Помогите решить плиз очень срочно нужно?

Лий2 2 нояб. 2021 г., 18:27:19

A - - близорукость

a - - нормальное зрение

B - - нормальный слух

b - - глухота

Скрещивание №1

(Устанавливаем генотип женившегося мужчины)

P : ♂aabb x♀aaBB

G : ab aB

F1 : aaBb(норм ; норм)

или

P : ♂ aabb x♀ aaBb

G : ab aB, ab

F1 : aaBb(норм ; норм), aabb(норм ; глух)

Генотип не совпадает с заявленным в задаче.

Значит где - то закралась ошибка.

Предположим, что отец мужчины страдал ещё и близорукостью.

P : ♂AAbb x♀aaBB

G : Ab aB

F1 : AaBb(близ ; норм)

или

P : ♂Aabb x♀aaBB

G : Ab, ab aB

F1 : AaBb(близ ; норм), aaBb(норм ; глух)

Ребёнок оказался ожидаемо гетерозиготным : от отца с патологиями и от здоровой матери получил соответствующие гены.

Скрещивание №2

(Мужчина и женщина)

P : ♂AaBb x♀aabb

G : AB, Ab, aB, ab ab

F1 : AaBb(близ ; норм), Aabb(близ ; глух), aaBb(норм ; норм), aabb(норм ; глух)

Соответственно :

Вероятность рождения с одной из патологий : 25%(по 25% и близорукость, и глухота)

С обоими заболеваниями : 25%.

Виканеф 29 апр. 2021 г., 00:03:14 | 10 - 11 классы

Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный ауто­сомный признак?

Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный ауто­сомный признак.

Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супру - гов страдает анализируемым заболеванием, а другой здоров, мать которой страдает болезнью вильсона?

DoveAnastas 17 апр. 2021 г., 20:33:37 | 5 - 9 классы

Миоплегия наследуется как доминантный признак?

Миоплегия наследуется как доминантный признак.

Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией но один из них гомозиготен а другой гетирозиготен.

Leny1ch3inakamilliis 5 мая 2021 г., 10:44:38 | 10 - 11 классы

У человека нормальный слух определяется комплементарными генами С и Е, один из видов врожденной глухоты - рецессивными аллелями этих генов с и е?

У человека нормальный слух определяется комплементарными генами С и Е, один из видов врожденной глухоты - рецессивными аллелями этих генов с и е.

От брака мужчины и женщины, страдающих глухотой, все дети имели нормальный слух.

Определите генотипы родителей.

Den4ikof 6 июн. 2021 г., 20:11:34 | 10 - 11 классы

Семья ставит вопрос так - Будет ли у них здоровый ребенок?

Семья ставит вопрос так - Будет ли у них здоровый ребенок?

Так как отец страдает глухотой, зрение нормальное, у жены катаракта, слух нормальный.

Генетики доказали, что глухота и катаракта рецессивные признаки.

Какова вероятность рождения здорового ребенка в этой семье?

Nnosilkin 2 апр. 2021 г., 16:02:52 | 10 - 11 классы

В городе с населением в 600000 человек каждый сотый мужчина страдает от наследственного заболевания, передаваемого рецессивным геном с х хромосомой?

В городе с населением в 600000 человек каждый сотый мужчина страдает от наследственного заболевания, передаваемого рецессивным геном с х хромосомой.

Вычислите вероятное количество людей страдающих от этой болезни, если число мужчин и женщин в этом городе равны.

Деэля 15 июн. 2021 г., 11:59:21 | 10 - 11 классы

Рецессивные гены дальтонизма и врожденной ночной слепоты расположены в Х - хромосоме на расстоянии 46 морганид?

Рецессивные гены дальтонизма и врожденной ночной слепоты расположены в Х - хромосоме на расстоянии 46 морганид.

Здоровая женщина, отец которой страдает дальтонизмом, а мать - врожденной ночной слепотой, вышла замуж за здорового мужчину.

Определите вероятность рождения в этой семье :

а)сына, страдающего обоими заболеваниями

б) дочери - носительницы дальтонизма, но не врожденной ночной слепоты

в)здорового ребенка

г) дочери - носительницы хотя бы одного заболевания.

Panda1590 9 нояб. 2021 г., 14:10:33 | 10 - 11 классы

Рецессивные гены дальтонизма и врожденной ночной слепоты расположены в Х - хромосоме на расстоянии 46 морганид?

Рецессивные гены дальтонизма и врожденной ночной слепоты расположены в Х - хромосоме на расстоянии 46 морганид.

Здоровая женщина, отец которой страдает дальтонизмом, а мать - врожденной ночной слепотой, вышла замуж за здорового мужчину.

Определите вероятность рождения в этой семье : а)сына, страдающего обоими заболеваниями б) дочери - носительницы дальтонизма, но не врожденной ночной слепоты в)здорового ребенка г) дочери - носительницы хотя бы одного заболевания.

Himik116 27 мар. 2021 г., 13:16:11 | 5 - 9 классы

Решить задачу?

Решить задачу.

У человека рецессивным является ген глухоты, наследственного заболевания.

Глухой мужчина женился на женщине с нормальным слухом.

Их ребенок хорошо слышит.

Можно ли определить генотип матери и ребенка?

11111111111119 11 апр. 2021 г., 00:00:02 | 10 - 11 классы

Помогите решить задачи пожалуйста?

Помогите решить задачи пожалуйста.

1. У мужчины редкая аномалия - перепонка между пальцами ног.

Его отец и дед были с перепонкой.

У матери этого мужчины и её родителей перепонки не было.

Какова вероятность рождения детей без перепонки, если мужчина женится на женщине без указанной аномалии.

Как наследуется этот признак?

2. Близорукость наследуется доминантно, глухота - рецессивно.

Оба гена находятся в разных аутосомах.

Мужчина страдающий близорукостью, женился на женщине страдающей глухотой.

У мужчины отец страдал глухотой, а мать не имела указанных заболеваний.

Определить вероятность рождения в этой семье ребенка с одним из указанных заболеваний?

С обоими заболеваниями?

NatVac 1 окт. 2021 г., 07:53:02 | студенческий

Решите задачи по биологии : 1?

Решите задачи по биологии : 1.

Парагемофилия наследуется как рецечсивный аутосомный признак.

Мужчина, страдающих парагемофилией и имеющий 1 группу крови, вступил в брак с женщиной, здоровой по анализируемому признаку и имеющие 4 группу крови.

От этого брака родился ребенок, страдающий парагемофилией и имеющий вторую группу крови.

Определите вероятность рождения следующего ребенка больного и его возможно группу крови.

2. Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухотой, женился на женщине нормальной по зрению и хорошо слышащий.

У них родился сын глухой и дальтоник, и дочь дальтоник но с хорошим слухом.

Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями, если известно, что дальтонизм и глухота передаются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеплен с Х - хромосомой а глухота аутосомный признак.