Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак?

89536582281 23 февр. 2021 г., 04:18:22

Aa - жена, а муж - AA

Aa AA |гаметы - G x |скрещение

AA AA Aa Aa|первое поколени - F1

Так как у всего поколения есть доминантный ген(A), то вероятность рождения больного ребенка равна 0.

БогданочкаSemenova 23 февр. 2021 г., 16:32:27 | 10 - 11 классы

Синдактилия ( сросшиеся пальцы) у человека наследуется как доминантный признак?

Синдактилия ( сросшиеся пальцы) у человека наследуется как доминантный признак.

Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где они из родителей гетерозиготный по этому признаку, а другой имеет нормальные пальцы?

Karina1828 28 февр. 2021 г., 10:09:16 | 10 - 11 классы

Задача 1?

Задача 1.

Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина, в результате которого развивается слабоумие) наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку?

Amaliya200111 16 февр. 2021 г., 22:41:27 | 5 - 9 классы

Биология 10 класс срочно - 》У фенотипически здоровых родителей родился больной ребенок с фенилкетонурией ?

Биология 10 класс срочно - 》У фенотипически здоровых родителей родился больной ребенок с фенилкетонурией .

Какова вероятность рождения второго больного ребенка?

По какому типу наследуется заболевание ?

15gelya01 5 мар. 2021 г., 08:24:08 | 10 - 11 классы

Синдактилия ( сросшиеся пальцы) у человека наследуется как доминантный признак?

Синдактилия ( сросшиеся пальцы) у человека наследуется как доминантный признак.

Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где они из родителей гетерозиготный по этому признаку, а другой имеет нормальные пальцы?

ЛейлаКлэп 11 авг. 2021 г., 15:17:55 | 10 - 11 классы

Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как рецессивный признак?

Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как рецессивный признак.

Лечение позволяет предупредить развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена.

Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него было предотвращено диетой, а второй гетерозиготен?

Silviasy 10 янв. 2021 г., 20:26:13 | 10 - 11 классы

Глаукома взрослых наследуется нескольким путями?

Глаукома взрослых наследуется нескольким путями.

Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая – рецессивным тоже аутосомным несцепленным с предыдущим геном.

Какова вероятность рождения ребенка здорового в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов.

Tanysic83 6 окт. 2021 г., 19:35:21 | 5 - 9 классы

1. У дрозофилы серая окраска тела и наличие щетинок – доминантные признаки, которые наследуются независимо?

1. У дрозофилы серая окраска тела и наличие щетинок – доминантные признаки, которые наследуются независимо.

Какое потомство следует ожидать от скрещивания желтой самки без щетинок с гетерозиготным по обоим признакам самцом?

2. Какое потомство следует ожидать от скрещивания у голубоглазой близорукой женщины от брака с кареглазым мужчиной с нормальным зрением.

Ген близорукости доминантен по отношению к гену нормального зрения , а ген кареглазости доминирует над геном голубоглазости .

Какова вероятность рождения в этой семье кареглазого с нормальным зрением ребенка?

3. Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) – рецессивные признаки.

От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями.

Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?

Zendaya 3 июл. 2021 г., 08:02:52 | 10 - 11 классы

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения детей больными в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?

Prilipina80 7 июл. 2021 г., 20:04:05 | студенческий

Ооочень надо1?

Ооочень надо

1.

Фенилкетонурия(нарушение амминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга ; идиотия) наследуется как рецессивный признак.

Родители гетерозиготны по гену фенилкетонурия.

Какова вероятность рождения больного ребенка?

Marinaerofeeva1 7 дек. 2021 г., 15:27:17 | 5 - 9 классы

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак?

Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак.

Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю гена.

Какова вероятность больного ребенка？Помогите пожалуйста, как можно подробнее.