Биология | 5 - 9 классы
Гипертрихоз определяется геном, лежащим в Y - хромосоме.
Какова вероятность рождения ребёнка с волосатыми ушами в семье, где отец – гемофилик с гипертрихозом?
Рецессивный ген гемофилии находится в Х - хромосоме.
У человека рыжий цвет волос - аутосомно - рецессивный признак, а гемофилия - рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой?
У человека рыжий цвет волос - аутосомно - рецессивный признак, а гемофилия - рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой.
Какова вероятность рождения здорового ребёнка в семье, где мать больна и рыжая, а отец здоров и не имеет рыжего цвета волос (гетерозигота)?
Женщина с нормальным зрением, отец которого был дальтоником, вышла замуж за мужчину с волосатостью ушных раковин и нормальным зрением?
Женщина с нормальным зрением, отец которого был дальтоником, вышла замуж за мужчину с волосатостью ушных раковин и нормальным зрением.
Какова вероятность рождения в этой семье сына, больного дальтонизмом и гипертрихозом?
Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где отец здоров, а мать носительница рецессивного гена гемофилии (фенотипически она здорова)?
Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где отец здоров, а мать носительница рецессивного гена гемофилии (фенотипически она здорова)?
Желательно с пояснениями).
Женщина - дальтоник вышла замуж за мужчину с волосатыми ушами и нестрадающего дальтонизмом?
Женщина - дальтоник вышла замуж за мужчину с волосатыми ушами и нестрадающего дальтонизмом.
Какие дети могут родиться в этой семье, если рецессивный ген дальтонизма локализован в X - хромосоме, а ген волосатых ушей в Y - хромосоме?
Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства.
Составьте схему решения задачи.
Гемофелия передаётся как рецессивный ген, сцеплении с x - хромосомой признак?
Гемофелия передаётся как рецессивный ген, сцеплении с x - хромосомой признак.
Какова вероятность рождения мальчика, страдающего гемофилией от здорового по фенотипу родителей?
Какова вероятность наличия гемофилии у мальчика, отец и дед которого по отцовской линии были гемофиликами, а мать не имеет гена гемофилии?
Какова вероятность наличия гемофилии у мальчика, отец и дед которого по отцовской линии были гемофиликами, а мать не имеет гена гемофилии?
Помогите пожалуйста срочно?
Помогите пожалуйста срочно!
С объяснением Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак.
Ген гемофилии располагается в Х - хромосоме.
У - хромосома не содержит ген, контролирующий свертываемость крови.
Девушка, отец которой страдает гемофилией, а мать здорова и происходит из благополучной по гемофилии семьи, выходит замуж за здорового мужчину.
Определите вероятные фенотипы детей от этого брака?
Помогите пожалуйста срочно?
Помогите пожалуйста срочно!
С объяснением Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак.
Ген гемофилии располагается в Х - хромосоме.
У - хромосома не содержит ген, контролирующий свертываемость крови.
Девушка, отец которой страдает гемофилией, а мать здорова и происходит из благополучной по гемофилии семьи, выходит замуж за здорового мужчину.
Определите вероятные фенотипы детей от этого брака?
Может ли дочь заболеть гемофилией, если ее отец - гемофилик, а мать - носительница гена гемофилии?
Может ли дочь заболеть гемофилией, если ее отец - гемофилик, а мать - носительница гена гемофилии.
Ген гемофилии рецессивен и расположен в Х - хромосоме.
У Чебурашки большие уши и волосатая грудь - рецесивные гены, локализованные в Х - хромосоме на расстоянии 20 морганид?
У Чебурашки большие уши и волосатая грудь - рецесивные гены, локализованные в Х - хромосоме на расстоянии 20 морганид.
Чебурашка с маленькими ушами и голой грудью, мать которой имела волосатую грудь, а отец - большие уши, выходит замуж за чебурана с маленькими ушами и голой грудью.
Какова вероятность появления в этой семье чебурашек и чебуранов с большими ушами и волосатой грудью?
Вы перешли к вопросу Гипертрихоз определяется геном, лежащим в Y - хромосоме?. Он относится к категории Биология, для 5 - 9 классов. Здесь размещен ответ по заданным параметрам. Если этот вариант ответа не полностью вас удовлетворяет, то с помощью автоматического умного поиска можно найти другие вопросы по этой же теме, в категории Биология. В случае если ответы на похожие вопросы не раскрывают в полном объеме необходимую информацию, то воспользуйтесь кнопкой в верхней части сайта и сформулируйте свой вопрос иначе. Также на этой странице вы сможете ознакомиться с вариантами ответов пользователей.
Гены обоих этих заболеваний сцеплены с полом, причем гипертрихоз, относится к тем, что сцеплены с У хромосомой.
В данном случае, так как в условии не указано.
Будем считать, что мать не является носителем гена гемофилии, гепертрихоза у нее быть не может, так как нет У хромосомы.
Введем обозначения
Х(Н) - нормальная светвываемость крови
Х(н) - гемофилия
У(В) - гипертрихоз
Проведем скрещивание
♂Х(н)У(В) х Х(Н)Х(Н) = Х(Н)Х(н) - девочка носитель гемофилии, Х(Н)У(В) - мальчик с нормальной свертываемостью крови, но с гипертрихозом.
Из результатов скрещивания мы видим, что в любом случае когда родится ребенок мужского пола он будет болен гипертрихозом, а вероятность рождения мальчика 50%.