Биология | 10 - 11 классы
В здоровой семье родился мальчик - дальтоник с болезнью Тея - Сакса.
Каковы генотипы родителей?
Дальтонизм - рецессивный признак, сцепленный с X - хромосомой?
Дальтонизм - рецессивный признак, сцепленный с X - хромосомой.
В семье где мать обладает нормальным цветоощущением, родилась дочь дальтоник.
Установите генотипы родителей.
Какова вероятность рождения у них здорового сына?
У нормальных родителей родилось три ребёнка : нормальный сын, нормальная дочь и дочь с болезнью Вильсона?
У нормальных родителей родилось три ребёнка : нормальный сын, нормальная дочь и дочь с болезнью Вильсона.
Определите генотипы родителей.
Каково вероятность , что родится мальчик дальтоник в семье где отец здоровый , а мать носитель дальтонизма?
Каково вероятность , что родится мальчик дальтоник в семье где отец здоровый , а мать носитель дальтонизма.
В семье здоровых родителей родились сын дальтоник и дочь здоровая?
В семье здоровых родителей родились сын дальтоник и дочь здоровая.
Определите генотип всех названных лиц.
Женщина с нормальным зрением вышла замуж за мужчину с нормальным зрением?
Женщина с нормальным зрением вышла замуж за мужчину с нормальным зрением.
У них родилось трое детей : девочка с нормальным зрением, мальчик с нормальным зрением и мальчик дальтоник.
Каковы генотипы родителей?
От родителей имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение и кареглазых родился мальчик дальтоник и голубоглазый?
От родителей имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение и кареглазых родился мальчик дальтоник и голубоглазый.
Каковы генотипы родителей и детей?
ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА.
Дальтонизм — рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой?
Дальтонизм — рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой.
В семье, где мать обладает нормальным цветоощущением, родилась дочь - дальтоник.
Установите генотипы родителей.
Какова вероятность рождения у них здорового сына?
Дальтонизм рецессивная Х сцепленная болезнь?
Дальтонизм рецессивная Х сцепленная болезнь.
От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок дальтоник.
Какой пол ребенка?
Вычислите % рождения здоровых детей и их генотипы.
«У человека дальтонизм определяется рецессивным геном, сцепленным с Х - хромосомой?
«У человека дальтонизм определяется рецессивным геном, сцепленным с Х - хромосомой.
Мужчина, страдающий дальтонизмом, женится на женщине с нормальным зрением.
У них рождается сын - дальтоник.
Определить генотипы родителей.
Какова вероятность рождения здоровых детей в этой семье?
».
Может ли родится ребенок по признаку ахондроплазии в семье где супруг здоровый а супруга болеет ахондроплазией?
Может ли родится ребенок по признаку ахондроплазии в семье где супруг здоровый а супруга болеет ахондроплазией.
Каковы будут генотипы ребенка.
На этой странице сайта вы найдете ответы на вопрос В здоровой семье родился мальчик - дальтоник с болезнью Тея - Сакса?, относящийся к категории Биология. Сложность вопроса соответствует базовым знаниям учеников 10 - 11 классов. Для получения дополнительной информации найдите другие вопросы, относящимися к данной тематике, с помощью поисковой системы. Или сформулируйте новый вопрос: нажмите кнопку вверху страницы, и задайте нужный запрос с помощью ключевых слов, отвечающих вашим критериям. Общайтесь с посетителями страницы, обсуждайте тему. Возможно, их ответы помогут найти нужную информацию.
Ген дальтонизма рецессивен, локализован в половой Х - хромосоме, поэтому у женщин он может не проявляться в генотипе, если ген цветового зрения во второй Х - хромосоме нормален.
Генотип отца - XY (не является носителем гена дальтонизма)
генотип матери - ХХ (d) - является носительницей гена дальтонизма, но сама здоровая
сын - дальтоник унаследовал ген дальтонизма от матери вместе с Х - хромосомой, его генотип - X(d)Y
От отца дети наследуют Х - хромосому с нормальным геном цветового зрения ; отец не может быть носителем гена дальтонизма, т.
К. у него только 1 Х - хромосома.
Поэтому если в генотипе мужчины есть ген дальтонизма, то он будет дальтоником.
Гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) сцеплены с
Х - хромосомой.
Болезнь Тея - Сакса редкое наследственное заболевание с
аутосомно - рецессивным типом наследования.
А – норма, а – болезнь Тея - Сакса.
Генотип мальчика - ааХdY
Чтобы родился ребенок с заболеванием с аутосомно - рецессивным типом
наследования, оба здоровых родителя должны быть гетерозиготны по данному признаку.
Чтобы мальчик получил сцепленный с Х - хромосомой ген дальтонизма, мать должна
быть носителем этого гена.
Отец по условию
здоров по обоим признакам.
Генотип отца – АаХDY
Генотип матери - АаХDХd.