Биология | 10 - 11 классы
Помогите решить задачки пожалуйста
1.
В семье мать здорова, а отец страдает гемофилией.
У этой супружеской пары родится сын страдающий гемофилией.
Какова вероятность рождения второго ребенка с гемофилией?
Какого рода может быть этот ребенок?
Ночная слепота и катаракта наследуется как доминантные аутосомные признаки.
У жены катаракта, муж страдает ночной слепотой.
Возможно ли рождение в этой семье ребенка без аномалий?
С одной из аномалий?
(Оба родителя гетерозиготных по указанным признакам).
Гемофилия - рецессивный признак, сцеплённый с х - хромосомой?
Гемофилия - рецессивный признак, сцеплённый с х - хромосомой.
Альбинизм - рецессивный аутосомный признак.
У супружеской пары нормальной по этим признакам, родился ребёнок с обеими аномалиями.
Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребёнка.
Полидактия как доминантные признаки?
Полидактия как доминантные признаки.
Какова вероятность рождения детей без аномалии в семье если оба родителя страдают недостатками и при этом являются гетерозигодными?
Семья ставит вопрос так - Будет ли у них здоровый ребенок?
Семья ставит вопрос так - Будет ли у них здоровый ребенок?
Так как отец страдает глухотой, зрение нормальное, у жены катаракта, слух нормальный.
Генетики доказали, что глухота и катаракта рецессивные признаки.
Какова вероятность рождения здорового ребенка в этой семье?
Девушка отец, которой страдал гемофилией , выходит замуж за здорового по этому признаку мужчину ?
Девушка отец, которой страдал гемофилией , выходит замуж за здорового по этому признаку мужчину .
Объясните как наследуется гемофилия, каковы генотипы родителей ?
Какова вероятность рождения больных детей ?
Девушка отец которой страдал гемофилией выходит замуж за здорового по этому признаку мужчину ?
Девушка отец которой страдал гемофилией выходит замуж за здорового по этому признаку мужчину .
Объясните как наследуются гемофилия, каковы генотипы родителей?
Какова вероятность рождения больных детей в семье ?
Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль зубов) наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак?
Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль зубов) наследуется как сцепленный с Х - хромосомой доминантный признак.
В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами.
Определитесь вероятность рождения следующего ребенка с данной аномалией.
Некоторые формы катаракты и глухонемоты передаются как рецессивные несцепленные признаки?
Некоторые формы катаракты и глухонемоты передаются как рецессивные несцепленные признаки.
Какова вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где один родитель страдает катарактой и глухонемотой, а второй супруг гетерозиготен по этим признакам?
4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм?
4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм.
Большинство из них наследуются как доминантные аутосомные признаки, некоторые – как рецессивные аутосомные несцепленные признаки.
Какова вероятность рождения детей с аномалией, если оба родителя страдают ее доминантно наследующей формой, но гетерозиготны по ней и еще гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты?
Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х хромосомой доминантный признак?
Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х хромосомой доминантный признак.
1 . В семье , где оба родителя страдали отмеченной аномалией , родился сын с нормальными зубами.
Каким будет их второй сын ?
2 . Какими будут дети в семье , где отец страдал гипоплазией , а мать была здоровой , но ее отец страдал гипоплазией ?
Помогите решить плиз очень срочно надо?
Помогите решить плиз очень срочно надо.
Склонность к курению наследуется как рецессивный признак, локализованные в Х - хромосоме.
Какова вероятность склонности к курению у детей, если в семье отец курит, а мать и все её родственники нет?
В семье мать здорова, а отец страдает гемофилией.
У этой а супружеской пары родиться сын, страдающий гемофилией.
Какова вероятность рождения второго ребёнка с гемофилией?
Какого пола может быть этот ребёнок?
Вы открыли страницу вопроса Помогите решить задачки пожалуйста1?. Он относится к категории Биология. Уровень сложности вопроса – для учащихся 10 - 11 классов. Удобный и простой интерфейс сайта поможет найти максимально исчерпывающие ответы по интересующей теме. Чтобы получить наиболее развернутый ответ, можно просмотреть другие, похожие вопросы в категории Биология, воспользовавшись поисковой системой, или ознакомиться с ответами других пользователей. Для расширения границ поиска создайте новый вопрос, используя ключевые слова. Введите его в строку, нажав кнопку вверху.
1. Гемофилия - сцепленный с полом признак.
Следовательно, анализировать можно два случая когда генотип женщины АА или Аа, а мужчина - только аа.
А) АА х аа - все дети будут здоровы, но носители гемофилии -
б) Аа х аа - 50% - здоровы, но носители и 50% больны гемофилией.
Значит, вероятность рождения больного ребенка 50 х 50.
Больным может быть только мальчик, т.
К. женщины являются носителями.
2. Аутосомное заболевание (его ген) находится в неполовой хромосоме мужчины и женщины, то есть в Х.
Обозначим аутосомную хромосому женщины с катарактой - Хˣ, а мужчины с ночной слепотой - Хⁿ
Что имеем.
Р : ХˣХ х ХⁿУ F₁ : ХˣХⁿ, ХˣУ, ХХⁿ, ХУ
Как видим, рождение здорового ребенка возможно с вероятностью 25%.