Биология | 10 - 11 классы
Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак.
Какова вероятность рождения детей больными в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?
Синдактилия ( сросшиеся пальцы) у человека наследуется как доминантный признак?
Синдактилия ( сросшиеся пальцы) у человека наследуется как доминантный признак.
Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где они из родителей гетерозиготный по этому признаку, а другой имеет нормальные пальцы?
У человека рыжий цвет волос - аутосомно - рецессивный признак, а гемофилия - рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой?
У человека рыжий цвет волос - аутосомно - рецессивный признак, а гемофилия - рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой.
Какова вероятность рождения здорового ребёнка в семье, где мать больна и рыжая, а отец здоров и не имеет рыжего цвета волос (гетерозигота)?
Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак?
Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак.
Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супру - гов страдает анализируемым заболеванием.
Миоплегия наследуется как доминантный признак?
Миоплегия наследуется как доминантный признак.
Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией но один из них гомозиготен а другой гетирозиготен.
Шестипалость и близорукость доминантные признаки какова вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье где оба родителя гетерозиготы по обоим признакам?
Шестипалость и близорукость доминантные признаки какова вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье где оба родителя гетерозиготы по обоим признакам.
Синдактилия ( сросшиеся пальцы) у человека наследуется как доминантный признак?
Синдактилия ( сросшиеся пальцы) у человека наследуется как доминантный признак.
Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где они из родителей гетерозиготный по этому признаку, а другой имеет нормальные пальцы?
Сращение пальцев наследуется как доминантный признак?
Сращение пальцев наследуется как доминантный признак.
Какова вероятность (%) рождения детей со сросшимися пальцами в семье, где один из родителей гетерозиготен по анализирующему признаку, а другой имеет нормальное строение пальцев?
Некоторые формы катаракты и глухонемоты передаются как рецессивные несцепленные признаки?
Некоторые формы катаракты и глухонемоты передаются как рецессивные несцепленные признаки.
Какова вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где один родитель страдает катарактой и глухонемотой, а второй супруг гетерозиготен по этим признакам?
Заболевание шизофренией - рецессивный признак s?
Заболевание шизофренией - рецессивный признак s.
Какова вероятность рождения больных детей у родителей, являющихся носителями рецессивного гена?
(Полное доминирование).
4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм?
4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм.
Большинство из них наследуются как доминантные аутосомные признаки, некоторые – как рецессивные аутосомные несцепленные признаки.
Какова вероятность рождения детей с аномалией, если оба родителя страдают ее доминантно наследующей формой, но гетерозиготны по ней и еще гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты?
Вы находитесь на странице вопроса Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак? из категории Биология. Уровень сложности вопроса рассчитан на учащихся 10 - 11 классов. На странице можно узнать правильный ответ, сверить его со своим вариантом и обсудить возможные версии с другими пользователями сайта посредством обратной связи. Если ответ вызывает сомнения или покажется вам неполным, для проверки найдите ответы на аналогичные вопросы по теме в этой же категории, или создайте новый вопрос, используя ключевые слова: введите вопрос в поисковую строку, нажав кнопку в верхней части страницы.
ДАНО :
А - здоровый (доминант.
)
а - больной гипофосфатемией (рецессив.
) - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Один из родителей гомозиготен по этому признаку, значит генотип будет аа
Другой родитель гетерозиготен по данному признаку, значит генотип будет Аа = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = =
Скрещиваем и определим фенотипы и генотипы детей :
Р (родительское поколение) : ♀Аа Х ♂аа
G (гаметы) : А, а а
F (фенотип первого поколения) : Аа - - 50% рождения здоровых детей аа - - 50% рождения больных гипофосфатемией детей = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = =
ОТВЕТ : Вероятность рождения больных детей составляет 50% = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = =.