотипах батьків ймовірність народження дитини з рудим волоссям становить 25%.
Чи може організм людини нормально функціонувати без бактерій?
Чи може організм людини нормально функціонувати без бактерій?
Чоловік дальтонік одружився на жінці з нормальним зором, носієм гена дальтонізму?
Чоловік дальтонік одружився на жінці з нормальним зором, носієм гена дальтонізму.
Дитину з яким генотипом у них бути не може?
А)XdXdБ)XdYВ)XXГ)XY.
Помогите решить задачу, срочно)))у людини рецесивні гени дальтонізму та гемофілії локалізовані в Х - хромосомі?
Помогите решить задачу, срочно)))
у людини рецесивні гени дальтонізму та гемофілії локалізовані в Х - хромосомі.
Які діти народяться у шлюбі чоловіка - гемофіліка та жінки, хворої на дальтонізм з нормальним згуртуванням крові, якщо відомо, що в її родині випадків захворювання на гемофілію не було.
У двух здоровых родителей родился ребенок - альбинос?
У двух здоровых родителей родился ребенок - альбинос.
Второй родился нормальным.
Альбинизм являеться рецесивным или доминантным геном.
Определить генотипы родителей и детей.
У людини ген однієї з форм спадкової глухонімоти є рецесивним щодо гена нормального слуху?
У людини ген однієї з форм спадкової глухонімоти є рецесивним щодо гена нормального слуху.
Глухоніма жінка вийшла заміж за чоловіка з нормальним слухом.
Їхня дитина – глухоніма.
Визначте генотип жінки, її чоловіка та дитини.
Відсутність потових залоз у людини передається в спадок як рецесивна ознака зчеплена зі статтю?
Відсутність потових залоз у людини передається в спадок як рецесивна ознака зчеплена зі статтю.
Здоровий юнак одружився з дівчиною батько якої не має потових залоз, а мати та її предки здорові.
Яка ймоврність народження в цьому шлюбі дітей з відсутністю потових залоз відсутність потових залоз.
НУЖНО СРОЧНО РЕШИТЬ, ПОЖАЛУЙСТА?
НУЖНО СРОЧНО РЕШИТЬ, ПОЖАЛУЙСТА!
У людини гемофілія успадковується як зчеплена з Х - хромосомою рецесивна ознака.
Альбінізм зумовлений аутосомним рецесивним геномю У однієї подружньої пари, фенотипово нормальної за цими ознаками народився син із обома аномаліями.
Яка ймовірність того, що у другого сина в цій родині зявляться обидві аномалії водночас.
Задача 2?
Задача 2.
У людини полідактилія A і короткозорість B - домінантні ознаки, а нормальна кисть і нормальний зір - рецесивні.
Визначте кількість пальців і гостроту зору у людей з такими генотипами : aabb ; AaBb ; aaBb ; Aabb ; AABB ; AaBB.
На этой странице сайта вы найдете ответы на вопрос ПОМОГИТЕ СРОЧНО?, относящийся к категории Биология. Сложность вопроса соответствует базовым знаниям учеников 5 - 9 классов. Для получения дополнительной информации найдите другие вопросы, относящимися к данной тематике, с помощью поисковой системы. Или сформулируйте новый вопрос: нажмите кнопку вверху страницы, и задайте нужный запрос с помощью ключевых слов, отвечающих вашим критериям. Общайтесь с посетителями страницы, обсуждайте тему. Возможно, их ответы помогут найти нужную информацию.
У дівчат рідко коли буває така хвороба як дальтоніз бо в них хх набір хромосом і тому коли руйнується якась структура то одна х хромосома може перекрити цю поломку.
А в чоловіків ХУ тип хромосом тому якщо виникають якісь зміни або ж поломки то вони не можуть перекритись однією з цих хромосом бо ж вони мають різну структуру.
Тому ймовірність того що наступного разу народиться здорова дівчинка велика майже 100 %.