Биология | 5 - 9 классы
Решите задачу :
Ретинобластома определяется редким доминантным аутосомным геном с пенетрантностью 60%.
Ангиоматоз сетчатки глаза наследуются как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%.
Определите вероятность рождения детей с двумя аномалиями одновременно и вероятность проявления у детей только ретинобластомы в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ретинобластомы и ангиоматоза.
Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%?
Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%.
Леворукость - рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью.
Определите вероятность проявления обеих аномалий одновременно у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов.
Миоплегия наследуется как доминантный признак?
Миоплегия наследуется как доминантный признак.
Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией но один из них гомозиготен а другой гетирозиготен.
Пигментный ретенит наследуется двумя путями : - как аутосомный доминантный : - как аутосомный рецессивный, гены не сцепленный, какова вероятность рождения ребенка страдающем пигментным ретенитом в слу?
Пигментный ретенит наследуется двумя путями : - как аутосомный доминантный : - как аутосомный рецессивный, гены не сцепленный, какова вероятность рождения ребенка страдающем пигментным ретенитом в случаем, где один из родителей гетерозиготен по обоим парам патологических генов а другой нормален по аутосомной рецессивной и гетерозиготен по аутосомной доминантной.
Прошу очень надо.
Полидактия как доминантные признаки?
Полидактия как доминантные признаки.
Какова вероятность рождения детей без аномалии в семье если оба родителя страдают недостатками и при этом являются гетерозигодными?
Шестипалость и близорукость доминантные признаки какова вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье где оба родителя гетерозиготы по обоим признакам?
Шестипалость и близорукость доминантные признаки какова вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье где оба родителя гетерозиготы по обоим признакам.
Глаукома взрослых наследуется нескольким путями?
Глаукома взрослых наследуется нескольким путями.
Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая – рецессивным тоже аутосомным несцепленным с предыдущим геном.
Какова вероятность рождения ребенка здорового в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов.
1. Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%?
1. Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%.
Определите вероятность появления аномалии у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному гену и у них уже родился один ребенок с паучьими пальцами.
4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм?
4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм.
Большинство из них наследуются как доминантные аутосомные признаки, некоторые – как рецессивные аутосомные несцепленные признаки.
Какова вероятность рождения детей с аномалией, если оба родителя страдают ее доминантно наследующей формой, но гетерозиготны по ней и еще гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты?
Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак?
Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.
Какова вероятность рождения детей больными в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?
Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %?
Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %.
Определите вероятность появления аномалии у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по двум признакам.
Вы находитесь на странице вопроса Решите задачу :Ретинобластома определяется редким доминантным аутосомным геном с пенетрантностью 60%? из категории Биология. Уровень сложности вопроса рассчитан на учащихся 5 - 9 классов. На странице можно узнать правильный ответ, сверить его со своим вариантом и обсудить возможные версии с другими пользователями сайта посредством обратной связи. Если ответ вызывает сомнения или покажется вам неполным, для проверки найдите ответы на аналогичные вопросы по теме в этой же категории, или создайте новый вопрос, используя ключевые слова: введите вопрос в поисковую строку, нажав кнопку в верхней части страницы.
А - - ретинобластома
а - - отсутствие её
В - - ангиоматоз сетчатки
в - - отсутствие его
P : ♂ AaBb x♀ AaBb
G : AB, Ab, aB, ab AB, Ab, aB, ab
F1 : AABB(р, а), AABb(р, а), AaBB(р, а), AaBb(р, а),
AABb(р, а), AAbb(р, н.
), AaBb(р, а), Aabb(р, н.
),
AaBB(р, н.
), AaBb(р, а), aaBB(н.
А), aaBb(н.
А),
AaBb(р, а), Aabb(р, н), aaBb(н, а), aabb(н, н).
Две аномалии : 9 / 16 = 56.
25%
Ретинобластома : 4 / 16 = 25%.