Биология | 10 - 11 классы
У человека дальтонизм обусловленный рецессивным геном d, а нормальное зрение его доминантной аллелью d + .
Ген дальтонизма локализирован в Х хромосоме.
Отец и сын дальтоники, мать с нормальным зрением.
Можно предположить, что сын унаследовал дальтонизм от отца.
Дальтонизм – заболевание, его ген локализован в Х - хромосоме?
Дальтонизм – заболевание, его ген локализован в Х - хромосоме.
Отец и сын – дальтоники, а мать различает цвета нормально.
Правильно ли будет сказать, что в этой семье сын унаследовал это заболевание от отца?
У мужа и жены нормальное зрение, а их отцы дальтоники?
У мужа и жены нормальное зрение, а их отцы дальтоники.
Какова вероятность дальтонизма у детей?
Дальтонизм рецессивный признак и локализован в Х хромосоме.
Какое потомство можно ожидать от брака женщины с нормальным зрением(гетерозиготным) с мужчиной дальтоником?
Какое потомство можно ожидать от брака женщины с нормальным зрением(гетерозиготным) с мужчиной дальтоником.
Ген нормального зрения и дальтонизм сцеплены с X хромосомами.
У человека дальтонизм определяется рецессивным геном , сцепленным с X хромосомой ?
У человека дальтонизм определяется рецессивным геном , сцепленным с X хромосомой .
Мужчина страдающий дальтонизмом жениться на женщине с нормальным зрением.
У них рождается сын дальтоник определите генотипы родителей .
Какова вероятность рождения здоровых детей в этой семье.
Дочь дальтоника, имеющая нормальное зрение, выходит за мужчину с нормальным зрением?
Дочь дальтоника, имеющая нормальное зрение, выходит за мужчину с нормальным зрением.
Каким будет зрение у их детей, если дальтонизм обусловлен рецессивный геном, сцепленным с X - хромосомой?
У человека ген дальтонизма локализуется в Х - хромосоме и наследуется сцепленно, отец и сын - дальтоники, а мать различает цвета?
У человека ген дальтонизма локализуется в Х - хромосоме и наследуется сцепленно, отец и сын - дальтоники, а мать различает цвета.
Правильно ли что сын унаследовал болезнь от отца?
У мужа и жены нормальное зрение, их отцы дальтоники?
У мужа и жены нормальное зрение, их отцы дальтоники.
Какова вероятность появления у них сына дальтоника.
Ген дальтонизма сцеплен с Y хромосомой.
В семье, где родители имеют нормальное зрение, сын дальтоник?
В семье, где родители имеют нормальное зрение, сын дальтоник.
Гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) располагаются в X хромосоме.
Пол и вероятность рождения детей - носителей гена дальтонизма.
Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х - хромосоме?
Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х - хромосоме.
Женщина с нормальным зрением (отец её был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником.
Определить возможные фенотипы потомства.
У человека ген цветовой слепоты - дальтонизма - рецессивен и находится в Х - хромосоме (Хd), доминантный аллель этого гена обусловливает нормальное цветовосприятие (ХD), Y - хромосома этого гена не им?
У человека ген цветовой слепоты - дальтонизма - рецессивен и находится в Х - хромосоме (Хd), доминантный аллель этого гена обусловливает нормальное цветовосприятие (ХD), Y - хромосома этого гена не имеет.
Какова вероятность рождения детей с нормальным цветовым зрением в семье, где мать дальтоник, а отец нормально различает цвета?
Если будут дети дальтониками, то кто – сыновья или дочери?
Приведите решение задачи.
На этой странице сайта размещен вопрос У человека дальтонизм обусловленный рецессивным геном d, а нормальное зрение его доминантной аллелью d + ? из категории Биология с правильным ответом на него. Уровень сложности вопроса соответствует знаниям учеников 10 - 11 классов. Здесь же находятся ответы по заданному поиску, которые вы найдете с помощью автоматической системы. Одновременно с ответом на ваш вопрос показаны другие, похожие варианты по заданной теме. На этой странице можно обсудить все варианты ответов с другими пользователями сайта и получить от них наиболее полную подсказку.
Нет. От отца сынмогполучить только Y хромосому (иначе он бы не был сыном : ) ), а дальтонизм связана с X хромосомой, значит болезнь наследована от матери.