Биология | 10 - 11 классы
Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как рецессивный признак.
Лечение позволяет предупредить развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена.
Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него было предотвращено диетой, а второй гетерозиготен?
Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак?
Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак.
Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супру - гов страдает анализируемым заболеванием, а другой здоров, мать которой страдает болезнью вильсона?
Пожалуйста помогите решить задачу В семье две дочери вторая здорова, а первая девочка умственно отсталая в результате галактоземии?
Пожалуйста помогите решить задачу В семье две дочери вторая здорова, а первая девочка умственно отсталая в результате галактоземии.
Установлено, что ген галактоземии имеет аутосомно - рецессивный тип наследования.
Отец девочки болел галактоземией, но лечение с помощью диеты способствовало его нормальному развитию.
Какова вероятность рождения третьего здорового ребенка?
Если не сложно, то можно с решением).
В семье две дочери вторая здорова , а первая девочка умственно отсталая в результате галактоземии?
В семье две дочери вторая здорова , а первая девочка умственно отсталая в результате галактоземии.
Установлено, что ген галактоземии имеет аутосомно - рецессивный тип наследования.
Отец девочки болел галактоземией , но лечение с помощью диеты способствовало его нормальному развитию.
Какова вероятность рождения третьего здорового ребенка?
Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак?
Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак.
Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супру - гов страдает анализируемым заболеванием.
Решить задачу с подробным решением В семье две дочери вторая здорова , а первая девочка умственно отсталая в результате галактоземии?
Решить задачу с подробным решением В семье две дочери вторая здорова , а первая девочка умственно отсталая в результате галактоземии.
Установлено, что ген галактоземии имеет аутосомно - рецессивный тип наследования.
Отец девочки болел галактоземией , но лечение с помощью диеты способствовало его нормальному развитию.
Какова вероятность рождения третьего здорового ребенка?
Некоторые формы катаракты и глухонемоты передаются как рецессивные несцепленные признаки?
Некоторые формы катаракты и глухонемоты передаются как рецессивные несцепленные признаки.
Какова вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где один родитель страдает катарактой и глухонемотой, а второй супруг гетерозиготен по этим признакам?
Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак?
Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак.
Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена.
Какова вероятность рождения у них больного ребенка?
Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак?
Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.
Какова вероятность рождения детей больными в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?
Ооочень надо1?
Ооочень надо
1.
Фенилкетонурия(нарушение амминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга ; идиотия) наследуется как рецессивный признак.
Родители гетерозиготны по гену фенилкетонурия.
Какова вероятность рождения больного ребенка?
У человека галактоземия, нарушение обмена углеводов наследуется как аутосомно – рецессивный признак?
У человека галактоземия, нарушение обмена углеводов наследуется как аутосомно – рецессивный признак.
Последствий этого заболевания можно избежать, соблюдая в детстве определенную диету.
Фенотипически здоровые юноша и девушка, имеющие, однако ген галактоземии вступили в брак.
Какими в этом отношении могут быть их дети?
На этой странице сайта, в категории Биология размещен ответ на вопрос Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как рецессивный признак?. По уровню сложности вопрос рассчитан на учащихся 10 - 11 классов. Чтобы получить дополнительную информацию по интересующей теме, воспользуйтесь автоматическим поиском в этой же категории, чтобы ознакомиться с ответами на похожие вопросы. В верхней части страницы расположена кнопка, с помощью которой можно сформулировать новый вопрос, который наиболее полно отвечает критериям поиска. Удобный интерфейс позволяет обсудить интересующую тему с посетителями в комментариях.
Введем обозначение
А - нормальная аллель, а - галактоземия
Т.
К. галактоземия рецессивный признак, один из супругов гомозиготен по этому признаку, то его генотип аа, второй - гетерозиготен, его генотип - Аа
Р аа Аа
G а А а
F1 3 aa, 1 Аа
Вероятность рождения больных детей 3 : 1, т.
Е. 3 / 4 = 75%.