Причинами врожденной слепоты человека могут быть аномалии хрусталика ироговицы глаза?

Strai 11 июн. 2021 г., 11:53:58

Дано :

А - нормальный хрустлик

а - с аномалиями

В - нормальная роговица

в - с аномалиями

оба родителя дигетерозиготные - АаВв

Решение :

по условиям признаки наследуются независимо, значит гены находятся в разных парах хромосом.

При условии, что оба родителя дигетерозиготные в результате мы получим расщепление 9 : 3 : 3 : 1(расщепление такое, потому что это типичное скрещивание двух дигетерозигот по 3 закону Менделя, а значит можно не расписывать).

Больные дети с генотипом аавв по расщеплению - 1 / 16 это равняется 6.

25%. Ответ : вероятность рождения больных детей - 6.

25%.

БогданочкаSemenova 23 февр. 2021 г., 16:32:27 | 10 - 11 классы

Синдактилия ( сросшиеся пальцы) у человека наследуется как доминантный признак?

Синдактилия ( сросшиеся пальцы) у человека наследуется как доминантный признак.

Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где они из родителей гетерозиготный по этому признаку, а другой имеет нормальные пальцы?

15gelya01 5 мар. 2021 г., 08:24:08 | 10 - 11 классы

Синдактилия ( сросшиеся пальцы) у человека наследуется как доминантный признак?

Синдактилия ( сросшиеся пальцы) у человека наследуется как доминантный признак.

Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где они из родителей гетерозиготный по этому признаку, а другой имеет нормальные пальцы?

Ксюшаket 23 авг. 2021 г., 20:57:24 | 10 - 11 классы

Женщина слепая вследствие аномалии хрусталика, а муж - вследствие аномалии роговицы (оба вида слепоты передаются как рецессивные признаки несцепленных признаки) имеют двух детей : слепого и зрячего?

Женщина слепая вследствие аномалии хрусталика, а муж - вследствие аномалии роговицы (оба вида слепоты передаются как рецессивные признаки несцепленных признаки) имеют двух детей : слепого и зрячего.

Вероятные генотипы родителей и потомства?

Alan2015 27 июл. 2021 г., 09:02:34 | 10 - 11 классы

Девушка отец, которой страдал гемофилией , выходит замуж за здорового по этому признаку мужчину ?

Девушка отец, которой страдал гемофилией , выходит замуж за здорового по этому признаку мужчину .

Объясните как наследуется гемофилия, каковы генотипы родителей ?

Какова вероятность рождения больных детей ?

Никита20071001 18 февр. 2021 г., 17:53:08 | 10 - 11 классы

Катаракта (помутнение хрусталика ) и глухонемота - рецессивные признаки ?

Катаракта (помутнение хрусталика ) и глухонемота - рецессивные признаки .

Какова вероятность рождения ребёнка с двумя аномалиями , если один родитель глухой, а другой болен катарактой ?

Апельсинка34 26 авг. 2021 г., 01:16:06 | 5 - 9 классы

Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный признак ?

Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный признак .

Определите генотипы и фенотипы родителей и потомства, если супруги имеют малые коренные зубы и гетерозиготны по этому признаку.

Какова вероятность рождения детей с этой аномалией?

Как изменится вероятность, если один из родителей полностью рецесивен?

Koliadin79 12 мая 2021 г., 12:53:02 | 10 - 11 классы

Причинами врожденной слепоты человека могут быть аномалии хрусталика ироговицы глаза?

Причинами врожденной слепоты человека могут быть аномалии хрусталика и

роговицы глаза.

Это – рецессивные признаки, которые наследуются независимо.

Выясните

вероятность (в %) рождения больных детей у родителей, которые являются дигетерозиготами за

этими признаками.

LerokSD 27 сент. 2021 г., 10:25:29 | 10 - 11 классы

СРОЧНО ?

СРОЧНО !

Решите задачу!

Причинами врожденной слепоты могут быть аномалии хрусталикаи роговицы глаза эти аномалии передаются как ррецессивные признаки.

А) какова вероятность рождения слепого ребёнка в семье где отец слепой в следствии аномалии хрусталика а мать в следствии аномалии роговицы а по другому гену они нормальные и гомозиготы.

Vladlenstrela7n8 22 нояб. 2021 г., 03:08:21 | 10 - 11 классы

Заболевание шизофренией - рецессивный признак s?

Заболевание шизофренией - рецессивный признак s.

Какова вероятность рождения больных детей у родителей, являющихся носителями рецессивного гена?

(Полное доминирование).

Zendaya 3 июл. 2021 г., 08:02:52 | 10 - 11 классы

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения детей больными в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?