Биология | 5 - 9 классы
У человека рецессивный ген h, обусловливающий одну из форм гемофилии локализован в Х - хромосоме и наследуется сцепленно.
Этот ген является полулетальным для мужчин и летальным для женщин.
1)Определите, какова вероятность рождения сына - гемофилика у здоровых родителей.
2)У здоровых родителей трое детей, один из которых умирает в 14 лет от гемофилии .
Определите, какова вероятность того, что другой сын и дочь здоровы.
Женщина носительница гена гемофилии родился сын от здорового отца ?
Женщина носительница гена гемофилии родился сын от здорового отца .
Определить генотипы родителей и сына.
У человека дальтонизм определяется рецессивным геном , сцепленным с X хромосомой ?
У человека дальтонизм определяется рецессивным геном , сцепленным с X хромосомой .
Мужчина страдающий дальтонизмом жениться на женщине с нормальным зрением.
У них рождается сын дальтоник определите генотипы родителей .
Какова вероятность рождения здоровых детей в этой семье.
У человека альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, гемофилия - рецессивным, сцепленным с Х - хромосомой, геном?
У человека альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, гемофилия - рецессивным, сцепленным с Х - хромосомой, геном.
1)Мужчина - альбинос и гемофилик.
Определите, какие генотипы могли иметь его родители.
2)Здоровый мужчина - альбинос жениться на здоровой женщине, отец который был гемофилик, а мать - альбинос.
Определите, какие фенотипы и в каком соотношении могут иметь дети от этого брака.
3)Определите вероятность рождения здоровых сыновей с нормальной пигментацией от брака мужчины - альбиноса и гемофилика и женщины - носительницы этих генов.
Мужчина страдает гемофилией, а родители его здоровы по этому признаку?
Мужчина страдает гемофилией, а родители его здоровы по этому признаку.
Женщина здорова и не является носительницей гена гемофилии.
Ген гемофилии h находится в половой X хромосоме.
Определить генотипы родителей мужа, супружеской пары, а также генотипы и фенотипы вероятного потомства.
У здоровой женщины и мужчины - дальтоника родилось трое детей, из которых один сын оказался дальтоником, другой сын - гемофиликом и дочь - дальтоником?
У здоровой женщины и мужчины - дальтоника родилось трое детей, из которых один сын оказался дальтоником, другой сын - гемофиликом и дочь - дальтоником.
Известно, что мать жены страдал дальтонизмом, а ее отец - гемофилией.
Определить вероятность рождения в этой семье здоровых детей, если дальтонизм и гемофилия передаютея как рецессивные признаки, сцепленные с Х - хромосомой.
У человека рецессивный ген h, обусловливающий одну из форм гемофилии локализован в Х - хромосоме и наследуется сцепленно?
У человека рецессивный ген h, обусловливающий одну из форм гемофилии локализован в Х - хромосоме и наследуется сцепленно.
Этот ген является полулетальным для мужчин и летальным для женщин.
Здоровая женщина, отец который был болен гемофилией, вышла замуж за здорового юношу.
У них было 7 детей!
Вопросы : 1) сколько детей в этой семье могут быть здоровыми.
2) сколько может быть здоровых девочек.
3) сколько из них даже будучи в браке с мужчиной гемофобиком могут иметь здоровых детей.
4) сколько мальчиков могут быть гемофиликами.
5)сколько девушек в браке со здоровыми мужчинами могут иметь детей больных?
Гемофилия у человека обусловлено рецессивным геном сцепленным с Х - хромосомой?
Гемофилия у человека обусловлено рецессивным геном сцепленным с Х - хромосомой.
У здоровых родителей родился один здоровый сын и три здоровье дочери а один сын оказался гемофиликом.
Какова вероятность рождения детей - гемофиликов ц дочерей если они выйдут замуж за здоровых мужчин?
Гипертрихоз - рецессивный ген, локализованный в У - хромосоме, мужчина с гипертрихозом женится на здоровой женщине?
Гипертрихоз - рецессивный ген, локализованный в У - хромосоме, мужчина с гипертрихозом женится на здоровой женщине.
Какова вероятность рождения детей с данной аномалией?
Гены дальтонизма (с) и гемофилии (h) локализованы в Х - хромосоме на расстоянии 9, 8 морганиды?
Гены дальтонизма (с) и гемофилии (h) локализованы в Х - хромосоме на расстоянии 9, 8 морганиды.
Женщина, отец которой страдал гемофилией, а мать - дальтонизмом, вышла замуж за здорового мужчину.
Какова вероятность рождения здорового ребенка?
Гены дальтонизма и гемофилии локализован в x - хромосоме на расстоянии 9, 8 морганид?
Гены дальтонизма и гемофилии локализован в x - хромосоме на расстоянии 9, 8 морганид.
Женщина , отец которой страдал гемофилией , а мать дальтонизмом , вышла замуж за здорового мужчину .
Какова вероятность рождения здорового ребенка?
Вопрос У человека рецессивный ген h, обусловливающий одну из форм гемофилии локализован в Х - хромосоме и наследуется сцепленно?, расположенный на этой странице сайта, относится к категории Биология и соответствует программе для 5 - 9 классов. Если ответ не удовлетворяет в полной мере, найдите с помощью автоматического поиска похожие вопросы, из этой же категории, или сформулируйте вопрос по-своему. Для этого ключевые фразы введите в строку поиска, нажав на кнопку, расположенную вверху страницы. Воспользуйтесь также подсказками посетителей, оставившими комментарии под вопросом.
Сцепленное с полом наследование
1.
111. У родителей, имеющих нормальное зрение, две дочери с нормальным зрением, а сын — дальтоник.
Каковы генотипы родителей?
Признак - ГенГенотип
Нормальное зрениеXDХ [)ХD, ХDХd, ХDY
ДальтонизмXdХdХd, XdY
Генотип матери — XDXd, т.
К. только она могла передать сыну ген Xd.
Генотип отца — XDY, т.
К. по условию задачи он имеет нормальное зрение.
1. 112.
У человека гемофилия детерминирована сцепленным с полом рецессивным геном h.
Мать и отец здоровы.
Их единственный ребенок страдает гемофилией.
Кто из родителей передал ребенку ген гемофилии?
1. 113.
Рецессивный ген гемофилии (несвертываемость кро¬ви) локализован в X - хромосоме.
Отец девушки страдает гемофи¬лией, а мать имеет нормальную свертываемость крови и проис¬ходит из семьи, благополучной по данному заболеванию.
Де¬вушка выходит замуж за здорового юношу.
Что можно сказать об их дочерях и сыновьях?
1. 114.
Женщина - альбинос (рецессивный аутосомный ген) вышла замуж за больного гемофилией мужчину ; в остальном у женщины и мужчины благополучные генотипы.
Какие призна¬ки и генотипы будут у их детей?
1. 115.
Классическая гемофилия передается как рецессив¬ный, сцепленный с X - хромосомой, признак.
А) . Мужчина, больной гемофилией, женится на женщине, не имеющей этого заболевания.
У них рождаются нормальные до¬чери и сыновья, которые вступают в брак с не страдающими ге¬мофилией лицами.
Может ли обнаружиться у внуков гемофилия и какова вероятность появления больных в семьях дочерей и сы¬новей?
Б) Мужчина, больной "гемофилией, вступает в брак с нор¬мальной женщиной, отец которой страдал гемофилией.
Опреде¬лите вероятность рождения в этой семье здоровых детей.
1. 116.
У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X - хромосомой рецессивный признак.
Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном.
У одной супружес¬кой пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями.
Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновремен¬но?
1. 117.
Мужчина - гемофилик женился на здоровой женщине, отец которой болел гемофилией.
Каковы генотипы мужа и жены?
1. 118.
У женщины сын - гемофилик.
Какова вероятность, что у ее сестры сын также будет гемофилик?
В каком случае вероят¬ность выше : если ген гемофилии получен женщиной от отца или от матери?
1. 119.
Могут ли нормальные по гемофилии мужчина и женщина иметь гемофилика сына?
1. 120.
Каким будет ожидаемое отношение генотипов у детей женщины, отец которой страдал гемофилией, если ее муж здо¬ров?
1. 121.
В каком случае у больного гемофилией может родить¬ся сын - гемофилик?
1. 122 * .
У бронзовых индеек встречается своеобразное дрожа¬ние тела (вибрирование) , которое оказалось наследственным.
Жизнеспособность больных птиц была нормальной, а при их разведении в себе получалось аномальное потомство.
Однако, когда вибрирующих индюков скрещивали с нормальными ин¬дейками, то все потомство женского пола получалось аномаль¬ным, а потомки мужского пола — нормальными.
Как объяснить это явление?
1. 123.
У одного двудомного цветкового растения встречается иногда рецессивный признак — узкие листья.
Ген, определяю¬щий этот признак, локализован в X - хромосоме.
Гомозиготное широколистное растение было оплодотворено пыльцой узко¬листного.
Выращенное из полученных семян женское растение было скрещено с широколистным мужским.
Какими будут мужские и женские потомки от этого скрещивания?
Система определения пола у этого растения такая же, как у дрозофилы и человека.
1. 124.
Отец и сын — дальтоники, мать здорова.
Правильно ли будет сказать, что сын унаследовал болезнь от отца?
1. 125.
Мать — дальтоник, отец здоров.
Каковы их генотипы?
Какой фенотип у детей?
1. 126.
Мужчина - дальтоник женился на женщине — носителе цветовой слепоты.
Можно ли ожидать в этом браке здорового сына?
Дочь с цветовой слепотой?
Какова вероятность одного и другого события?
1. 127.
Цветовая слепота у человека — сцепленный с полом рецессивный признак.
1НравитсяПожаловаться.