Решить задачу с подробным решением В семье две дочери вторая здорова , а первая девочка умственно отсталая в результате галактоземии?

Помогите12234 30 июн. 2021 г., 21:39:02

Всего будет 25 процентов.

NINJAShf 30 июн. 2021 г., 21:39:05

Обозначим :

А - отсутствие галактоземии

а - галактоземия

Значит

Р : Аа х аа

F1 : Aa aa

Генотип матери(Аа) так как при аутосомно - рецессивном наследовании болезнь проявляется когда носителями гена являются оба родителя.

В данном случае вероятность рождения здорового ребёнка составит 50%.

При этом здоровый ребёнок будет носителем гена галактоземии.

Davydova99 9 мая 2021 г., 00:20:35 | 5 - 9 классы

Пожалуйста помогите решить задачу В семье две дочери вторая здорова, а первая девочка умственно отсталая в результате галактоземии?

Пожалуйста помогите решить задачу В семье две дочери вторая здорова, а первая девочка умственно отсталая в результате галактоземии.

Установлено, что ген галактоземии имеет аутосомно - рецессивный тип наследования.

Отец девочки болел галактоземией, но лечение с помощью диеты способствовало его нормальному развитию.

Какова вероятность рождения третьего здорового ребенка?

Если не сложно, то можно с решением).

Asmial 8 авг. 2021 г., 18:29:03 | 5 - 9 классы

В семье две дочери вторая здорова , а первая девочка умственно отсталая в результате галактоземии?

В семье две дочери вторая здорова , а первая девочка умственно отсталая в результате галактоземии.

Установлено, что ген галактоземии имеет аутосомно - рецессивный тип наследования.

Отец девочки болел галактоземией , но лечение с помощью диеты способствовало его нормальному развитию.

Какова вероятность рождения третьего здорового ребенка?

Den4ikof 6 июн. 2021 г., 20:11:34 | 10 - 11 классы

Семья ставит вопрос так - Будет ли у них здоровый ребенок?

Семья ставит вопрос так - Будет ли у них здоровый ребенок?

Так как отец страдает глухотой, зрение нормальное, у жены катаракта, слух нормальный.

Генетики доказали, что глухота и катаракта рецессивные признаки.

Какова вероятность рождения здорового ребенка в этой семье?

Katushamak 20 мар. 2021 г., 02:51:48 | 1 - 4 классы

Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где отец здоров, а мать носительница рецессивного гена гемофилии (фенотипически она здорова)?

Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где отец здоров, а мать носительница рецессивного гена гемофилии (фенотипически она здорова)?

Желательно с пояснениями).

LittleDMerychek 25 авг. 2021 г., 23:54:07 | 5 - 9 классы

У человека глухонемогг рецисивный ген, какова вероятность рождения здорового ребенка в семье, где отец и мать глухонемые?

У человека глухонемогг рецисивный ген, какова вероятность рождения здорового ребенка в семье, где отец и мать глухонемые.

ЛейлаКлэп 11 авг. 2021 г., 15:17:55 | 10 - 11 классы

Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как рецессивный признак?

Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как рецессивный признак.

Лечение позволяет предупредить развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена.

Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него было предотвращено диетой, а второй гетерозиготен?

Varuhachertova 31 мар. 2021 г., 21:20:04 | 5 - 9 классы

От брака здорового мужчины и женщины, отец которой был больной гемофилией, родилась здоровая девочка?

От брака здорового мужчины и женщины, отец которой был больной гемофилией, родилась здоровая девочка.

Какова вероятность больного ребенка?

Dantroll 26 июн. 2021 г., 06:43:11 | 10 - 11 классы

Синдактилия наследуется как доминантный аутосомный признак?

Синдактилия наследуется как доминантный аутосомный признак.

Какая вероятность рождения ребенка со сросшимися пальцами в семье, где отец гетерозиготен по данному гену, а мать имеет нормальное строение пальцев.

С РЕШЕНИЕМ.

Gulnaz7779 24 июн. 2021 г., 05:06:21 | 10 - 11 классы

Задача по биологииУ человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном?

Задача по биологии

У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном.

Ангидротическая эктодермальная дисплазия передается как сцепленный с X хромосомой рецессивный признак.

У супружеской пары, нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями.

Какова вероятность того, что их вторым ребенком будет девочка, нормальная по обоим признакам?

Какова вероятность того, что следующим ребенком у них будет нормальный сын?

Hulks 27 сент. 2021 г., 10:26:56 | студенческий

У человека галактоземия, нарушение обмена углеводов наследуется как аутосомно – рецессивный признак?

У человека галактоземия, нарушение обмена углеводов наследуется как аутосомно – рецессивный признак.

Последствий этого заболевания можно избежать, соблюдая в детстве определенную диету.

Фенотипически здоровые юноша и девушка, имеющие, однако ген галактоземии вступили в брак.

Какими в этом отношении могут быть их дети?