Биология | студенческий
У человека галактоземия, нарушение обмена углеводов наследуется как аутосомно – рецессивный признак.
Последствий этого заболевания можно избежать, соблюдая в детстве определенную диету.
Фенотипически здоровые юноша и девушка, имеющие, однако ген галактоземии вступили в брак.
Какими в этом отношении могут быть их дети?
Пожалуйста помогите решить задачу В семье две дочери вторая здорова, а первая девочка умственно отсталая в результате галактоземии?
Пожалуйста помогите решить задачу В семье две дочери вторая здорова, а первая девочка умственно отсталая в результате галактоземии.
Установлено, что ген галактоземии имеет аутосомно - рецессивный тип наследования.
Отец девочки болел галактоземией, но лечение с помощью диеты способствовало его нормальному развитию.
Какова вероятность рождения третьего здорового ребенка?
Если не сложно, то можно с решением).
В семье две дочери вторая здорова , а первая девочка умственно отсталая в результате галактоземии?
В семье две дочери вторая здорова , а первая девочка умственно отсталая в результате галактоземии.
Установлено, что ген галактоземии имеет аутосомно - рецессивный тип наследования.
Отец девочки болел галактоземией , но лечение с помощью диеты способствовало его нормальному развитию.
Какова вероятность рождения третьего здорового ребенка?
Задача 1?
Задача 1.
Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина, в результате которого развивается слабоумие) наследуется как аутосомный рецессивный признак.
Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку?
Решить задачу с подробным решением В семье две дочери вторая здорова , а первая девочка умственно отсталая в результате галактоземии?
Решить задачу с подробным решением В семье две дочери вторая здорова , а первая девочка умственно отсталая в результате галактоземии.
Установлено, что ген галактоземии имеет аутосомно - рецессивный тип наследования.
Отец девочки болел галактоземией , но лечение с помощью диеты способствовало его нормальному развитию.
Какова вероятность рождения третьего здорового ребенка?
Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как рецессивный признак?
Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как рецессивный признак.
Лечение позволяет предупредить развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена.
Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него было предотвращено диетой, а второй гетерозиготен?
У человека гемофилия детереминирована сцеплением с полом рецессивным геном h?
У человека гемофилия детереминирована сцеплением с полом рецессивным геном h.
Отец девушки страдает гемофилией, тогда как мама щдорова и происходит из семьи, боагополучной по этому заболеванию.
Девушкавыходит замуж за здорового юношу.
Чтоможносказать о возможности заболевания их детей обоего пола?
У человека рецессивный ген h, обусловливающий одну из форм гемофилии, локализован в X - хромосоме и наследуется сцепленно?
У человека рецессивный ген h, обусловливающий одну из форм гемофилии, локализован в X - хромосоме и наследуется сцепленно.
Этот ген является полулетальным для мужчин и летальным для женщин.
Здоровая женщина, отец которой был болен гемофилией, вышла замуж за здорового юношу.
У них было 7 детей.
1)Сколько детей в этой семье могут быть здоровыми?
2)Сколько может быть здоровых девочек?
3)Сколько из них, даже будучи в браке с мужчиной - гемофиликом, могут иметь здоровых детей?
4)Сколько мальчиков могут быть гемофиликами?
5)Сколько девушек в браке со здоровыми мужчинами могут иметь детей, больных гемофилией?
Мужчина, страдающий альбинизмом, женится на здоровой женщине, отец который страдал альбинизмом?
Мужчина, страдающий альбинизмом, женится на здоровой женщине, отец который страдал альбинизмом.
Каких детей можно ожидать от этого брака, если учесть, что альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак?
Хорея Гентингтона – заболевание, проявляющееся после 35 - 40 лет и сопровождающееся прогрессирующим нарушением функций головного мозга, которое наследуется как доминантный аутосомный признак?
Хорея Гентингтона – заболевание, проявляющееся после 35 - 40 лет и сопровождающееся прогрессирующим нарушением функций головного мозга, которое наследуется как доминантный аутосомный признак.
Предрасположенность к диабету, напротив, наследуется как аутосомный рецессивный признак.
Каких детей можно ожидать от брака женщины, предрасположенной к сахарному диабету и мужчины дигетерозиготного по обоим признакам?
Могут ли в этом браке родиться дети не предрасположенные ни к одному из заболеваний?
У человека дальтонизм (цветовая слепота) определяется рецессивным, сцепленным с полом геном d?
У человека дальтонизм (цветовая слепота) определяется рецессивным, сцепленным с полом геном d.
Какие дети могут быть от брака здоровой женщины и мужчины - дальтоника ?
У женщины в роду
дальтоников не наблюдалось.
Какие дети могут быть у их дочери и ее здорового мужа ?
Вы открыли страницу вопроса У человека галактоземия, нарушение обмена углеводов наследуется как аутосомно – рецессивный признак?. Он относится к категории Биология. Уровень сложности вопроса – для учащихся студенческий. Удобный и простой интерфейс сайта поможет найти максимально исчерпывающие ответы по интересующей теме. Чтобы получить наиболее развернутый ответ, можно просмотреть другие, похожие вопросы в категории Биология, воспользовавшись поисковой системой, или ознакомиться с ответами других пользователей. Для расширения границ поиска создайте новый вопрос, используя ключевые слова. Введите его в строку, нажав кнопку вверху.
Дано :
А - норма (доминант.
)
а - галактоземия (рецессив.
) = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = =
Даны фенотипически здровые юноша и девушка, но имеющие ген галактоземи, значит они гетерозиготные по данному признаку, то есть генотип обоих будет так - - Аа = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = =
Решение (определим фенотипы и генотипы) :
Р (родительское поколение) : ♀Аа Х ♂Аа
G (гаметы) : А, а А, а
F (фенотип первого поколения) :
АА - - 25% здоровых детей
Аа - - 25% здоровых детей, но с носителем гена галактоземии
Аа - - 25% здоровых детей, но с носителем гена галактоземии
аа - - 25% детей, больных галактоземией = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = = =.