Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты наследуются через Х хромосому и находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга?

Bubeeeenchik 16 июн. 2021 г., 17:46:34

X(DN) - здоровая Х - хромосома

X(dn) - Х - хромосома, дефектная по обоим признакам

Дано : Женщина гетерозиготна по обоим признакам, является носительницей рецессивных генов, отвечающих за развитие цветовой и ночной слепоты X(DN)X(dn).

Мужчина страдает обеими формами слепоты X(dn)Y

P : X(DN)X(dn) x X(dn)Y

G : (X(DN))(X(dn)) (X(Dn))(X(dN)) 50% обычные | 50% кроссинговерные (X(dn))(Y) - Расстояние в 50 Морганид означает 50% кроссинговерa

F : X(DN)X(dn) - девочка здорова X(DN)Y - мальчик здоров X(dn)X(dn) - ДЕВОЧКА БОЛЬНА ОБОИМИ ВИДАМИ СЛЕПОТЫ X(dn)Y - МАЛЬЧИК БОЛЕН ОБОИМИ ВИДАМИ СЛЕПОТЫ X(Dn)X(dn) - девочка больна ночной слепотой X(Dn)Y - мальчик болен ночной слепотой X(dN)X(dn) - девочка больна цветовой слепотой X(dN)Y - мальчик болен цветовой слепотой.

Ответ : всего получено 8 генотипов, 2 из них - имеют оба вида слепоты : 8 = 100% 2 = х х = 200 / 8 х = 25 25% процентов детей рожденных от данных родителей могут иметь оба вида слепоты, из них 12.

5% - девочки, 12.

5 процентов - мальчики.

Aleksis19bkru 13 янв. 2021 г., 22:32:50 | 5 - 9 классы

Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%?

Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%.

Леворукость - рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью.

Определите вероятность проявления обеих аномалий одновременно у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов.

Pegasister 28 мая 2021 г., 10:09:53 | 10 - 11 классы

Помогите плиз Левша и агаммаглобулинемия рецессивные признаки какова вероятность рождения здоровых детей в семье где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов решение?

Помогите плиз Левша и агаммаглобулинемия рецессивные признаки какова вероятность рождения здоровых детей в семье где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов решение.

Alekseyw 12 янв. 2021 г., 04:26:53 | 5 - 9 классы

Шестипалость и близорукость доминантные признаки какова вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье где оба родителя гетерозиготы по обоим признакам?

Шестипалость и близорукость доминантные признаки какова вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье где оба родителя гетерозиготы по обоим признакам.

Ксюшаket 23 авг. 2021 г., 20:57:24 | 10 - 11 классы

Женщина слепая вследствие аномалии хрусталика, а муж - вследствие аномалии роговицы (оба вида слепоты передаются как рецессивные признаки несцепленных признаки) имеют двух детей : слепого и зрячего?

Женщина слепая вследствие аномалии хрусталика, а муж - вследствие аномалии роговицы (оба вида слепоты передаются как рецессивные признаки несцепленных признаки) имеют двух детей : слепого и зрячего.

Вероятные генотипы родителей и потомства?

Gkrasavhikg 20 сент. 2021 г., 04:01:14 | 10 - 11 классы

Ген дальтонизма (цветовой слепоты) рецессивный признак сцепленный с Х хромосомой?

Ген дальтонизма (цветовой слепоты) рецессивный признак сцепленный с Х хромосомой.

Муж и жена имеют нормальное зрение, а их сын дальтоник.

Каковы генотипы родителей?

МиленаЗоркова 19 апр. 2021 г., 22:43:33 | студенческий

1. Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%?

1. Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%.

Определите вероятность появления аномалии у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному гену и у них уже родился один ребенок с паучьими пальцами.

LerokSD 27 сент. 2021 г., 10:25:29 | 10 - 11 классы

СРОЧНО ?

СРОЧНО !

Решите задачу!

Причинами врожденной слепоты могут быть аномалии хрусталикаи роговицы глаза эти аномалии передаются как ррецессивные признаки.

А) какова вероятность рождения слепого ребёнка в семье где отец слепой в следствии аномалии хрусталика а мать в следствии аномалии роговицы а по другому гену они нормальные и гомозиготы.

Irinachylak 8 июл. 2021 г., 01:54:50 | 10 - 11 классы

4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм?

4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм.

Большинство из них наследуются как доминантные аутосомные признаки, некоторые – как рецессивные аутосомные несцепленные признаки.

Какова вероятность рождения детей с аномалией, если оба родителя страдают ее доминантно наследующей формой, но гетерозиготны по ней и еще гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты?

Nastya5l 20 июл. 2021 г., 22:33:27 | 10 - 11 классы

Помогите решить задачки пожалуйста1?

Помогите решить задачки пожалуйста

1.

В семье мать здорова, а отец страдает гемофилией.

У этой супружеской пары родится сын страдающий гемофилией.

Какова вероятность рождения второго ребенка с гемофилией?

Какого рода может быть этот ребенок?

Ночная слепота и катаракта наследуется как доминантные аутосомные признаки.

У жены катаракта, муж страдает ночной слепотой.

Возможно ли рождение в этой семье ребенка без аномалий?

С одной из аномалий?

(Оба родителя гетерозиготных по указанным признакам).

Linkova 11 мая 2021 г., 11:23:10 | 10 - 11 классы

Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %?

Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %.

Определите вероятность появления аномалии у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по двум признакам.