Биология | студенческий
Акаталазия (отсутствие каталазы в крови) обусловлена редким аутосомным рецессивным геном.
У гетерозигот активность каталазы понижена по сравнению с нормой.
У обоих родителей и единственного сына активность каталазы оказалась пониженной.
Определите вероятность рождения полностью здорового ребенка в данной семье.
Кто - нибудь, хэлп ми плиз?
Кто - нибудь, хэлп ми плиз!
В семье, где у матери группа крови 0(I), а у отца - AB(IV), родился сын дальтоник с группой крови B(III).
Оба родителя цвета различают нормально.
Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка и его возможные группы крови, если известно, что дальтонизм контролируется рецессивным сцепленным с полом геном?
Пигментный ретенит наследуется двумя путями : - как аутосомный доминантный : - как аутосомный рецессивный, гены не сцепленный, какова вероятность рождения ребенка страдающем пигментным ретенитом в слу?
Пигментный ретенит наследуется двумя путями : - как аутосомный доминантный : - как аутосомный рецессивный, гены не сцепленный, какова вероятность рождения ребенка страдающем пигментным ретенитом в случаем, где один из родителей гетерозиготен по обоим парам патологических генов а другой нормален по аутосомной рецессивной и гетерозиготен по аутосомной доминантной.
Прошу очень надо.
Глаукома взрослых наследуется нескольким путями?
Глаукома взрослых наследуется нескольким путями.
Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая – рецессивным тоже аутосомным несцепленным с предыдущим геном.
Какова вероятность рождения ребенка здорового в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов.
Синдактилия наследуется как доминантный аутосомный признак?
Синдактилия наследуется как доминантный аутосомный признак.
Какая вероятность рождения ребенка со сросшимися пальцами в семье, где отец гетерозиготен по данному гену, а мать имеет нормальное строение пальцев.
С РЕШЕНИЕМ.
В одной семье у кареглазых родителей имеются четверо детей?
В одной семье у кареглазых родителей имеются четверо детей.
Двое голубоглазых имеют I и IV группы крови, двое кареглазых – II и III.
Определите вероятность рождения следующего ребенка кареглазым с I группой крови.
Карий цвет доминирует над голубым и обусловлен аутосомным геном.
Родители имеют 2 (гетерозигота) и 4 группу крови?
Родители имеют 2 (гетерозигота) и 4 группу крови.
Определите генотипы и фенотипы потомства и вероятность рождения ребенка с 4 группой крови.
Задача по биологииУ человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном?
Задача по биологии
У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном.
Ангидротическая эктодермальная дисплазия передается как сцепленный с X хромосомой рецессивный признак.
У супружеской пары, нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями.
Какова вероятность того, что их вторым ребенком будет девочка, нормальная по обоим признакам?
Какова вероятность того, что следующим ребенком у них будет нормальный сын?
Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак?
Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.
Какова вероятность рождения детей больными в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?
Может ли каталаза участвовать в других реакциях почему?
Может ли каталаза участвовать в других реакциях почему.
Сравните активность каталазы в сыром и вареном картофелеобьясните причину?
Сравните активность каталазы в сыром и вареном картофеле
обьясните причину?
Пожалуйста помогииииите.
На этой странице вы найдете ответ на вопрос Акаталазия (отсутствие каталазы в крови) обусловлена редким аутосомным рецессивным геном?. Вопрос соответствует категории Биология и уровню подготовки учащихся студенческий классов. Если ответ полностью не удовлетворяет критериям поиска, ниже можно ознакомиться с вариантами ответов других посетителей страницы или обсудить с ними интересующую тему. Здесь также можно воспользоваться «умным поиском», который покажет аналогичные вопросы в этой категории. Если ни один из предложенных ответов не подходит, попробуйте самостоятельно сформулировать вопрос иначе, нажав кнопку вверху страницы.
Гетерозигота(Аа) - пониженная активность каталазы, это может значить, что доминирование не полное.
Тогда гомозигота по доминантному аллелю будет полностью здоровый ребёнок.
Генотипы обоих родителей Аа.
Расщепление будет таким :
Р1 - Аа х Аа
F1 - АА, Аа, Аа, аа
25% - полностью здоровые
50% - с пониженной активностью каталазы
25% - отсутствует каталаза в крови.