Биология | 5 - 9 классы
Некоторые формы катаракты и глухонемоты наследуются независимо по рецессивному типу .
Какова вероятность ребенка с двумя аномалиями, если один родитель глухой, а другой болен катарактой?
Семья ставит вопрос так - Будет ли у них здоровый ребенок?
Семья ставит вопрос так - Будет ли у них здоровый ребенок?
Так как отец страдает глухотой, зрение нормальное, у жены катаракта, слух нормальный.
Генетики доказали, что глухота и катаракта рецессивные признаки.
Какова вероятность рождения здорового ребенка в этой семье?
Катаракта (помутнение хрусталика ) и глухонемота - рецессивные признаки ?
Катаракта (помутнение хрусталика ) и глухонемота - рецессивные признаки .
Какова вероятность рождения ребёнка с двумя аномалиями , если один родитель глухой, а другой болен катарактой ?
Задача 4?
Задача 4.
У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами.
А) Какова вероятность рождения больных детей в семье, где оба родителя страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они нормальны?
Б) Какова вероятность рождения ребенка слепым в семье, где оба родителя страдают различными формами глухонемоты, а по обоим парам генов глухонемоты каждый из них гомозиготны.
Причинами врожденной слепоты человека могут быть аномалии хрусталика ироговицы глаза?
Причинами врожденной слепоты человека могут быть аномалии хрусталика и
роговицы глаза.
Это – рецессивные признаки, которые наследуются независимо.
Выясните
вероятность (в %) рождения больных детей у родителей, которые являются дигетерозиготами за
этими признаками.
Причинами врожденной слепоты человека могут быть аномалии хрусталика ироговицы глаза?
Причинами врожденной слепоты человека могут быть аномалии хрусталика и
роговицы глаза.
Это – рецессивные признаки, которые наследуются независимо.
Выясните
вероятность (в %) рождения больных детей у родителей, которые являются дигетерозиготами за
этими признаками.
Некоторые формы катаракты и глухонемоты передаются как рецессивные несцепленные признаки?
Некоторые формы катаракты и глухонемоты передаются как рецессивные несцепленные признаки.
Какова вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где один родитель страдает катарактой и глухонемотой, а второй супруг гетерозиготен по этим признакам?
Не страдающие катарактой молодые люди вступают в брак?
Не страдающие катарактой молодые люди вступают в брак.
Известно, что их отцы имеют катаракту.
У матерей юноши и девушки зрение хорошее.
Каждый из отцов страдает той формой катаракты, за развитие которой отвечает рецессивный ген, локализованный в X хромосоме.
Какие дети могут родиться в этой семье?
Одна из форм шизофрении наследует как рецессивный признак?
Одна из форм шизофрении наследует как рецессивный признак.
Определите вероятность рождения ребенка с шизофренией от здоровых родителей если известно что они оба гетирозиготные по этому признаку.
4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм?
4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм.
Большинство из них наследуются как доминантные аутосомные признаки, некоторые – как рецессивные аутосомные несцепленные признаки.
Какова вероятность рождения детей с аномалией, если оба родителя страдают ее доминантно наследующей формой, но гетерозиготны по ней и еще гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты?
Помогите решить задачки пожалуйста1?
Помогите решить задачки пожалуйста
1.
В семье мать здорова, а отец страдает гемофилией.
У этой супружеской пары родится сын страдающий гемофилией.
Какова вероятность рождения второго ребенка с гемофилией?
Какого рода может быть этот ребенок?
Ночная слепота и катаракта наследуется как доминантные аутосомные признаки.
У жены катаракта, муж страдает ночной слепотой.
Возможно ли рождение в этой семье ребенка без аномалий?
С одной из аномалий?
(Оба родителя гетерозиготных по указанным признакам).
Вы открыли страницу вопроса Некоторые формы катаракты и глухонемоты наследуются независимо по рецессивному типу ?. Он относится к категории Биология. Уровень сложности вопроса – для учащихся 5 - 9 классов. Удобный и простой интерфейс сайта поможет найти максимально исчерпывающие ответы по интересующей теме. Чтобы получить наиболее развернутый ответ, можно просмотреть другие, похожие вопросы в категории Биология, воспользовавшись поисковой системой, или ознакомиться с ответами других пользователей. Для расширения границ поиска создайте новый вопрос, используя ключевые слова. Введите его в строку, нажав кнопку вверху.
А – нормальное зрение
а – катаракта
В – нормальный слух
b –
глухонемота
А_bb –
генотип родителя c глухонемотой
ааВ_ - генотип родителя с
катарактой
F - ?
Из условия нам не известно гомозиготны или гетерозиготны каждый из
родителей по признакам без аномалий, поэтому
в генотипе на месте второго аллеля из пары пока ставим пробел.
Р : ♀ А_bb х ♂ aaВ_
G : Аb, А_
х аВ, а_
F : аВ а_
Ав АаВb Ааb_
_в _аВb а_b_
Нам нужно узнать вероятность
рождения ребенка с двумя аномалиями, которые
передаются независимо друг от друга (не сцеплены
между собой) по аутосомно - рецессивному типу, поэтому рассматриваем только генотип
а_b_.
Чтобы
болезни проявились оба аллеля должны быть рецессивными, генотип аа bb.
Это возможно только в том случае, если родители
будут гетерозиготными по признакам,
которые у каждого из них не проявились
аномалией : глухонемой родитель
гетерозиготен по признаку катаракты ( генотип Аа bb), а родитель с катарактой гетерозиготен
по признаку глухонемоты ( генотип ааВb).
Только в этом случае
могут родится дети с двумя аномалиями с вероятностью 25%.