Акаталазия (отсутствие каталазы в крови) обусловлена редким аутосомным рецессивным геном?

Биология | студенческий

Акаталазия (отсутствие каталазы в крови) обусловлена редким аутосомным рецессивным геном.

У гетерозигот активность каталазы понижена по сравнению с нормой.

У обоих родителей и единственного сына активность каталазы оказалась пониженной.

Определите вероятность рождения полностью здорового ребенка в данной семье.

Ответить на вопрос
Ответы (1)
Vania12 26 нояб. 2021 г., 12:28:57

Гетерозигота(Аа) - пониженная активность каталазы, это может значить, что доминирование не полное.

Тогда гомозигота по доминантному аллелю будет полностью здоровый ребёнок.

Генотипы обоих родителей Аа.

Расщепление будет таким :

Р1 - Аа х Аа

F1 - АА, Аа, Аа, аа

25% - полностью здоровые

50% - с пониженной активностью каталазы

25% - отсутствует каталаза в крови.

Madamkirowa201 2 янв. 2021 г., 19:02:56 | 10 - 11 классы

Определите вероятность в (%) рождения ребенка девочки - носительницы гемофилии в семье, где родители здоровы, но мать является носительницей гена гемофилии?

Определите вероятность в (%) рождения ребенка девочки - носительницы гемофилии в семье, где родители здоровы, но мать является носительницей гена гемофилии.

ПОМОГИТЕ СРОЧНО НАДО ПОЖАЛУЙСТА.

Истомина14 8 мар. 2021 г., 02:48:31 | 5 - 9 классы

Кто - нибудь, хэлп ми плиз?

Кто - нибудь, хэлп ми плиз!

В семье, где у матери группа крови 0(I), а у отца - AB(IV), родился сын дальтоник с группой крови B(III).

Оба родителя цвета различают нормально.

Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка и его возможные группы крови, если известно, что дальтонизм контролируется рецессивным сцепленным с полом геном?

Амира20061 8 июн. 2021 г., 13:02:04 | 10 - 11 классы

Пигментный ретенит наследуется двумя путями : - как аутосомный доминантный : - как аутосомный рецессивный, гены не сцепленный, какова вероятность рождения ребенка страдающем пигментным ретенитом в слу?

Пигментный ретенит наследуется двумя путями : - как аутосомный доминантный : - как аутосомный рецессивный, гены не сцепленный, какова вероятность рождения ребенка страдающем пигментным ретенитом в случаем, где один из родителей гетерозиготен по обоим парам патологических генов а другой нормален по аутосомной рецессивной и гетерозиготен по аутосомной доминантной.

Прошу очень надо.

Silviasy 10 янв. 2021 г., 20:26:13 | 10 - 11 классы

Глаукома взрослых наследуется нескольким путями?

Глаукома взрослых наследуется нескольким путями.

Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая – рецессивным тоже аутосомным несцепленным с предыдущим геном.

Какова вероятность рождения ребенка здорового в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов.

Dantroll 26 июн. 2021 г., 06:43:11 | 10 - 11 классы

Синдактилия наследуется как доминантный аутосомный признак?

Синдактилия наследуется как доминантный аутосомный признак.

Какая вероятность рождения ребенка со сросшимися пальцами в семье, где отец гетерозиготен по данному гену, а мать имеет нормальное строение пальцев.

С РЕШЕНИЕМ.

Elenakurutynov 7 сент. 2021 г., 00:22:09 | 10 - 11 классы

В одной семье у кареглазых родителей имеются четверо детей?

В одной семье у кареглазых родителей имеются четверо детей.

Двое голубоглазых имеют I и IV группы крови, двое кареглазых – II и III.

Определите вероятность рождения следующего ребенка кареглазым с I группой крови.

Карий цвет доминирует над голубым и обусловлен аутосомным геном.

Polina566 29 сент. 2021 г., 18:24:54 | студенческий

Отсутствие малых коренных зубов наследуется как аутосомный признак?

Отсутствие малых коренных зубов наследуется как аутосомный признак.

У родителей отсутствуют малые коренные зубы, а их сын имеет нормальное строение зубов.

Чему равна вероятность рождения в семье ребенка без малых коренных зубов?

Alinagabeeva11 4 авг. 2021 г., 02:32:00 | 10 - 11 классы

Родители имеют 2 (гетерозигота) и 4 группу крови?

Родители имеют 2 (гетерозигота) и 4 группу крови.

Определите генотипы и фенотипы потомства и вероятность рождения ребенка с 4 группой крови.

Gulnaz7779 24 июн. 2021 г., 05:06:21 | 10 - 11 классы

Задача по биологииУ человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном?

Задача по биологии

У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном.

Ангидротическая эктодермальная дисплазия передается как сцепленный с X хромосомой рецессивный признак.

У супружеской пары, нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями.

Какова вероятность того, что их вторым ребенком будет девочка, нормальная по обоим признакам?

Какова вероятность того, что следующим ребенком у них будет нормальный сын?

Zendaya 3 июл. 2021 г., 08:02:52 | 10 - 11 классы

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения детей больными в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?

На этой странице вы найдете ответ на вопрос Акаталазия (отсутствие каталазы в крови) обусловлена редким аутосомным рецессивным геном?. Вопрос соответствует категории Биология и уровню подготовки учащихся студенческий классов. Если ответ полностью не удовлетворяет критериям поиска, ниже можно ознакомиться с вариантами ответов других посетителей страницы или обсудить с ними интересующую тему. Здесь также можно воспользоваться «умным поиском», который покажет аналогичные вопросы в этой категории. Если ни один из предложенных ответов не подходит, попробуйте самостоятельно сформулировать вопрос иначе, нажав кнопку вверху страницы.