Гипертрихоз (рост волос по краю ушной раковины) определяется геном, локализованным в Y - хромосоме, а гемофилия зависит от рецессивного гена, локализованного в Х - хромосоме?

Aigulyasha 28 апр. 2018 г., 08:33:32

Дано :

Y - гипертрихоз

Xh - гемофилия

XH - нормальность по гемофил.

Отец : XHY

мать : XHXh (ибо носительница)

скрещиваем наших подопытных людишек ; )

P XHXh x XHY

G XH, Xh XH, Y

F1 XHY, XHXH, XHXh, XhY

вероятность рождения :

ребенка с гемофилией : 25% - и это будет мальчик

ребенка с гипертрихозом : 50% - оба мальчиков

ребенка здорового по обеим признакам : 25% - это будет девочка.

: ).

Роботзнаний 2 сент. 2018 г., 03:24:55 | 10 - 11 классы

Гемофилия - рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой?

Гемофилия - рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой.

Альбинизм - рецессивный аутосомный признак.

У одной супружеской пары, нормальный по обоим признакам, родился ребенок с обеими этими аномалиями.

Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?

Kseonrain 3 июн. 2018 г., 15:28:24 | 10 - 11 классы

Гипертрихоз (рост волос на ушных раковинах) наследуется через У хромосому?

Гипертрихоз (рост волос на ушных раковинах) наследуется через У хромосому.

В семье отец болен, а мать нормальная.

Родилась здоровая девочка.

Какова вероятность рождения второго ребенка здоровым?

Машулька12 24 июл. 2018 г., 23:37:09 | 10 - 11 классы

Кокова вероятность рождения здоровых детей от брака с мужчиной страдающим гемофилией и здоровый (гомозиготной по гену гемофилии )женщина (рецесивный ген вызывающий гемофилию лаколизован в Х - хромосом?

Кокова вероятность рождения здоровых детей от брака с мужчиной страдающим гемофилией и здоровый (гомозиготной по гену гемофилии )женщина (рецесивный ген вызывающий гемофилию лаколизован в Х - хромосоме ).

558738771 5 авг. 2018 г., 18:54:00 | 5 - 9 классы

Определите вероятность рождения рождения больного гемофилией ребенка в семье женщины - носительницы гена заболевания и здорового мужчины?

Определите вероятность рождения рождения больного гемофилией ребенка в семье женщины - носительницы гена заболевания и здорового мужчины.

В какой хромосоме располагается ген гемофилии?

Объясните основные закономерности наследования гена гемофилии.

Lirainna 12 дек. 2018 г., 04:20:39 | 5 - 9 классы

Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У - хромосомой?

Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У - хромосомой.

Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?

Soffa20 10 окт. 2018 г., 06:35:34 | 5 - 9 классы

Рецессивный ген вызывающий гемофилию локализован в X хромосоме?

Рецессивный ген вызывающий гемофилию локализован в X хромосоме.

Отец гемофилик мать здорова.

Какова вероятность рождения больных сыновей?

123145 22 дек. 2018 г., 15:44:55 | 5 - 9 классы

Классическая гемофилия передается как рецессивный , сцепленный с Х - хромосомой признак?

Классическая гемофилия передается как рецессивный , сцепленный с Х - хромосомой признак.

Какова вероятность рождения больного ребенка от брака здоровой женщины со страдающим гемофилией мужчиной?

Pelmeshek11 24 авг. 2018 г., 05:35:34 | 10 - 11 классы

Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется, как признак сцепленной с Y - хромосомой?

Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется, как признак сцепленной с Y - хромосомой.

Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье где отец страдает гипертрихозом.

Дан123567908 12 нояб. 2018 г., 18:56:15 | 10 - 11 классы

Женщина носительница гена гемофилии выходит замуж за здорового мужчину?

Женщина носительница гена гемофилии выходит замуж за здорового мужчину.

Какова вероятность рождения больных детей в этой семье?

Ген несвертываемости наследуется как сцепленный с Х хромосомой рецессивный признак.

Болеют только мужчины, а женщины носительницы.

К1СЮНЯ 4 авг. 2018 г., 05:24:48 | 5 - 9 классы

Рецессивный ген вызывающий гемофилию локализован в X - хромосоме?

Рецессивный ген вызывающий гемофилию локализован в X - хромосоме.

Отец страдает гемофилией, мать здорова.

Какова вероятность рождения дочерей - носительниц гена гемофилии?