Биология | 5 - 9 классы
Гипертрихоз (рост волос по краю ушной раковины) определяется геном, локализованным в Y - хромосоме, а гемофилия зависит от рецессивного гена, локализованного в Х - хромосоме.
Мужчина с гипертрихозом женился на здоровой женщине, отец которой страдал гемофилией.
Сколько типов гамет может образовываться у женщины?
Сколько разных генотипов может быть среди детей у этой супружеской пары?
Какова вероятность, что ребенок в этой семье родиться с гемофилией?
Какова вероятность, что ребенок в этой семье родиться с гипертрихозом?
Какова вероятность рождения здорового ребенка по обоим признакам?
Гемофилия – рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой?
Гемофилия – рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой.
Альбинизм – рецессивный аутосомный признак.
У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился ребенок с обеими аномалиями.
Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка.
Чрезмерная волосатость ушных раковин (гипертрихоз) определяется геном, локализованным в Y - хромосоме?
Чрезмерная волосатость ушных раковин (гипертрихоз) определяется геном, локализованным в Y - хромосоме.
Какова вероятность рождения мальчика и девочки с гипертрихозом, если гипертрихоз имеет их отец?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У - хромосомой?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У - хромосомой.
Какова вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом?
Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y хромосомой?
Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y хромосомой.
Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?
Гипертрихоз определяется геном, лежащим в Y - хромосоме?
Гипертрихоз определяется геном, лежащим в Y - хромосоме.
Какова вероятность рождения ребёнка с волосатыми ушами в семье, где отец – гемофилик с гипертрихозом?
Рецессивный ген гемофилии находится в Х - хромосоме.
Гипертрихоз определяется геном, лежащим в У хромосоме?
Гипертрихоз определяется геном, лежащим в У хромосоме.
Какова вероятность рождения ребенка с волосатыми ушами в семье, где отец гемофилик с гипертрихозом?
Рецессивный ген гемофилии находится в Х хромосоме.
Гипертрихоз - рецессивный ген, локализованный в У - хромосоме, мужчина с гипертрихозом женится на здоровой женщине?
Гипертрихоз - рецессивный ген, локализованный в У - хромосоме, мужчина с гипертрихозом женится на здоровой женщине.
Какова вероятность рождения детей с данной аномалией?
Гены дальтонизма (с) и гемофилии (h) локализованы в Х - хромосоме на расстоянии 9, 8 морганиды?
Гены дальтонизма (с) и гемофилии (h) локализованы в Х - хромосоме на расстоянии 9, 8 морганиды.
Женщина, отец которой страдал гемофилией, а мать - дальтонизмом, вышла замуж за здорового мужчину.
Какова вероятность рождения здорового ребенка?
Гены дальтонизма и гемофилии локализован в x - хромосоме на расстоянии 9, 8 морганид?
Гены дальтонизма и гемофилии локализован в x - хромосоме на расстоянии 9, 8 морганид.
Женщина , отец которой страдал гемофилией , а мать дальтонизмом , вышла замуж за здорового мужчину .
Какова вероятность рождения здорового ребенка?
Гены дальтонизма(с) и гемофилии(h) локализованы В Х - хромосоме на расстоянии 9, 8 морганиды?
Гены дальтонизма(с) и гемофилии(h) локализованы В Х - хромосоме на расстоянии 9, 8 морганиды.
Женщина, отец ко - торой страдал гемофилией, а мать - дальтонизмом, вышла замуж за здорового мужчину.
Какова вероятность рождения здорового ребенка?
Помогите!
На этой странице вы найдете ответ на вопрос Гипертрихоз (рост волос по краю ушной раковины) определяется геном, локализованным в Y - хромосоме, а гемофилия зависит от рецессивного гена, локализованного в Х - хромосоме?. Вопрос соответствует категории Биология и уровню подготовки учащихся 5 - 9 классов классов. Если ответ полностью не удовлетворяет критериям поиска, ниже можно ознакомиться с вариантами ответов других посетителей страницы или обсудить с ними интересующую тему. Здесь также можно воспользоваться «умным поиском», который покажет аналогичные вопросы в этой категории. Если ни один из предложенных ответов не подходит, попробуйте самостоятельно сформулировать вопрос иначе, нажав кнопку вверху страницы.
Н - нормальн, h - гемофелия.
В - гипертрихоз.
Генотип отца ХНУВ, генотип матери ХНХh.
Два типа гамет у матери.
Четыре разных генотипа могут образоваться у этой супружеской пары.
25% детей будуи болеть гемофелией и это будут мальчики.
50% детей будут иметь гипертрихоз и это будут тоже мальчики.
50% будут здоровы и это будут девочки.