Биология | 10 - 11 классы
Некоторые формы катаракты и глухонемоты передаются как рецессивные несцепленные признаки.
Какова вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где один родитель страдает катарактой и глухонемотой, а второй супруг гетерозиготен по этим признакам?
Полидактия как доминантные признаки?
Полидактия как доминантные признаки.
Какова вероятность рождения детей без аномалии в семье если оба родителя страдают недостатками и при этом являются гетерозигодными?
Семья ставит вопрос так - Будет ли у них здоровый ребенок?
Семья ставит вопрос так - Будет ли у них здоровый ребенок?
Так как отец страдает глухотой, зрение нормальное, у жены катаракта, слух нормальный.
Генетики доказали, что глухота и катаракта рецессивные признаки.
Какова вероятность рождения здорового ребенка в этой семье?
Шестипалость и близорукость доминантные признаки какова вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье где оба родителя гетерозиготы по обоим признакам?
Шестипалость и близорукость доминантные признаки какова вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье где оба родителя гетерозиготы по обоим признакам.
Катаракта (помутнение хрусталика ) и глухонемота - рецессивные признаки ?
Катаракта (помутнение хрусталика ) и глухонемота - рецессивные признаки .
Какова вероятность рождения ребёнка с двумя аномалиями , если один родитель глухой, а другой болен катарактой ?
У здоровой пары родился ребенок с катарактой и глухонемой?
У здоровой пары родился ребенок с катарактой и глухонемой.
Они обратились за помощью к генетикам - все ли их дети будут иметь оба этих признака или нет.
Катаракта и глаукома передаются как рецессивные признаки.
СРОЧНО!
Задача 4?
Задача 4.
У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами.
А) Какова вероятность рождения больных детей в семье, где оба родителя страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они нормальны?
Б) Какова вероятность рождения ребенка слепым в семье, где оба родителя страдают различными формами глухонемоты, а по обоим парам генов глухонемоты каждый из них гомозиготны.
4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм?
4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм.
Большинство из них наследуются как доминантные аутосомные признаки, некоторые – как рецессивные аутосомные несцепленные признаки.
Какова вероятность рождения детей с аномалией, если оба родителя страдают ее доминантно наследующей формой, но гетерозиготны по ней и еще гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты?
Помогите решить задачки пожалуйста1?
Помогите решить задачки пожалуйста
1.
В семье мать здорова, а отец страдает гемофилией.
У этой супружеской пары родится сын страдающий гемофилией.
Какова вероятность рождения второго ребенка с гемофилией?
Какого рода может быть этот ребенок?
Ночная слепота и катаракта наследуется как доминантные аутосомные признаки.
У жены катаракта, муж страдает ночной слепотой.
Возможно ли рождение в этой семье ребенка без аномалий?
С одной из аномалий?
(Оба родителя гетерозиготных по указанным признакам).
Некоторые формы катаракты и глухонемоты наследуются независимо по рецессивному типу ?
Некоторые формы катаракты и глухонемоты наследуются независимо по рецессивному типу .
Какова вероятность ребенка с двумя аномалиями, если один родитель глухой, а другой болен катарактой?
Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак?
Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.
Какова вероятность рождения детей больными в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?
Перед вами страница с вопросом Некоторые формы катаракты и глухонемоты передаются как рецессивные несцепленные признаки?, который относится к категории Биология. Уровень сложности соответствует учебной программе для учащихся 10 - 11 классов. Здесь вы найдете не только правильный ответ, но и сможете ознакомиться с вариантами пользователей, а также обсудить тему и выбрать подходящую версию. Если среди найденных ответов не окажется варианта, полностью раскрывающего тему, воспользуйтесь «умным поиском», который откроет все похожие ответы, или создайте собственный вопрос, нажав кнопку в верхней части страницы.
Без катаракты : А Р АаВв х АаВв
катаракта : а здоровый здоровая
без
глухонемоты : В
глухонемота : в F1 аавв - ?
Ребенок с двумя аномалиями имеет генотип - аавв.
Известно, что при скрещивании двух дигетерозигот среди особей первого поколения наблюдается расщепление по фенотипу.
Формула расщепления выглядит как 9 : 3 : 3 : 1.
Из этой формулы видно, что на долю дигомозиготного по рецессивным генам организма приходится 1 часть.
Это значит, что вероятность появления ребенка с двумя аномалиями равна 1 / 16 или 6, 25 %.
Можно подойти к решению задач на ди - и полигибридное скрещивание еще проще.
Для этого необходимо знать лишь вероятности проявления тех или иных генотипов или фенотипов при различных вариантах моногибридного скрещивания.
Так, при моногибридном скрещивании гетерозигот (Аа) вероятность появления потомства с генотипом АА равна ¼, с генотипом Аа – ½, с генотипом аа I / 4 , а вероятность появления особей с признаками доминантного гена равна ¾, с признаком рецессивного гена – ¼.
При скрещивании дигетерозигот (АаВв) вероятность появления особей с генотипом аа равна – ¼, с генотипом вв – тоже ¼.