Биология | 5 - 9 классы
Особенности хромосомной болезни.
Какой хромосомный набор характеризуется микроспоры?
Какой хромосомный набор характеризуется микроспоры.
Хромосомный набор в 4 стадиях митоза?
Хромосомный набор в 4 стадиях митоза.
Автор хромосомной теории наследственности?
Автор хромосомной теории наследственности.
Какими признаками в основном характеризуется хромосомные болезни?
Какими признаками в основном характеризуется хромосомные болезни.
Примеры хромосомных мутаций?
Примеры хромосомных мутаций.
Какими особенностями обладают сперматозоиды в отличие от других клеток организма человека?
Какими особенностями обладают сперматозоиды в отличие от других клеток организма человека?
Каков хромосомный набор сперматозоидов человека?
Какие факторы неблагоприятно влияют на созревание сперматозоидов?
Срочноо?
Срочноо!
Хромосомная теория наследственности (коротко).
Билет 10?
Билет 10.
1. Клеточная теория.
Особенности химического состава клетки.
2. Хромосомная теория наследственности.
Взаимодействие неаллельных генов.
Проанализируйте генные геномные и хромосомные мутации?
Проанализируйте генные геномные и хромосомные мутации.
Хромосомная теория и три закона менделя?
Хромосомная теория и три закона менделя.
Если вам необходимо получить ответ на вопрос Особенности хромосомной болезни?, относящийся к уровню подготовки учащихся 5 - 9 классов, вы открыли нужную страницу. В категории Биология вы также найдете ответы на похожие вопросы по интересующей теме, с помощью автоматического «умного» поиска. Если после ознакомления со всеми вариантами ответа у вас остались сомнения, или полученная информация не полностью освещает тематику, создайте свой вопрос с помощью кнопки, которая находится вверху страницы, или обсудите вопрос с посетителями этой страницы.
Хромосомные болезни— наследственные заболевания, обусловленные изменением числа или структуры хромосом.
К хромосомным относятсяболезни, обусловленные геномнымимутациямиили структурными изменениями отдельных хромосом.
Хромосомные болезни возникают в результате мутаций в половых клетках одного из родителей.
Из поколения в поколение передаются не более 3—5% из них.
Хромосомными нарушениями обусловлены примерно 50%спонтанных абортови 7% всех мёртворождений.