Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак?

Биология | 10 - 11 классы

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.

Какова вероятность рождения детей больными в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?

Ответить на вопрос
Ответы (1)
Lisa060307лиса 3 июл. 2021 г., 08:02:56

ДАНО :

А - здоровый (доминант.

)

а - больной гипофосфатемией (рецессив.

) - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Один из родителей гомозиготен по этому признаку, значит генотип будет аа

Другой родитель гетерозиготен по данному признаку, значит генотип будет Аа = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = =

Скрещиваем и определим фенотипы и генотипы детей :

Р (родительское поколение) : ♀Аа Х ♂аа

G (гаметы) : А, а а

F (фенотип первого поколения) : Аа - - 50% рождения здоровых детей аа - - 50% рождения больных гипофосфатемией детей = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = =

ОТВЕТ : Вероятность рождения больных детей составляет 50% = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = =.

БогданочкаSemenova 23 февр. 2021 г., 16:32:27 | 10 - 11 классы

Синдактилия ( сросшиеся пальцы) у человека наследуется как доминантный признак?

Синдактилия ( сросшиеся пальцы) у человека наследуется как доминантный признак.

Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где они из родителей гетерозиготный по этому признаку, а другой имеет нормальные пальцы?

1kukla1 5 мар. 2021 г., 17:25:00 | 10 - 11 классы

У человека рыжий цвет волос - аутосомно - рецессивный признак, а гемофилия - рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой?

У человека рыжий цвет волос - аутосомно - рецессивный признак, а гемофилия - рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой.

Какова вероятность рождения здорового ребёнка в семье, где мать больна и рыжая, а отец здоров и не имеет рыжего цвета волос (гетерозигота)?

KaтяДро383 2 февр. 2021 г., 20:33:28 | 10 - 11 классы

Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный ауто­сомный признак?

Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный ауто­сомный признак.

Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супру - гов страдает анализируемым заболеванием.

DoveAnastas 17 апр. 2021 г., 20:33:37 | 5 - 9 классы

Миоплегия наследуется как доминантный признак?

Миоплегия наследуется как доминантный признак.

Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией но один из них гомозиготен а другой гетирозиготен.

Alekseyw 12 янв. 2021 г., 04:26:53 | 5 - 9 классы

Шестипалость и близорукость доминантные признаки какова вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье где оба родителя гетерозиготы по обоим признакам?

Шестипалость и близорукость доминантные признаки какова вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье где оба родителя гетерозиготы по обоим признакам.

15gelya01 5 мар. 2021 г., 08:24:08 | 10 - 11 классы

Синдактилия ( сросшиеся пальцы) у человека наследуется как доминантный признак?

Синдактилия ( сросшиеся пальцы) у человека наследуется как доминантный признак.

Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где они из родителей гетерозиготный по этому признаку, а другой имеет нормальные пальцы?

Rononron 28 июл. 2021 г., 14:49:41 | 1 - 4 классы

Сращение пальцев наследуется как доминантный признак?

Сращение пальцев наследуется как доминантный признак.

Какова вероятность (%) рождения детей со сросшимися пальцами в семье, где один из родителей гетерозиготен по анализирующему признаку, а другой имеет нормальное строение пальцев?

Ramilutebaev 4 сент. 2021 г., 09:58:09 | 10 - 11 классы

Некоторые формы катаракты и глухонемоты передаются как рецессивные несцепленные признаки?

Некоторые формы катаракты и глухонемоты передаются как рецессивные несцепленные признаки.

Какова вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где один родитель страдает катарактой и глухонемотой, а второй супруг гетерозиготен по этим признакам?

Vladlenstrela7n8 22 нояб. 2021 г., 03:08:21 | 10 - 11 классы

Заболевание шизофренией - рецессивный признак s?

Заболевание шизофренией - рецессивный признак s.

Какова вероятность рождения больных детей у родителей, являющихся носителями рецессивного гена?

(Полное доминирование).

Irinachylak 8 июл. 2021 г., 01:54:50 | 10 - 11 классы

4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм?

4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм.

Большинство из них наследуются как доминантные аутосомные признаки, некоторые – как рецессивные аутосомные несцепленные признаки.

Какова вероятность рождения детей с аномалией, если оба родителя страдают ее доминантно наследующей формой, но гетерозиготны по ней и еще гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты?

Вы находитесь на странице вопроса Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак? из категории Биология. Уровень сложности вопроса рассчитан на учащихся 10 - 11 классов. На странице можно узнать правильный ответ, сверить его со своим вариантом и обсудить возможные версии с другими пользователями сайта посредством обратной связи. Если ответ вызывает сомнения или покажется вам неполным, для проверки найдите ответы на аналогичные вопросы по теме в этой же категории, или создайте новый вопрос, используя ключевые слова: введите вопрос в поисковую строку, нажав кнопку в верхней части страницы.